Способ получения препарата «цетамифен»

Номер патента: 1092411

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Гойзман, Дубинский, Кудашкина, Толстикова, Шаназаров

МПК: G01N 31/16

Метки: виннокаменной, кислоты, препарате, уродан

...каплями воды. Колбу наклоняют так, чтобь шлиф оказался в почт.1 горизонтальном положении и осТорожна вносят в него дном вперед пробирку с навеской препарата. Пробирку затем проталкивают в колбу пробкой, совмещая эту операцию с герметичным укупориванкем колбы. Навеску растворяют при энергичном перемешивании в течение 5-7 мин. Колбу открь:вают, лиф и пробку смывают неоольшим количеством воды, прибавляют в колбу 5 капель раствора тимолфталеина к титруют раствор в колбе 0,5 Н раствором соляной кислоты до обесцвечивания, Ртрибавляют 15 капель раствора фенолфталекна и продолжают тктрование до исчезновенияроз)вой окраски, 11 араллельно проводят контрольный опыт,1 мл с:вязавшегося 0,5 Н раствораедкого натра соответствует 0,03752...

Номер патента: 910120

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель

МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66

Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров

...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...

Номер патента: 499267

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гареев, Пудовик

МПК: C07F 9/06

Метки: диалкил, метиленгидразидофосфатов, производных

...водород в течение 10 мин, Растворитель и триметилхлорсилан удаляют в вакууме (10 мм рт. ст.). Перегонкой остатка получают 3,25 г (97,9 ю/ю) диэтил-К-дифенилметилентидразидофосфата ст. пл. 83 - 84 С (из смеси бензола и гексана).Найдено, ю/ю: С 61,40; Н 6,31; К 8,35; Р 9,46.СпН 21 К 20 зР.Вычислено, /ю: С 61,45; Н 6,32; К 8,43;Р 9,34, 15ИК-спектр (взвесь в масле, КаС 1): 1080 -1060 см -(РОС), 1240 см -(Р=О), 1559 см -(60 Мгц, СС 14, внутренний стандарт ТМС):юосн,сн, 1,36 м, д юоснсн, 4,10 м. д. 6(с,н,. )7,28 - 7,67 м. д, и бачи 6,83 м. д.П р и м е р 2. Син-диэтил-К-ацетилметиленгидразидофосфатК раствору 2,94 г (0,01 г моль) диэтил-Кацетиленметилен - К - триметилсилилгидразидофосфата в 20 мл тетрагидрофуранапри комнатной температуре и...

Номер патента: 205701

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иоганнес

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07D 223/08, C07D 223/10

Метки: 3-нитро-азоциклогептанон

...серы, 200 г трехокиси серы, 148 г азотной кислоты (98% ) и 400 г азоциклогептен-(2, 3)-2-хлор- 10 хлорангидрида карбоновой кислоты. Среднеевремя пребывания реакционной смеси в реакционном сосуде составляет приблизительно один час; посредством конденсации, испаряющейся вследствие реакционного тепла двуоки си серы в обратном холодильнике поддерживается температура - 2 С. Затем реакционная смесь протекает через второй реакционный сосуд, в котором ее хорошо размешивают и добавляют к ней ежечасно 2000 г нитро бензола и 1500 г воды. Благодаря наружно205701 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонРедактор Л. Струве Техред А. А. Камышникова Корректоры: М. П. Ромашова и О. Б. ТюринаЗаказ 4202/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 1027610

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Варфоломеева, Ортенберг, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкиларилсульфонатов, биснафталинсульфонатов, диспергаторах, основе, раздельного, смеси, сульфогрупп, эмульгаторах

...индикаторов, изменяющих окраску в интервале рН 7,0-8,5( крезоловый красный, Феноловый красный, нейтральный красный, преимущественно в присутствии крезолового красного ). Содержание сульфогрупп эмульгатора вычисляют по Формуле/Ч 1000где х - содержание сульфогрупп эмульгатора (в расчете на эмульгатор ), % масс,а - количество раствора щелочиизрасходованное на титрование органического слоя,мл,в - количество раствора щелочиизрасходованное на титрование холостого опыта, мл;Н - нормальность раствора щелочи,Э - грамм-эквивалент эмульгатора, г,Ч - объем анализируемой пробы,мл.Холостой опыт проводят, экстрагируя 15 мл воды и 5 мл солянокислого толуидина четыреххлористым углеродом, после отделения органического слоя титруют его раствором...