C07C 409/06 — соединения, содержащие кольца, кроме шестичленных ароматических колец

Номер патента: 60098

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Иванов, Михайлова, Савинова

МПК: C07C 409/06

Метки: гидроперекиси, тетралина

...гидроперекиси. Окислнтельный процесспроводится путем барботированиятетралина воздухом при 75. Приэтом гидроперекись тетралинаостается главным и практическиединственным продуктом реакции.Нафтенат марганца концентрации , 0,2 с, чрезвычайно активно ускоряя , при 70 - 75 реакцию образования , перекиси, вызывает одновременное ее разложение в этих условиях лишь в ничтожной степени, Будучи хорошо растворим в углеводородах, он полностью удаляется с раство-рителем в процессе перекристаллизации сырой перекиси из петролей ного эфира или легкого бензина, иполучаемая в результате чистаякристаллическая гидроперекись (тем-нература плавления 56-) обладаетОвсеми своиствами, в том числе и ста-: бильностью, не отличаючимися от препаратов, полученных из...

Номер патента: 75869

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Кесарев

МПК: C07C 409/04, C07C 409/06, C07C 409/16 ...

Метки: алкиленилгидроперекисей, алкиленилперекисей

...образующихся сульфоэфиров при помощи перекиси водорода в алкиленилперекиси и гидроперекиси.Сущность способа заключается в следующем,К сложному эфиру или кетону, охлажденному при помощи льда, приливают при перемешивании хлорсульфоновую кислоту, удаляют выделяющийся хлористый водород и образовавшийся сульфоэфир приливают к перекиси водорода, Продукты реакции нейтрализуют карбо патом магния, извлекают эфиром н сушат. После отгонки эфира под вакуумом получают алкиленилперекись. Пример.К 32,2 г ацетоуксусного эфира при помешивании и охлаждении льдом приливают по каплям 28,9 г хлорсульфоновой кислоты. Образующийся в процессе реакции хлористый водород удаляется. Полученный в процессе реакции сульфоэфир приливают к 30 мл 280/аной перекиси...

Номер патента: 75894

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Кесарев

МПК: C07C 409/04, C07C 409/06, C07C 409/16 ...

Метки: алкилгидроперекисей, алкилперекисей

...алкилсульфоэфиры многоатомных спиртов, полученные обработкой много- атомных спиртов хлорсульфоновой кислотой,Сущность способа заключается в следующем.При перемешивании и охлаждении льдом к обезвоженному много- атомному спирту приливают по каплям хлорсульфоновую кислоту. Выделяющийся хлористый водород отг,. качивают. Полученный сульфоэфир обрабатывают 28% -ной перекисью водорода, после чего в реакционный сосуд для нейтрализации вводят карбонат магния. Продукты реакции извлекают эфиром, после отгонки которого выкристаллизовывается твердый продукт, представляющий собой алкилперекись и алкилгидроперекись,Пример, К 36,8 г обезноженного глицерина приливают по каплям 139,2 г хлорсульфоновой кислоты при охлаждении льдом и перемешивании,...

Номер патента: 106666

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кружалов, Сергеев, Удрис

МПК: C07C 409/06, C07C 409/08

Метки: алициклоароматических, алкилированных, бензола, гидроперекисей, производных, углеводородов

...ТЯ:КСЛЫХ:5 етсоЛЛОВ.,1,с ГСХЦЛо"ССКого ЦС:ОЛтЗОВЛИИЯРСЛК 33 Ц 1 И В ТО ЖС ВРСтЯ ИЕ ОКЛЗЪва,ц бы злмсгОго илияП 5 Пл ускорсиис процессов распаля гидроперскиссй при избранном тсмпературПСЧ рЕКИМС ПрдцСССЛ, 1 ХСтптЕСтВОпрцмсцясчых катализаторов колебГптся от дслс 1 г до десятков лгЛ 1(11)666 Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Под . к печ, 41 1958 1, Объем )И 25 и, л. Тиран 1 301, П(на 25 кои Гор. Ллат 11 Р;, тогра(Ьиа М 2 Министерства 1(удвтуры Чуваско АССР. За(, 112 ЗОЛ ИЛИ и,ИЦИКЛОЯРОХЯТЧССКИХ углсвотОрог 1 ов Лсйствпем кпссОро 1 я ИЛП ВОЗЛУХ И; ПСХОЛПС ХГЛЕВОороды 3:кидко 1 фязс с пр 1 Хепсписм в к гчестве катализаторов оргя Ичсских солей тяи(елых металлов, о тлпчяюьцпйся тем, что, с цспю пыпряв;е 11 я процссся в сторонс...

Номер патента: 133881

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кириллов, Разуваев, Этлис

МПК: C07C 409/06, C07C 409/18, C07C 409/20 ...

Метки: бис-(2, гидропероксициклоалкил)-перекисей, оксиформильных, производных

...загружают смесь из перекиси водорода - 30 с хлористого водорода - 4% и воды - 66% и при перемешивании и охлаждении льдом прикапывают циклический кетон. Молярное соотношение кетона и перекиси водорода равно 1: 3. 1 ерез три часа полученную бис-(1-гидропероксициклоалкил) перекись отфильтровывают, растворяют в диэтиловом эфире и к раствору при энергичном перемешивании добавляют рассчитанное количество мелкораздробленного гидрата окиси калия (натрия). Выпавшую соль гч 1 дропЕркиси отделяют, промывают на фильтре диэтиловым эфиром, переносят в реактор, наливают н-гексан и при сильном перемешивании и охлаждении льдом прикапывают соответствующий эфир хлормуравьиной кислоты из расчета 2 ноля на 1 моль бис-(1-гидропероксициклоалкил)...

Номер патента: 150511

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Емель, Ковалева, Наумова, Струмило

МПК: C07C 409/06

Метки: 150511

...гидроперекиси тетралина путем окисления последнего кислородом воздуха в присутствии инициаторов, Однако выход продукта незначителен - околоПредлагаемый способ отличается тем, что в качестве инициатора используют резинат марганца. Это позволяет увеличить выход гидро- перекиси тетралина до 35 - 40,4.Г 1 ри осуществлении способа подвергают авгоокислению тетралип молекулярным кислородом при 68 - 70 С в присутствии резината марганца.Пример. В реактор, снабженный ъешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и трубкой для подачи кислорода, загружают свежеперегнанный тетралин (температура кипения 56 - 59 С 2при 25 лм рт. ст.; по 1,5430; й 4 0,907) и резинат марганца (0,2 ОО от веса тетралина), причем сначала...

Номер патента: 157347

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 409/06

Метки: 157347

...(5,45 моль/л) окисляют в течение 170 мин кислородом, пропускаемым со скоростью 8 г/чсс при температуре 150"С. Получают гидроперекись циклододецила в количестве 0,75 моль/л. Состав других продуктов тот хке, что и в примере 1. Не прекращая окисления, в реакционный сосуд вводят 9,9 ммо,гь/.г (24,4 мг на 13,95 г) или 0,17% 1,4-диоксинафталина. Через 30 гин после введения," 157347 Предмет изобретения Способ получения гидроперекиси циклододецила кидкофазным окислением циклододекана воздухом или кислородом при температуре 130 - 180 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, окисление ведут в присутствии о.-нафтола, или 1,4-диоксинафталина, или х-нафтола и 1,4-нафтохинона, добавляемых в реак- РРРОнну 10...

Номер патента: 176581

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антоновский, Емелин, Новокуйбышевский

МПК: C07C 409/06

Метки: органических, перекисей

...гидро- перекиси трет-бутила и 80% (0,025 люль) трет-бутил-трет-амилперекиси, Для очистки перекисный слой промывают 50%-ной щелочью от гидроперекиси трет-бутила, водой, сушат безводным сульфатом магния и перегоняют под вакуумом.Пример 2, Смесь 0042 мси трет-бутила, 0,042 моль0,005 моль (650/О) серной киют 8 час при 20 - 50 С. В де ке отделяют органический слой, содержащий80% (0,031 лю,гь) трет-бутнлкумил перекиси.П р и м е р 3. Смесь 0,046 мо,гь гидроперекиси трет-бутила, 0,042 мо,гь а-пинена, 0,005моль (65%) серной кислоты встряхивают 4 часпри 30 С. В делительной воронке отделяюторганический слой, дважды промывают 5 о/Оным едким кали и водой, фильтруют от влагина бумажном фильтре. Полученный органиче 10 скин слой содержит 90/ (0,030...

Номер патента: 177883

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Нестеров, Шенко

МПК: C07C 409/06, C07C 409/16

Метки: 1-дигидропероксидициклогек

...окислением циклогексанона эфирным раствором перекиси водорода при температуре 10 - 30 С. Соотношение перекиси водорода и циклогексаи 2: 1. Выход целевого продукта 21 % .Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс осуществляют в водной среде в присутствии азотной кислоты. Способ позволяет получить более высокий вы ход целевого продукта.Для улучшения условий перемешивания окислительную смесь перед введением циклогексанона разбавляют дистиллированной водой в отношении 1: 1 на вес взятого цикло гексанона. Циклогексанон вводят без затравки; скорость введения кетона лимитируется разогревом реакционной массы.После введения всего циклогексанона перемешивание продолжают в течение 1,5 час. 20 Время...

Номер патента: 245094

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07C 409/06

Метки: выделения, гидроперекисей

...твором разбавленной соляной кисТретичные гидроперекиси после гидролиза и сушки эфирного раствора выделяют разгонкойпервичные и вторичные для выделения и очистки переводят в соли обработкой концентрированным раствором щелочи, а затем выделяют из солей обычными методами. При этом происходит частичное разрушение гидроперекисей,Предложен способ выделения первичных, вторичных и третичных гидроперекисей,из продуктов окисления алкилмагнийгалогенидов действием эквивалентного количества ледяной уксусной кислоты в эфире на продукт окисления при температуре от - 75 до - 78 С. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сразу получают сухой эфирный раствор соот,ветствующей гидроперекиси, из которого последняя может быгь выделена,...

Номер патента: 271406

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Поль, Янник

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...

Метки: гидроперекисей, получепия, циклоалкилов

...водных растворов с концентрацией меньше 10 О количество испульзуемого водного раствора может не превышать 25 к весу нециркулируемого углеводорода.Согласно одному из вариантов предлагаемого способа, можно промывать рециркулируемый углеводород водой, прежде чем обрабатывать его основным реагептом, который, кроме вышеуказанных соединений, может состоять из ионнообменной смолы с основными включениями.Щелочная обработка может проводиться при окружающей температуре (25 С), или предпочтительно при 30 - 60 С. После декаптации отделенный углеводород можно подвергать просу шиванию, прежде чем снова включать в фазу окисления.Можно осуществить непрерывный слив жидкой фазы зоны окисления, например, путем перелива через переливное...

Номер патента: 368232

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гольт, Казанцева, Липес, Морозова, Фурман

МПК: C07C 409/06

Метки: выделения, гидроперекиси, циклогексила

...кислотой и отгоняют растворитель прп давлении 10- - 10 - а млт рт. ст, Все операции проводят при температуре 0 - 10 С.11 р и м е р 1, В колбу емкостью 2 г загружают 1 л нейтрализованного раствора окисленного циклогексана с содержанием гидро- перекиси 1,81% и помещают ее в ледяную баню для охлаждения раствора до 6 С. Затем в течение 30 мин при энергичном перемешпвании прикапывают 34 г 40%-ного раствора аОН. Для более полного осаждения натриевой соли гидроперекиси циклогексила раствор выдерживают 12 час при 0 - 5 С, после чего осадок отфильтровывают через стеклополотно, промывают на фильтре охлажденным циклогексаном и растворяют в ледяной воде.Для очистки от органических примесей раствор насыщают хлористым натрием и промывают...