Познанска

Номер патента: 283987

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванова, Мельников, Познанска, Швецов

МПК: C07D 263/58

Метки: карбамоилбензоксазолинтиопов-2

...т. пл, 97 - 98 С (гептан).Найдено, %: С 51,70, 51,73; Н 3,98, 4,10;М 13,23, 13,41; Ь 15,39, 15,40;СаНвХа 025Вычислено, %: С 51,90; Н 3,85; Х 13,42;5 15,35.Пр и м ер 3. Аналогично из 6-хлорбензоксазолинтиона и метилизоцианата с выходом78,8% получен М-метилкарбамоил-б-хлорбензоксазолинтион, т. пл. 216 - 218 С (гептан).Найдено, %: С 44,04, 44,08; Н 2,69, 2,37;И 11,27, 11,10; Ь 13,35, 13,47; С 1 14,37, 14,52.С а Нт С 1 М 2 0 25,Вычислено, %; С 44,53; Н 2,91; Ч 11,54;Ь 13,21; С 1 14,61,П р и м е р 4. К суспензии 4,5 г (0,03 моль)бензоксазолинтиона в 100 мл дихлорэтана добавляют 4 капли свежеперегнанного триэтиламина и 4,6 г (0,0315 моль) м-хлорфенилизоцианата. Реакционную смесь перемешигают2 час при 20 С и 2 час...

Номер патента: 238549

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мельников, Познанска, Швецов

МПК: C07D 263/58

Метки: kapбaлkehилtиoбehзokcaзoлиhohob-2, n-карбалкилтиоилиn

...обработке эфирами тиохлоругольной кислоты в присутствии 1акцептора хлористого 1 водорода, напримертретичного амина, при температуре кипенияреакционной массы в органичеоком растворителе с последующим выделением продуктовизвестным способом. Выход 80 - 90 С. 2П р и м е р 1. К смеси 1,86 г (0,01 лголь)6-хлорбензоксазолинона и 1,53 г (0,01 иго.гь)бутилового эфира тиохлоругольной кислоты в50 лг г хлороформа добавляют 1,02 г (0,01 лголь)триэтиламина. Реакционную смесь, кипятят 24 час, отгоняют растворитель, остаток промыВают петролейным эфиром и кристаллизуютиз н-гептана, Получают 2,28 г (80%) Х-карбобутилтио-б-хлорбензоксазолинона, т. пл.87,6 - 89 С. и м ер 3. К смеси 1,35 г (0,01 лоло) ксазолннона и 1,25 г г 0,01 лоло) этилоэфира...

Номер патента: 238548

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мельников, Познанска, Швецов

МПК: C07D 263/58

Метки: n-карбал, n-карбалкилтиоили

...промышленности. жен способ получения Ы-карбалкили И-карбалкенилтиобензоксазолиниих галоидзамещенных общей форму 2Способ заключается в том, что Х-карбохлорид бензоксазолинона или бензольный раствор продуктов взаимодействия бензоксазолинонов с фосгеном, или их галоидзамещенные подвергают обработке меркаптаном в присутствии 2 гкцептора хлористого водорода, например третичного амина, в органическом растворителе при температуре 20 - 80 С с последующим выделением продуктов известным способом, Выход продукта 86 - 90%, 3 рбооль) еши- Реак- ком- рас- от,90% ) Х-кар бобутилтио-хлорбензоксазолинона, т. пл, 87,6 - 89 С.Найдено, %: С 1 12,42, 12,20; Ы 5,11, 5,29; Я 10,78, 10,82.С, НС 1 ОзВычислено, %: С 1 12,42; М 4,91; Я 11,21.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 182715

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Адамович, Познанска

МПК: A61K 31/216, A61P 21/00, A61P 9/00 ...

Метки: c74jj, ас, ис.с, лпц, михайлова, тs"otl, цирлина•ilgt

...для получения основания спазмолитина хлор- ангидрида дифенилуксусной кислоты и диэтиламиноэтанола, связаны с определенными трудностями, так как при получении хлорангидрида дифенилуксусной кислоты происходит выделение большого количества газов и требуется специальная аппаратура, исключающая возможность попадания в реакционную массу железа, являющегося антикатализатором реакции,Сущность предложенного способа заключается в том, что для получения основания спазмолитина диэтиламиноэтилхлорид подвергают в водном растворе взаимодействию с солью щелочного металла дифенилуксусной кислоты.Предложенный способ позволяет упростить технологический процесс при получении основания спазмолитина в производственных условиях.П р и м е р. В...

Номер патента: 152541

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Конюхов, Островска, Познанска, Пушкарева, Руткина, Шнеур

МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/12 ...

Метки: сарколизина

...реакционную массу охлаждают до 20 С, отбирают пробу для определения количества лимфохина; т. пл. 45- - 47 С. Пробу анализируют с разложением из. быточной хлорокиси водой.Реакционную массу передают на следующую стадию,3) получение и-бис-(Р-хлорзтил)-аминобензальдегида. К реакционной массе с предыдущей стадии прикапывают 88 г (93 мл) диметилформамида, не превышая 20 С. Реакционную массу осторожно нагревают до 35 - 40 С и выдерживают в течение 4 час, охлаждают до 20 С и осторожно приливают к 600 мл воды, не допуская разогрева массы выше 40 С, после чего приливают 400 мл бензола и перемешивают 3 час. Верхний бензольный слой темно-красного цвета отделяют на делительной воронке, а водный экстрагируют четыре раза по 150 мл бензола, до...