Способ получения дифтормалеиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 183732
Авторы: Ворожцов, Кобрина, Новосибирский, Одинокова, Якобср
Текст
Союз Советоких Социалистичеоких РеспублинЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о Заявлено 26 Х 11.1965 ( 1020016/с присоединением заявки М МПК С Комитет по делам горитет изобретений и открытий при Совете Министров СССРДК 5 л 7 462 3221 07 (088.8) Опубликовано 09.Ъ 11.1966. Бюллетеньата опубликования описания 31 Л 111.196 авторыгзобретсни Л. С, Кобрина, А. И. Одинокова, Г. Г. Якоби Н. Н. Ворожцов-младшийовосибирский институт органической химии СО ЧуН СС Заявитель ОСОБ Г 1 ОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТ 2 тет изобретения еиновои ки целью упр получения днфтормал гггчтощийся тем, что, с роцесса, пецтафторфецо, ол подвергают окислец трифторнадуксусной кис Спасолоты, отщения гфторбенной илц ию падуклотами,Дифтормалеиновая кислота может быть использована для получения полимеров.Известен способ получения дифтормалеиновой кислоты из дихлорэтгллена и трифторэтилсна. Процесс осуществляют в пять стадий.Предложенггый способ, заключающийся вобработке пентафторфецола или гексафторбензола надуксусной или трифторнадуксуснойкислотами, позволяет выделять дифтормалеиновую кислоту в одну стадию с выходом 15 - 1030%,П р и м е р 1. 50 г пентафторфенола нагревают при размешивании с 60 мл надуксуснойкислоты в течение 1 - 15 час при 50 - 90 С, Изсмеси отгоняют цадуксусную кислоту и непрореагировавший пецтафторфенол 13,7 г), который извлекают из смеси экстракцией СС 1.Получают 9 г дифтормалеиновой кислоты,т, пл. 218 - 220 С,8-Бензилтиурониевая соль имеет т. пл. 231 - 20232 С, С,:,НгвО,Р;ХэЯ.Анилиниевая соль с т, пл. 177 - 178,5 С,П р ц м е р 2. К смеси 200 лл хлористогометилеца ц 44 игл трифторуксусцого ангидрида при охлаждении и энергичном размешивании добавляют по каплям 20 лл перекиси водорода (90%). Смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 г пентафторфенола и нагревают до кипения, выдерживая 10 час, сначала отгоняют хлорцстый метилен, затем при уменьшенном давлении (30 лг,и рт. ст.) смесь трифторуксусной кислоты и непрореагировавшего пентафторфенола. Пентафторфенол (1 г) извлекают из смеси экстракцией СС 1,. Получают 1,2 г дифтормалецновой кислоты, т. пл. 218 - 220"С.П р и м е р 3. К смеси, содержащей 113,4 г гексафторбензола и 44 игл трифторуксусцого ангидрида, при охлаждении добавляют 20 игл перекиси водорода (900 О), нагревают до кипения и выдеркивают 20 час. Отгоняют трц. фторуксуснуго кислоту и непрореагировавший гексафторбепзол. Гексафторбецзол (89 г) выделяют цз смеси разбавлепием водой, Получа. ют 1,2 г дифтормалеицовой кислоты, т, пл.217 - 219"С.
СмотретьЗаявка
1020016
Л. С. Кобрина, А. И. Одинокова, Г. Г. Якобср, Н. Н. Ворожцов младший, Новосибирский институт органической химии СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 51/285, C07C 51/31, C07C 57/52
Метки: дифтормалеиновой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-183732-sposob-polucheniya-diftormaleinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дифтормалеиновой кислоты</a>
Способ определения дихлоруксусной кислоты в смеси с монохлоруксусной и уксусной кислотами
Номер патента: 900184
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной
...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...
Способ получения уксусной кислоты или смесей ее с другими карболовыми кислотами
Номер патента: 70577
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Шишков, Шостаковский
МПК: C07C 51/16, C07C 53/08
Метки: другими, карболовыми, кислотами, кислоты, смесей, уксусной
...перекисей или гидроперекисей в водной среде на сложные виниловые эфиры винильнаягруппа превращается в уксусную кислоту, Исходя из винилацетата получается уксусная кислота, из другихвиниловых эфиров - смесь уксусной и другой соответственной кислоты,Происходящие при этом процессыомыления и окисления сложных виниловых эфиров могут быть предположительно выражены схемой:1. СН, = СН - 0 - СО - К+Нео -+ СН 3 С ОН + КСООН3, СН 3 С ОН + 0-Сна СООН Совокупность процессов, изображенных схемой (1, 2, 3), протекает одновременно, так что в итоге возникают две молекулы уксусной кислоты в случае омыления винилацетата и две молекулы разноименных кислот (смесь уксусной и другой соответственной кислоты) при применении других сложных виниловых...
Полярографический способ определения кислот в смесях
Номер патента: 404007
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 27/48
Метки: кислот, полярографический, смесях
...кислот в смесях не использовались. Целью изобретения является .раздельноеопределение кислот в смеси, например непредельных кислот и,их олитомеров, которые не могут быть проанализированы другими способами.Для этого согласно предложенному способу определение проводят на фоне йодистого тетраэтиламмония в среде,изопропилового спирта в присутствии катализатора, например 1 О пиридина,П,р им е,р. Раздельное определение метакриловой мономерной (МАК) и олигомерной (ПМАК) кислот в процессе олигомеризацииМАК в пиридине.15 а) Построение калибровочных графиков.В мерную колбу емкостью 25 мл вносят10 мл раствора фона (2%-ного раствора йодистого тетраэтиламмония в изопропиловом спирте), 0,5 мл пирндина, навеску МАК (С ,) от 0,005 до 0,015 г (раствор в...
Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой
Номер патента: 697390
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Кочеткова
МПК: C01B 17/90
Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной
...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...
Способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты в смеси с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты в водной среде
Номер патента: 943561
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной
...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...
Предыдущий патент: 183731
Следующий патент: Способ получения а-цианизопропилn-арилкарбаматов
Случайный патент: Способ закалки пластинчатых изделий