Способ получения нитрила акриловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И САНИ Е ИЗОБ РЕ ТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ176890 Союз Советских Социалистически Республик. г 3; 1;Ио-гьибд,;,. Зависимое от авт. свидетельства ЛЪ аявлено 04,1 1,1965 ( 945561/23 присоединением заявки,А осударственныиомитет по делам изобретений открытий СССР ПК С 07 с ио итет(066.6) а опубликования описания 31.1.1966 Лв горызобретепи ськов, А. М. Грибов, Аи Е. Н. Зорина Ф. Швец,. Зеленский Заявите 1 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЪ мет из ретени 1. Способ получения20 кислоты из ацетилена и с 1катализаторе Ньюлэнда,что, с целью увеличенияпродукта, катализатор ишают ацетиленом и проц25 идеального смешения.2. Способ по п. 1, отлинасыщение катализаторав насадочной абсорбцион 1 овой ты па нитрила акр НИЛЬНОй КИСЛ от,чаои,исВЫХОДЯ КО редвяритсльно есс ведут в яп ечного пасы- пярате горися тем, чацетиленом проводОй КОЛОННЕ. Подписная группа50 Йзвестен способ получения нитрила акриловой кислоты из ацетилена и синильной кислоты на катализаторе Ньюлэпда. Процесс ведут в насадочной абсорбционной колонне, куда подают синильную кислоту, ацетилен и раствор катализатора. Выход конечного продукта 65 - 70% по ацетилену.С целью увеличения выхода конечного продукта, по предлагаемому способу катализатор предварительно насыщают ацетиленом и процесс ведут в аппарате идеального смешения. Насьццение катализатора ацетиленом проводят в насадочной абсорбционной колонне. Выход конечного продукта достигает 90 по ацетилену.На чертеже изображен вариант технологического оформления реакционного узла процесса синтеза нитрила акриловой кислоты 1 НА 1) из ацетилена и синильной кислоты.Раствор катализатора непрерывно подают на орошение насадочной ябсорбционпой колонны 1, где происходит насыщение контактного раствора ацетиленом и отдувка образующихся продуктов реакции избыточным ацетиленом. Насыщснпый ацетиленом раствор катализатора из абсорбционной колонны 1 поступает в реактор 2 идеального смешения, в который одновременно подают синильнуо кислоту, Из реактора а контактный раствор, содержащий продукты реяКции, циркуляционным насОСО 3 папр 1 вляют пя Оровсине колонны 1 для отдувки продуктов реакции и на сыщения катализатора ацетиленом,Увеличиьая обьем катализатора в аппара.те 2, при прочих равных условиях можно снижать концентрацшо ацетилена в контактном растворе, что приведет к умсньшеиио скорости 10 побочных реакций при неизменной скоростиобразования НАК, в результате чего сслсктивность процесса по ацетилену знячтсльно возрастает. з,анныс опытов, приведеныс в таблице, иллюстрируют этот эффект.15176890 Температура в "С Выход по ацетилену в н Концентрация синильной кислоты в отходящих газахв об. ,Скоростьциркуляциикатализатора в лукпс Скорость подачи ацетилена в л ааг Объем катализаторав л в аппарате 1КАК МВА ДВА ХВ АА8,2 МВА - моновинилацетилен, ДВА - дивинилацетилен, ХВ - хлорвинил, АА - ацетальдегид. Приме Составитель В. А. Сафонова едактор Л. К, Ушакова Техред Л, К. Ткаченко Корректоры: С, Н. Соколова и Л. Е. МарисичЗаказ 3873,1 Тирани 675 Формат бум. 6 ОК 90/к Объем О,ЦНИИПИ Государственного комитета ио делам изобретепий Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
СмотретьЗаявка
945561
В. Ф. Швец, К. А. Гуськов, А. М. Грибов, А. П. Зеленский, Е. Н. Зорина
МПК / Метки
МПК: C07C 253/10, C07C 255/08
Метки: акриловой, кислоты, нитрила
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176890-sposob-polucheniya-nitrila-akrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрила акриловой кислоты</a>
Способ получения нитрила или сложных эфиров р (перфтортрет. бутил)-пропионовой кислоты
Номер патента: 264386
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 69/63
Метки: бутил)-пропионовой, кислоты, нитрила, перфтортрет, сложных, эфиров
...(СРз)зССНзСНС 1 х 1 и перфторизобутиленом.Способ прост в осуществлении,10 П р и м е р 1. Получение р-(перфтортретбутнл) -пропионитрила.В раствор, ссстоящий из 0,05 моль нитрилаакриловой кислоты, 0,05 моль фторнстого цезия или калия в 20 мл моноглнма, при комнат 15 ной температуре, перемешивая, пропускают0,05 моль перфторизобутилена, Затем реакционную массу выливают на лед, отделяютнижний слой и растворяют в эфире,Водный магочник экстрагируют эфиром,20 сушат сульфатом магния. Перегонкой в вакууме получают р- (перфтортретбутил) -пропионитрил с т. кип, 70 - 72 С (31 мм рт. ст.); т, пл.25 С; п 1,3355. Выход 42/о от теории. ПЧРспектр (внутренний эталон ГМДС) ос264386 Составитель Ж. ИсаеваТехред Т. П, Курилко Редактор Н. Вирко Корректор С. М....
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
2, 2-динитропропилсерная кислота как катализатор этерификации тионилхлорида
Номер патента: 620483
Опубликовано: 25.08.1978
МПК: C07C 141/04
Метки: 2-динитропропилсерная, катализатор, кислота, тионилхлорида, этерификации
...температуры увепичивае ся продопжигепьность процесса, а при повышении темперагуры увепнчивается количество побочных продуктов. П р н м е р 1. Смешивают 39 г2,2-динигропропипнитрата и 23,5 гхпорсупьфоновой кислоты при 15-20 С.о,620483 формула изобрегения Составитель Т. ПоповаРедвкгор Т, Звгребепьная Техред Э. Чужик Коррекгор А. Впасенко.Заказ 4591/18 Тираж 559 П одписн оеЦНИИПИ Государсгвенного комигега Совета Минисгров СССРпо депам изобретений и открытий113035, Москва ЖРаушская нвбд. 4/5 филиал ППППатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Смесь перемешивают при 20-30 С доопрекращения выденения газообразных продукгов, Получают 43,3 г (94 %) 2,2-динитропропипсерной киспогы в видебесцветного маспа, г.кип. 150-151 фС/1 мм рг.сг.;л 1,4650 д...
Катализатор для аммонолиза эфиров -оксибензойной кислоты
Номер патента: 1007717
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Абрамсон, Букейханов, Ли, Промоненков, Суворов
МПК: B01J 23/22
Метки: аммонолиза, катализатор, кислоты, оксибензойной, эфиров
...метиловый эфир п -оксибензойной кислоты в амми 1:3 и380-390 С получают нитрил л -оксибензойной кислоты с выходом 90-954при съеме его 110-120 г с 1 л катализатора в час,П р и м е р 1. Для приготовлениякатализатора состава, вес.Ф:Ч О 7,04 Р 2 Ог 61,23 В 20 31,73,перемешивают 125 г пятиокиси ванадия, 1500 г ортофосфорной,1000 гборной кислот и 525 мл водного раствора крахмального клейстера в смесителе в течение 0,5 ч. Влажную шихту перегружают в универсальный гранулятор и пропускают через сито сдиаметром отверстий 0,6 мм. Влажныегранулы помещают на противни иэкварца и выдерживают в сушильном шкафу при 60 С в течение 24 ц. Далеегранулы загружают в бункер таблетировочной машины марки ТММ и прессуют в таблетки диаметром 4 мм и...
2-фтор-2, 2-динитроэтилсерная кислота, как катализатор этерификации галогенангидридов карбоновых кислот
Номер патента: 495307
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07C 141/04
Метки: 2-динитроэтилсерная, 2-фтор-2, галогенангидридов, карбоновых, катализатор, кислот, кислота, этерификации
...может быть 20 выделена из реакционной массы в чистом виде, например ректификацией в вакууме, что позволяет использовать ее как эффективный этерифнцирующий реагент для получения практически с количественным выходом очень 25 чистых простых и сложных эфиров 2-фтор,2 чинитроэтанолаП р и м е р. Смешивают 154 г 2-фтор,2-динитроэтанола и 120 г хлорсульфоновой кислоты при 10 - 15 С. Смесь нагревают до 35 - 30 40 С, выдерживают при этой температуре дд495307 Формула изобретения Составитель Т. Титова Редактор Л, Новожилова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Заказ 554/6 Изд, Мз 2106 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5Типография, пр....
Предыдущий патент: Способ получения аминоацетиленовых виниловыхэфиров
Следующий патент: Способ получения оловосодержащих тиоили дитиофосфатов
Случайный патент: Способ локации очагов самовозгорания угля