Способ получения 1-хлор-2, 3, 4, ()-тетрлнитробензола

Номер патента: 172283

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вишневский, Гущевский, Ихсанов, Лиакумович, Мичуров, Мушенко, Прокофьев

МПК: C01B 17/32

Метки: кислоты, регенерации, серной

...заключающийся в том, что стадии разложения изобутилсерной кислоты и стадии отстоя последней от бутанбутиленовой фракции, очищенной от изобутилена, проводят совместно в одном аппарате-отстойнике при температуре 35 - 55 С,10Предложенный способ отличается от известного тем, что стадии отстоя изобутилсерной кислоты от бутанбутиленовой фракции и разложения последней осуществляют в отдельных емкостях и при разных температурах, Разло 15 жение изобутилсерной кислоты проводят фракцией полимеров изобутилена, выкипающей при 101 - 125 С (димерная фракция) и нагретой до температуры 60 - 100-"С при небольшом избыточном давлении.Способ позволяет интенцесс, а также уменьшить ппримерно в 3 раза.По предложенному способу продукт взаимодействия...

Номер патента: 947037

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Абдрахманов, Гладышев, Демеев, Заборцев, Илясов, Ковалева, Наурызбаев, Тимофеев

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, примесей, серной

...(массовая доля моногидрата 92,54) при 45 С, скорости вращения мешалки 200 об/мин и содержании органики 0,06 вес.3, осветление происходит в течение 20 мин, При этом полученная ,Б кислота соответствует прозрачности "прозрачная без разбавления" и цвет- ности "1" в мл раствора по сравнению 7 4с ГОСТ 2184-77,нулучшенная, высшийсорт".П р и м е р 2. Навеску персульФата аммония марки ч в количестве0,014 от веса кислоты заливают темной серной кислотой (содержание органики 0,01 вес.Ф, массовая доля моногидрата 92,53) и при 70 С проводятперемешивание со скоростью 600 об/мин,Через 30 мин происходит осветлениеобрабатываемого продукта до прозрачности "прозрачная без разбавления"и цветности "2" (в мп раствора сравнения), что соответствуетГОСТ.84-77,...

Номер патента: 54797

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Неймарк

МПК: C01B 17/94

Метки: денитрации, кислоты, серной

...восстановителем для денитрации серной кислоты является аммиак. При добавлении его к серной кисло те в последней появляются только ионы аммония, которые в некоторых случаях не мешают, а в большинстве случаев являются даже полезнымиПри вводе в кислоту газообразного аммиака и нагревании до 1502 ОО происходит полная денитрация последней.Денитрация кислоты таким путем может быть проведена при наличии остающихся ионов аммония в серной кислоте около 0,1%. Температураденитрации зависит от концентрации серной кислоты, концентрации введенных ионов аммония и концентрации окислов азота и понижается с уменьшением концентрации кислоты и окислов азота и увеличением концентрации ЫН 4 иона.В нагретую серную кислоту, имеющую обычно на выходе из...

Номер патента: 466182

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Егуткин, Ляпина, Муринов, Никитин

МПК: C01B 17/92

Метки: кислоты, органических, примесей, серной

...кислоту, поступает на противоточную реэкстракцию 33%-ным раствором соды при 40 С, Получают 40 - 50%-ный раствор натриевой соли МХУК. Раствор сульфоксидов в ПАБ снова направляют на экстракцию МХУК. Процесс экстракции и реэкстракции осуществляют непрерывно.По предлагаемому способу достигается глубокая очистки отработанной серной кислоты от хлорсодержащих продуктов и дополнительно извлекается из отходов производства ценный компонент - натриевая соль, монохлоруксусной кислоты. Процесс не требует какого-либо специального оборудования и ведется на имеющемся в промышленности оборудовании.П р и м е р 1. Экстракцию проводят в термостатированных (-+1) стеклянных делительных воронках при 20 С, соотношении объема 1: 1 (по 10 см) и времени...

Номер патента: 607543

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Вильям, Ральф

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, серной

...наб., д, 4/5филиал ППП Патент ф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 жащего соединения зависит от количества присутствующего фтора и можетбыть использовано стехиометрическоеколичество или небольшой избыток отстехиометрии.Реакционную смесь выдерживают приуказанной температуре до тех пор,пока содержание примесей понизитсянастолько, что полученная серная.кис"лота станет пригодной для повторногоиспользования.Содержание фтора меняется от 0,10,3 до 0,0031 а окислов азота от3-5 до 0,02-0,6.П р и м е р 1, В.сосуд наливают500 мл (около 900 г) отработанной кислоты с концентрацией серной кислоты91,4, содержащей 1 следующие количества примесей, : 0,2,неорганическо"го Фтора, 4,62 окислов азота, титруемых как азотистая кислота, 0,69 общейорганики и...