Способ получения ариламидотиокарбоди-(арилсульфонил) метана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 183196
Текст
183196 Союз Соаетоких Социалиот 11 ч.",;ох Реопубл 1 н(088.8) ПриоритетОпубликовано 17 Х 1,1966, Бюллетень М 1 Дата опубликования описания 16 ХП 1.196 Комитет по полам изобретений и открытий при Совете бВиниотров СССР. Неплюе Институт органической хими Заявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛАгттИДОТИОКАРБОДИ-(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)-1 ЧЕТАНА(фенцлсульсронил) -метана в смеси с 0,27 г (0,0015 лоло) гг-хлорфенилцзотиоцца пата в 10 лл ацетоццтрцла нагревают ня водяной баце при температуре 70 - 80.С до полного раст ворсция соли (2 - 3 час), Раствор фильтруот,упяривают до объема 3 - 4 л.г, после чего к остатку добавляют 25 лгг концентрировяцной соляной кислоты, Выпавшее темно-коричцевое масло при стоянии затвердевает, его отделяют, 10 промывают ВОДОЙ до иеЙтральцОЙ регкц 1 ц (поконго) и сушат. Выход 0,62 г (88,). Кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты, получают мелкие желтые иглы с т. пл. 201 - 202"С (с разложением) .15 Ариламидотцокарбо - ди - (арцлсульфонил)- метаны, приведенные в таблице, получены в Яцс 1 ЛОГИЧИЫХ УСЛОВИЯХ. 20 полу-ецця ярцлам фонцл)-метана, отлг ую соль дц-(ярилс ают взаимодействц в расгворе ацетоццт - 80 С с последующг нцем реакционной дотиокарбо-дцчаюигийся тем, льфонил) -метаю с арцлизотиорцла прц темпем упарцвяццем 1 ассы.посоо(ярцлсуль 25 что калиеня подгер ццяпатох рятуре 70 Ц ПОДКЦСЛ Предложен способ получения арцлямидотиокарбо-ди-(арилсульфоцил) -метана взаимодействием калиевой соли ди-(арилсульфоиил)-метана с ар 1 лизотиоцианатом в растворе ацетоцитриля при температуре 70 - 80-"С. По окоп- япии рекции раствор упя 11 ивяот и подкисля 1 от. Выход конечных продуктов 85"4,Описываемый способ является новым, полученные соединения могут найти применение в качестве физиологически актиьч 1 ых веществ.Пример 1. гг-Толиламидотиокарб о-д и-(ф е н и л с у л ь ф о н и л) -м е т а н. 0,5 г (0,0015 голь) калиевой соли ди-(фепилсульфонил)-метана схсшивает с 0,23 г (0,0015 лОль) гг-толилизотиоцианата в 10 1 гл Яцетонитрила и иагревают при 70 - 90"С на водяной бане до полного растворения соли (2 - 3 час), Раствор фильтруют и упаривают до объема 3 - 4 лг,г, после чего к остатку добавляот 25 гл концентрированной соляной кислоты, Выпавшее мас. ло при стоянии затвердевает, его отделяют, тщательно прозывагот водой до нейтральной реакции (по конго) и сушат. Выход 0,57 г (86). Кристаллизуют изксуспОЙ кцслогы, получают мелкие ярко желтые иглы с т. пл.204 С (с разложением),Пример 2. г-Хлор фен ила м идоти ока роо-ди - (фенилсульфонил) -мет а и, 0,5 г (0,0015,1 О,гь) калиевой соли диПредмет изооретеццзаказ 227372 Тирэж 750 Формат бум. 009 У/з Обьем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ 1(омитега по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Эле- мент Найдено,о 6
СмотретьЗаявка
1017921
МПК / Метки
МПК: C07C 381/14
Метки: ариламидотиокарбоди-(арилсульфонил, метана
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-183196-sposob-polucheniya-arilamidotiokarbodi-arilsulfonil-metana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ариламидотиокарбоди-(арилсульфонил) метана</a>
Натриевая соль 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3 оксипропановой кислоты в качестве стимулятора прироста биомассы halobactepium halobium, являющейся продуцентом бактериородопсина
Номер патента: 1363778
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Пятнюнас, Растейкене
МПК: C07C 323/58, C12N 1/38
Метки: 2-метил-2-метилтио-3, 4-карбоксианилида, halobactepium, halobium, бактериородопсина, биомассы, качестве, кислоты, натриевая, оксипропановой, прироста, продуцентом, соль, стимулятора, являющейся
Натриевая соль 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3-оксипропановой кислоты формулы 1HOCH H ONaв качестве стимулятора прироста биомассы Halobacterium halobium, являющейся продуцентом бактериородопсина.
Способ получения окисей метил-ди-(арилоксметил)или метил-ди-(3-алкоксиэтоксиметил): фосфиновтих; нчсаг bsif;: tligtr: a., ., 1. », n4igt; amp; 4, . m., imhniit »rfttfrvg-
Номер патента: 173765
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Изоб
МПК: C07F 9/53
Метки: bsif, imhniit, n4igt, tligtr, »rfttfrvg, метил-ди-(3-алкоксиэтоксиметил, метил-ди-(арилоксметил)или, нчсаг, окисей, фосфиновтих
...и 3,0 г (0,0186 моль) п-нитрофенолята натрия в 60 лл сухого ксилола кипятят 8 час. Ксилол удаляют в вакууме, остаток промывают большим количеством воды, сушат и кристаллизуют из смеси метанола с хлороформом. Получают окись метил-ди- (и-нитрофеноксиметил) -фосфина, выход 2,0 г (790/0), т. пл. 169 - 170 С.Найдено, %: С 49,3; 49,2; Н 4,1; 4,2; Р 8,4;8,6; Ы 7,8; 7,8.С 15 Н 15 Ко 07 Р.Вычислено, %: С 49,2; Н 4,1; Р 8,5; К 7,6.П р и м е р 3. Окись метил-ди-(и-карбометоксифеноксиметил)-фосфина. Растворяют 1,1 г (0,044 г атом) натрия в смеси 30 мл абсолютного метанола и 50 лл сухого ксилола, К раствору добавляют ,3 г (0,048 люль) метилового эфира п-оксибензойной кислоты. Метанол отгоняют. К суспензии прибавляютЗаказ 23 б 1/7 Тираж б 75...
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1309912
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина
...1 32 1 Соеднне й ннеФ Соеднненне и ЧОЕ 119 146 фЧОЕ 147 120 АОЕР 7 Е . 11 10 121 АОЕ 148 122 149 ф РОЕ ф 115 150 " . РЧЕ151152 н РНТ154 " 00 Х155 Мей АОМ Н Н 157 " и ВОЕ 30158 " д чом 159 " х ВОЕ 160 и ЧОЕ 162 Ией АОЕ ИТЭ40163 " РОЕ164 и рче ц165 ". Р 7 М Н 166 167 ЕСЕ Н Н 55 170 и РОМ171 " и ВОЕ 172 фф ъ ЧОМ 123 " Р 7 М 124 " РНТ 125 " ЕСЕ 126 " ВОХ 127 Ьув АОМ ИТВ 128 " РОМ 129 " и ВОЕ 13 о"чом 131 " 1 ВОЕ 132 " и ЧОЕ 133 " х ЧОЕ 134 " АОЕ 135 " РОЕ 136 " Р 7 Е 137 " Р 7 И 138 " РНТ 139 Ьуз ЕСЕ МТП .Н140 " ЭОХй 141 Р 1 о АОМ 142 . " РОМ 143 " и ВОЕ 144 " д УОМ 145 " ь. ВОЕ Продолжение табл. 1 156 " РОМ 161 " 1 ЧОЕ и 168 " ЭОХ 169 Баг АОМ ИТР33 9309992Продолжение табл.1 34 Сьедине К Кние К К Соедине Йние ЧОМ цц 200 973 " 1 ВОЕ974 " и...
Способ получения na-соли а-нафталинсульфо-кислоты
Номер патента: 186499
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 303/32, C07C 309/35
Метки: na-соли, а-нафталинсульфо-кислоты
...слой отделяют и промывают. Количество промывной воды не должно превышать ЗО 30 мл, Промывную воду присоединяют к основному водному слою и из раствора отбирают пробу на анализ. Спектрофотометрически определяют количество сульфокислот в растворе и их изомерный состав. Затем кислый раствор нейтрализуют содой. По данным анализа и количеству соды, ушедшей на нейтрализацию, рассчитывают содержание ИаС 1 и 1 ча 2304. К раствору при температуре 40 - 50 С добавляют такое количество поваренной соли и воды, чтобы концентрация натриевой соли сульфокислоты составила 10,6 - 11,5 г, а концентрация суммы 1 чаС 1 и Ха 2304 10,7 - 12,6 г на 100 г раствора. Образовавшуюся суспензию выдерживают при температуре 20 С в течение 12 час, выпавший осадок...
Способ получения натриевой соли р монохлортетрафторпропионовой кислоты
Номер патента: 348545
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/41, C07C 53/19
Метки: кислоты, монохлортетрафторпропионовой, натриевой, соли
...продукт, благодаря наличию нескольких, причем разных атомов галогенов, может найти применение в тонком органическом синтезе.Предложенный способ получения заключается в электролизе а-монохлоргидрина глицерина в присутствии фтористого водорода при напряжении 4,7 - 5,5 в. Выход продукта до 30%.Опыты проводят в электролитической ванне с обратным холодильником, которая представляет собой однокамерпый,цилиндрический аппарат из фторопластабез диафрагмы. В качестве анодов применяют никелевые пластинки марки Нс рабочей поверхностью 2,7 а/длтз. Катодом служат также никелевые пластинки той же марки. Оптимальными условиями процесса являются: концентрация а-монохлоргидрина в жидком фтористом водороде 4,5 об, %, комнатная те,:пература (20 -...
Предыдущий патент: 183195
Следующий патент: Способ получения 1-хлор-2, 3, 4, ()-тетрлнитробензола
Случайный патент: Гидравлический листоштамповочный пресс