183731

Номер патента: 1579453

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Ренцо, Уйлхельм

МПК: C07C 49/88, C07C 49/90

Метки: дикетена, кетена, сырого, тримера

...0,1 кг сырого дике- тена и 9,22 .г октадеканола в течение нескольких минут нагревают до 60 65 С и выдерживают при этой температуре в течение 70 мин. Содержание тримера кетена в охлажденной пробе составляет 1,8%, Это значение соответствует снижению тримера на 2,5%.П р и м е р 4. В двух других опытах, которые проводятся аналогично примерам 1-3,0,1 кг сырого дикетена подвергают реакции взаимодействия с 3 21 г фенола или 1 88 г гидрохиноЭ Ф30 на. После охлаждения проб до комнатной. температуры содержание тримера кетена понижено на 0,3% при обработке Аенолом и 1,8% при обработке гидрохинономП р и м е р 5, Смесь 0,1 кг сырого дикетена и 9,77 г 1-октадекантиола в течение нескольких минут нагреваютадо 60-65 С и затем выдерживают при этой...

Номер патента: 441709

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Плегер, Шиндлер

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-аминоалкан-1, 1дифосфоновых, кислот

...ацетон, покане выделится кристаллическая Ь,Х-диметиламинометан,1-дифосфоновая кислота.Выход 23,5 г (54% от теоретического),Пример 5. К 28,4 г (0,2 моль) кристаллического дихлорида диметилацетамида прибавляют 32,8 г (0,04 моль) кристаллическойфосфористой кислоты. При нагревании и выделении хлористого водорода реакционнаясмесь становится жидкой. После охлаждения 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 4вязкое масло поглощают в воде и к нему примешивают ацетон, пока не отделится ,1 Ч-диметиламиноэтан,1-дифосфоновая кислота.Выход 1/,о г (38 "/, от теоретического) .Мол. вес вычислено 233, найдено 235.Вычислено, " : С 20,61, Н 6,52; 1 Ч 6,01; РЛ,бб.Найдено, %: С 20,20; Н 5,42; Ч 6,22; 26,14.11 р имер б. К 20,5 г (0,1 моль) дихлорида...

Номер патента: 510918

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Александров, Высоченко, Гируштин, Калинин, Константинова, Корнейчук, Лукина, Нехорошева, Полотнюк, Стасевич, Улыбин, Шапринская

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...второй стадии содержание1,4-нафтохинона снижают до 1 и ниже,а выход фталевого ангидрида остаетсятем же . поскольку в этих условиях1,4-нафтохинон окисляется в продуктыглубокого окисления - воду и углекислый газ.Недостатком описанного способаявляется недостаточно высокий выход 35Фталевого ангидрида и высокий процент продуктов глубокого окисления.Цель изобретения - увеличение выхода фталевого ангидрида и снижениепотерь за счет уменьшения количест Ова продуктов глубокого окисления.Это достигается гутем проведенияокисления нафталина в две стадии,сначала при температуре около 425 Св присутствии ванадий-калий-сульФатселикагелеваго катализатора, а затемдоокисления при 350-410 С с исполь-,о,зованием плавленной пятиокиси ванадиявНа первой стадии...

Номер патента: 819088

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Вылегжанина, Макарова, Михайлова, Терещенко

МПК: C07C 85/12

Метки: алифатическихили, алициклических, аминов, первичных

...И. Заболотнова Корректоры: А. Галахова и Н. ФедороваИзд.278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 2395 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкомя 31 объем солянокпслой соли, далее ведут процесс, как в примсрс 1. Выход стеариламина 94%, чистота 99%.Г 1 ример 3. В аппаратуре и при загрузках примера 1 подвергали очистке первичпые амины С 7 - С 16, содержащие 2 - 3% углеводородов и 2 - 3% питрилов. Нейтрализацию вели серной (пример 1) или соляной (пример 2) кислотами с переведением в серно- или солянокислые соли, добавлялл 1,0 - 1,5 объема глицерина (возвратный и свежий) на 1 объем соли и вели дальнейшую обработку как в примере...

Номер патента: 335936

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Василенко, Хафизова

МПК: C07C 59/37

Метки: диацетон-2-кето-гулоновой, кислоты

...использованием гипохлорита кальция.В колбу загружают 210 г гипохлоритакальция, 500 мл воды, 90 мл 42)-ногораствора едкого натра. Массу перемешивают 30 мин и отстаивают 1 час. Раотвор гипохлорита кальция, отделенныйдекантацией от осадка гидроокиси кальция и других примесей, содержит 120180 г/л активного хлора и 40-60 г/л щелочи,В колбу вносят 200 мл раствора, содержащего 40,0 г чистой диацетон-Е-сорбозы, 2,0 г едкого натра, 0,2 г сернокислого никеля. Массу нагревают до темопературы 65 С и в нее тонкой струейпри перемешивании вливают раствор гипохлорита кальция в количестве 150-240 млв течение 10-15 мин. При этом автоматически устанавливается щелочность впределах 10-20 г/л.Через 15-10 мин после начала окисле- Е ния дополнительно вводят...