C07C 41/22 — введением галогена; замещением одних атомов галогена другими
Способ получения функциональных производных малондиальдегида
Номер патента: 114381
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Протопопова, Сколдинов
МПК: C07C 41/22, C07C 43/313
Метки: малондиальдегида, производных, функциональных
...заключается в том, что соответствующий ацеталь 1 -дигалоидопропионового альдегида или тетраацеталь малондиальдегида обрабатывают хлористьм тионилом в присутствии каталитических количеств третичного амина.П р и м е р 1. Получение 1,1,3-трихлор-З-метоксипропана.К смеси, состоящей из 18,1 г (0,104 л 4) 2,1-дихлор-З,З-диметоксипропана и 12,5 г (0,105 л 4) хлористого тионила, нагретой до 65, прибавляют каплю пиридина. После того как выделение сернистого газа ослабевает, смесь нагревают, повышая температуру бани до 90 - 95 - до полного прекращения выделения сернистого газа,КЦИОНАЛЬНЫХ ДИАЛЬДЕГИДА КСМ:;Ге" НО ЛЕЛаГ 4 ИЗОбрЕтЕГИйинистрсСССР114381 Предмет изобретения Способ получения функциональных производных малондиальдегиХ.да общей...
Способ получения хлор (бром) малоновых диальдегидов и их этиловых ацеталей
Номер патента: 121444
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Протопопова, Сколдинов
МПК: C07C 41/22, C07C 43/313, C07C 45/63 ...
Метки: ацеталей, бром, диальдегидов, малоновых, хлор, этиловых
...диэтоксипропана помещают в колбу, освещаемую 200-ваттной лампой и при перемешивании прибавляют 7,4 г брома с такой скоростью, чтобы каждая последующая капля брома прибавлялась в уже обесцвеченный раствор. К полученной жидкости (15,4 г) добавляют 80 мл воды и смесь встряхивают до наступления гомогенности; к полученному раствору прибавляют 4 г углекислого натра и броммалондиальдегид извлекают эфиром в экстракторе; эфир испаряют, остаток высушивают и возгоняют в вакууме, Выход 3,6 г броммалондиальдегида с т. пл, 140 - 141.П р и м е р 4, Получение тетраэтилацеталя хлормалондиальдегида. Смесь из 10 г продукта хлорирования 1,3-дихлор,3-диэтоксипропана (см. пример 1) и 80 мл абсолютного этилового спирта оставляют при комнатной...
Способ получения п-хлоранизола
Номер патента: 169538
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Дыханов, Кихтева, Особо, Сцинтилл
МПК: C07C 41/22, C07C 43/225
Метки: п-хлоранизола
...колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 315 м,г воды, 19 мл 2 концентрированной серной кислоты и 30,8 г и-ацизидина квалификации ч, Содержимое колбы нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, выдерживают до растворения осадка и затем охлаждают до 18 - 20 С. 2К образовавшейся суспензии сульфата и-анизидина при интенсивном перемешивании и температуре 18 - 20 С в течение 35 - 40 мин прибавляют под поверхность массы раствор из 17,25 г нитрита натрия в 50 мл воды, По 3 В литровую колбу прибора для перегонки с водяным паром, снабженную капельной воронкой, помещают раствор из 10 г однохлорпсто." меди в 120 ггг свободной от железа концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и пропускают...
Способ получения 4, 4-дихлордифенилового эфира
Номер патента: 170525
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Особо
МПК: C07C 41/22, C07C 43/225
Метки: 4-дихлордифенилового, эфира
...хлора для хлорирования применяют хлористый сульфурил. Благодаря этому получают 4,4-дихлордифениловый эфир с высоким выходом.П р и м е р, В четырехгорлую колбу, снабкенную мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником, вносят 172 г (1 моль) чистого дифенилоксида (ВТУ 2787 - 51) . Включают мешалку, нагревают массу на масляной бане до 80 С и при этой температуре в колбу прибавляют 145 г (1,07 моль) хлористого сульфурила в течение 30 мин. Реакционную смесь нагревают до 120 С и при этой температуре размешивают ее 6 час, Затем массу охлаждают до 80 С и в течение 30 мин вносят дополнительно 145 г (1,07 моль) хлористого сульфурила, размешивают при 120 С еще 6 час. По окончании выдеркки реакционную массу перегоняют под...
Способ получения п-бромфеноксиацетилена
Номер патента: 183201
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Борисова, Филиппова, Шостаковский
МПК: C07C 41/22, C07C 43/225
Метки: п-бромфеноксиацетилена
...С и и т е з а,р-д и б р о и э т и л с 1- во го эфир а п-бр ам фен ол а. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16,5 г винилфенилового эфира в 40 мл четыреххлористого углерода. Прн энергичном перемешивании и охлаждении от - 5 до +10 С к реакционной смеси прикапывают 25 г брома в 20 мл четыреххлористого углерода. Реакция считается законченной, если от одной капли брома получается светло-желтое не исчезающее пятно. После этого добавляют 0,08 г йода и при перемешивании и нагревании до 50 - 52"С прикапывают 30,8 г брома. Реакционная смесь после Аналогичное соединение, синтезированноедля сравнения присоединением брома к виниловому эфиру гг-бромфенола, имеет т. пл, 42 -...
Способ получения а-хлорэфиров полихлорнорборнанов
Номер патента: 191512
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 41/22, C07C 43/192
Метки: а-хлорэфиров, полихлорнорборнанов
...В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, на котором укреплен обратный холодильник с трубкой для вывода абгазов, термометром и барботером, помещают 39,3 г (О,1 г моль) 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлор-феноксинорборнена(11), 50 мл ССт и хлорируют 1 час при комнатной температуре (до получения привеса 3,8 г). Смесь продувают сухим воздухом, отгоняют растворитель и получают с количественным выходом продукт хлорирования, из которого перегонкой в вакууме выделяют 32,8 г (76,6% от теоретического вещества 1), т, кип, 200 - 211 С (2,5 лт рт, ст);20по 1,5890, который после трехкратной пере,5 лтлт р После многократной пиз метанола вещества 111,лых кристаллов, т, пл. 53,5 екриста члизации но имеет вид бе - 54,5 С....
213822
Номер патента: 213822
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07C 41/22, C07C 43/17
Метки: 213822
...химии Сибирского отделенияАкадемии наук СССР вител О ЭФИРА ФТОРЭТ А осо реакционнои см и 1,6 г непроре ил оного эфира вращенный 2- кип. 82 С (722 0,9735; Мйо еси полу агировавВыход бромэтил.мм рт.21,7; выполуче литер я винило уре не опи пользовать в прои ермостабильных, у оздействиям и нер х растворителях м: С 53,25; Н 7,82.С НтОР.о, %: С 53,32; Ндмет изобре бромэтилфтористым ри темпеВычисл Пром, что тывают гликоля тени ового эф т, что 2- вают ф олучения винил личаощайся теь эфир обрабать реде диэтиленгл в 1 С. Способэтанола, овиниловыйкалием вратуре 100 ира фтор- бромэтилтористым ри темпе-бромэтил калия л диэтииниловогонагреваютенгликоля. ико СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ Предложенныи сп б вого эфира фторэтанола сан. Соединение можно ис...
Способ получения сй, (й, ш, (й, со, со-гексахлордитолил оксида
Номер патента: 245061
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андрухов, Бабин, Рудавский
МПК: C07C 41/22, C07C 43/29
Метки: оксида, сй, со, со-гексахлордитолил
...активных веществ.Предлагаемый способ заключается в том, что дитолилоксид подвергают хлорированию хлором в присутствии пятихлористого фосфра и при облучении ультрафиолетовым светом при 110 в 2 С. Выход целевого продукта85/П р и м е р. В стеклянный реактор, изготовленный в виде барботажной колонки с пористой пластинкой и снабженный термометром и обратным холодильником, загружают 25,75 г (0,125 моль) дитолилоксида и 0,5 г (0,0024 моль) пятихлористого фосфора. Реак. ционную смесь нагревают на глицериновой бане до 110 С. После растворения пятихлористого фосфора в реакционной массе в реактор пропускают хлор при облучении его кварцевой лампой, Выделяющиеся абгазы поглощают раствором щелочи. В течение первых 6 час хлор пропускаю 1при...
В.м. никитин, а. в. гусаров, р. д. якубов и с.м. максимов
Номер патента: 277775
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07C 41/22, C07C 43/17
Метки: в.м, гусаров, максимов, никитин, с.м, якубов
...113 С (4 мм), пг, 1,4483,14 1,1324. МКо . найдено 38,82; вычислено38,79,Найдено, %: С 44,11; Н 7,82; Р 4.Вычислено для СсН 1 зОзР,Н 7,98; Р 18,88,Р 16,14.,;С 43,92; Изобретение относится к спогалоидалкилвиниловых эфировлы Пример 2. 11,3 г (0,0455 моль) 2-(винилокси пропок) - 4,4,5,5-тетр а метил,3,2-диоксофосфолана и 23,2 г (0,148 моль) йодистого этила нагревают 13 час при 5 С. Перегонкой 5 выделяют 5,7 г (59,1%) 3-йодпропилвпнилового эфира. Т, кип. 54,5 - 55 С (9 мм), п 1,5193, Й 4 щ 1,6368. МКо. найдено 39,33, вычислено 38,94.Найдено, %: 1 59,35.Вычислено для С;Н 90,1, %: 1 59,85.Кроме того, получают 7,9 г (90,3%) 2-этил 4,4,5-тетраметил - 1,3,2 - диоксофосфоланоксида, Т. кип. 84 - 85 С (1 мм), п 1,4505, с 1 1,0975, МКо . найдено 47,1,...
Способ получения бромароматическихуглеводородов или их простых эфиров
Номер патента: 827471
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Большакова, Меркушев
МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 41/22 ...
Метки: бромароматическихуглеводородов, простых, эфиров
...ввести в ароеское ядро два н даже трц атомапри комнатной температуре.ема реакции;Редактор Н, Потапова Корректор О. Гусева Заказ 3007 Тирам 448 Изд, ЛЪ 288 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата .Ыособлисполкома 3П р и м р 1. Бромбензол,В плоскодонную коническую колбу емкостью 100 мл, снабженную магнитной ме(палкой, помсща(от 20 мл бензола (бен зол взят в избытке), 1,02 мл (0,02 М) брома, 8,6 г (0,02 М) фенилиодозотрифтор ацетата, 15 мл СС 14. Реакционную смесь выдерживают при комнатной тсмпературс 1,5 ч, затем проводят разгонку смесей при нормальном давлении, Собирают фракцию, кипящу(о при 164 - 182 С. Вес...
Способ получения хлорили бромалкенов
Номер патента: 1685911
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Хлопузян
МПК: C07C 17/093, C07C 21/04, C07C 21/14 ...
Метки: бромалкенов, хлорили
...(0,002 моль) хлорида цинка и 0,69 г(0,003 моль) ТЭБАХ, При перемешивании ксмеси прикапывают 7 85 (0,1 моль) ацетилхлорида при 22 С в течение 15 мин, Далее. при этой температуре перемешивают реакционную смесь еще 5 ч. Затем разгонкой ввакууме выделяют 15,6 г (96) 1-бутоксихло 0 обутенас т,кип, 86-89/14 мм рт. с 1по 14483, б 4 0,9632.Спектр ПМР, д(в ССЦ 0,9 (ЗН, т, СНз),1.5(4 Н, и, СН 2), З,Р (2 Н, т, ОСН 2), 3,9(4 Н, и,СН 2 С 1, ОСН 2 СН:), 5,7 м,д. (2 Н, и, СН.).Чистота 100;(, по ГЖХ.Найдено, ь: С 59,07; Н 9,23; С 21,84,С 8 Н 15 О С 1.Вычислено, %: С 58,99, Н 9,20;.С 21,60,П р и м е р 5. Получение 1-амилоксихлорбутена(соотношение реагентов 1:4 х х 10;1,2; соотношение компонентов катализатора 1:1),В условиях примера 1...