Способ получения п-бромфеноксиацетилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 183201
Авторы: Борисова, Филиппова, Шостаковский
Текст
383 2 О 1 ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства Мо 12 о, 19 Жо 1016308/23-4 аявлено 03.тг 11.19 ки гненпем при С 07 Приоритет итет ло деламений и открытьовете МинистровСССР иаоб Л, К 547,562,34314.2.0 (088.8) убликовапо 17.71.1966, Бюллетень ЪЪ 3 та опубликования описания 16.И 11.1966 Авторы,зобрстен". Ф. Шостаковский, А,Филиппова, А. И, Борисова институт органической хими Иркутс аявител 1 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-БРОМФЕНОКСИАЦЕТИЛЕН б получения и-бром само соединение.,отгона растворителязуется. Полученныйдибромэтиловый эф перекристаллизацииимеет т. пл. 42 - 43 С полностью кристалли%-ным выходом а ри-бромфенола после з петролейного эфирг 6% от теоиацетилена, тво р-бромкоторыйв и-бромукта - гфЕНОК количе мфенол вратить Предложенный спософсноксиацетилена, какв литературе не описан.Способ заключается в том, что винилфениловый эфир обрабатывают бромом в присутствии четыреххлористого углерода при температуре от -- 5 до 10 С, затем смесь нагреваютдо 50 - 52 С и снова обрабатывают бромом в присутствии йода. Полученный таким образом а,р-бромэтиловый эфир гг-бровгфенола подвергают взаимодействию с едким кали при нагревании в токе азота под вакуумом с одновременной отгонкой г-бромфеноксиацетилена. Выход продукта составляет 36% от теоретического количества.Пример. С и и т е з а,р-д и б р о и э т и л с 1- во го эфир а п-бр ам фен ол а. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16,5 г винилфенилового эфира в 40 мл четыреххлористого углерода. Прн энергичном перемешивании и охлаждении от - 5 до +10 С к реакционной смеси прикапывают 25 г брома в 20 мл четыреххлористого углерода. Реакция считается законченной, если от одной капли брома получается светло-желтое не исчезающее пятно. После этого добавляют 0,08 г йода и при перемешивании и нагревании до 50 - 52"С прикапывают 30,8 г брома. Реакционная смесь после Аналогичное соединение, синтезированноедля сравнения присоединением брома к виниловому эфиру гг-бромфенола, имеет т. пл, 42 - 10 44 С.Найдено, %: Вг 66,97, 66,92, Для С,НтОВгз, вычислено, %: Вг 66,88.Синтез п-бромфеноксиацетилена.В колбу Кляйзена помещают 45 г порошкооб разного едкого кали и 14,7 г а,р-дибромэтилового эфира п-бромфенола. При нагревании в токе азота при вакууме 5 мм рт. ст. в с 1-образную трубку, охлаждаемую до - 40 С, перегоняют п-бромфеноксиацетилен, Высушешый 20 М 504 и перегнанный в вакууме имеет т, кип,78 - 79 С (5 мм рт. ст.); пос 1,5660.Найдено, сгс: Вг 39,40; 40,04 для С,НоОВг, Вычислено, сс: Вг 40,55. 25 Выход очищенного продретического. Кроме п,-бро получают также некоторое винилового эфира и-бро можно дополнительно пре 30 феноксиацетилен, Предмет изобретения Способ получения д-бромфеноксиацетилена, отличающийся тем, что винилфениловый эфир подвергают взаимодействию с бромом при температуре от минус 5 до плюс 10 С в присутствии четыреххлористого углерода с последующим нагреванием до 50 - 52 С в при.сутствии йода, обработкой едким кали прн нагревании в токе азота под вакуумом с од.5 повременной отгонкой целевого продукта.Составитель В, БезбородоваРедактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Е. Д, КурдюмоваЗаказ 2403/19 Тираж 750 Формат бум, бОК 90/а Объем О,1 изд. л. ПодписноеЦ 1 ИИПИ Ксмитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1016308
Иркутский институт органической химии
М. Ф. Шостаковский, А. Филиппова, А. И. Борисова, К
МПК / Метки
МПК: C07C 41/22, C07C 43/225
Метки: п-бромфеноксиацетилена
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-183201-sposob-polucheniya-p-bromfenoksiacetilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения п-бромфеноксиацетилена</a>
Катализатор для очистки отходящих газов от окиси углерода, углеводородов и окислов азота
Номер патента: 1766497
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Дозморов, Пестряков, Ременников, Чухарев
МПК: B01J 23/10, B01J 23/84
Метки: азота, газов, катализатор, окиси, окислов, отходящих, углеводородов, углерода
...(И) 6,104, железа6,104, лантана 3,881, носителя 86,35, Для составов 3,1, 3,2 и 3.3 брали соответственно 3,881 г нитрата лантана, 3,705 г нитрата церия () и 4,738 г нитрата иттрия, В качестве носителя использовали пемзу, у= =АгОз, цеокар, остальную сетку с диаметром ячейки 0,9 мм и медную сетку с диаметром ячейки 0,8 мм,Образцы составов 4 и 5 готовили, как состав 1, при следующем соотношении исходных компонентов, г; для состава 4 - 9,394 нитрата никеля, 9,048 нитрата меди, 7,391 нитрата марганца, 8,47 нитрата кобальта, 12,051 нитрата хрома, 12,051 нитрата железа, 7,662 нитрата лантана, 73,05 пемзы; для состава 5 - 9,516 нитрата никеля, 9,165 нитрата меди, 8,034 нитратамарганца, 8,580 нитрата кобальта, 12,207 нитрата хрома, 12,207...
5-бром-6-хлорциклогексан-2 -лакто-1-карбоновая кислота или ее эфир, обладающие гербицидной активностью
Номер патента: 1768602
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Авагян, Восканян, Кольцова, Курпякова, Мартиросян, Мкртчян, Нуриджанян
МПК: A01N 43/08, C07D 307/94
Метки: 5-бром-6-хлорциклогексан-2, активностью, гербицидной, кислота, лакто-1-карбоновая, обладающие, эфир
...4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбоновой кислоты или ее моноэтилового эфира путем нагревания их солей в водном растворе при температуре 55-70 С в тече1768602 Гербицидная активносп 5-бром-хлорциклогексану - лакто-карбоновой кислоты и ееэтилового эфира ние 1 ч с последуюгцим выделением целевого продукта.П р и гл е р 1. Е раствору 91 г 0,25 молл)4,5-дибром-З-игорциклогексан,2-дика рбоновой кислоты в 450 мл водного ацетона(2;1)прибавляют 10-ный раствор едкого натрадо нейтральной реакции и удаляют ацетонпод уменьшенным давлением г:ри температуре 35 - 40 С. Полученный водный раствор солинагревают при 65-70 С в течение 1 ч, а затемподкисляют соляной кисоой. Пргг стоянгллвыпадае. 5-бром-хлорциклогексан 2 у -лакто-карбоновая кислота....
Способ получения эфиров 4-арил-3бром-2, 4-дикетомасляной кислоты
Номер патента: 466208
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Андрейчиков, Плахина, Фридман
МПК: C07C 65/20
Метки: 4-арил-3бром-2, 4-дикетомасляной, кислоты, эфиров
...обычные методы бромирования неэффективны, так как дают низкий выход целевых продуктов, В присутствии катализатора-бромида кобальта удается получитьвысокий выход (95 - 98% ) эфиров 4-арилбром,4-дикетомасляной кислоты,П р и м е р 1. Метиловый эфир 4-арилбром,4-дикетомасляной кислоты, ЗО К 10,3 г (0,05 моль) метилового эфира 4-арил,4-дикетомасляной кислоты, растворенного в 70 мл четыреххлористого углерода, прибавляют 0,5 г бромида кобальта и при перемешивании вводят по каплям 2,6 мл (0,05 моль) брома в 5 мл четыреххлористого углерода, Реакцию проводят при комнатной температуре. Прибавив бром, реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 час до прекращения выделения бромистого водорода, После удаления растворителя получают 14,1 г...
Способ получения оптически-активных сложных эфиров диалкилбис-(1-оксибутил-2-)этилендиамина или их солей
Номер патента: 503506
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Даниэл, Ежи, Мариан, Элеонора
МПК: C07C 87/16
Метки: диалкилбис-(1-оксибутил-2-)этилендиамина, оптически-активных, сложных, солей, эфиров
...спектр соединения в хлороформе дает полосы при 860, 990,1120, 1160, 1230, 1330, 1410, 1460, 1500, 1700,2400, 2920 см в . Ультрафиолетовый спектр (врастворе 9 бо/о спирта) дает максимум при 216и 23 нм, минимум - при 239 нм,Пр и мер 2. К раствору 40 г (0,17 моля)1.- (+) -К,К - диметил - М,М-бис- (1-оксибутил 2)-этилендиамина и 33 г пиридина или эквивалентного количества триэтиламина в 220 млбезводного бензола прибавляют в течение 2 чпо каплям в аппаратуре, защищенной от влаги, энергично перемешивая, раствор 95,3(0,41 моля) хлорангидрида 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 184 мл безводного бензола при 25 - 30 С. Затем реакционную смеськипятят 4 ч с обратным холодильником, Изполученной в результате реакции массы полностью отгоняют...
Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 727135
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...
Предыдущий патент: Способ получения циклогептадиена-1, 3 или его гомологов
Следующий патент: Способ получения алкилили арил-а-цианакрилатов
Случайный патент: Пневматический молоток