C07C 275/10 — замещенного атомами кислорода с простыми связями

Способ получения бета, бета -диоксидиэтилового эфира диметилолмочевины

Загрузка...

Номер патента: 81709

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гостева, Петров

МПК: C07C 275/10

Метки: бета, диметилолмочевины, диоксидиэтилового, эфира

...этого синтезы инд: дуальных вентсстн на ее основе представляют довольно трудную задачу:Опнсываежтьттт способ получения 2.бидисксттднэтилового эфир: днвтетилолноттетзттттьт нагреванием циэтплмочевппьт с окисыо этилена в органнческттх растворителях при повышенном давлении упрощает процесс синтеза.Особенность способа состоит в том, что диэтнлночевтттху коттдетгсть руют с окисыо этилена в присутствии третичного амина.При з: е р. 50 г днпетттлолмочевины спл. 1293, 55 г технической окиси этилена, 2 г диметилаптатлтчттта и 50 мл бензола в закрытой трубке из недпкаветощет стали нагревают 2,5 Час па кипящей водяной бане. По окоттттапитт реакции продукт извлекается из трубки. отделяется от бензольного слоя н перегоняется в вакууме. Сначала. при...

Юлучения n-фehил-n, n-диметилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 166326

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Айкина, Алексеев, Конева, Харитонова

МПК: C07C 275/10, C07C 275/54

Метки: n-диметилмочевины, n-фehил-n, юлучения

...сосуде, соедином, Нелетучийв реакторе, аяют. Спирт и а К-дит 97 г (т. пл. ля синтеза М-фенил-И (фенурон) использую гл-К-фенилкарбамата П риме метил моче(0,5 моль 82 С),Карбама вается до вводят 5 бр. Дпньо агр ,5 ча оль т расплавляется и быстро 80 С, После этого в течение ,25 г диметиламнна (1,25 1 ооггасная груггпа Л 3 4 Известен способ по диметилмочевины, исп гербицида (фенурон) нилизоцианата с диме ния исходного финил фосген - ядовитый а Предложено взаимо латом подвергать бут Реакцию проводят прямым холодильник продукт накапливают избыток амина отгон г ользуют повторно.качествеем фе- получеользуют ент.етилфтаама. енном с целевой 1 спирт и мин исТемпература реакции держится в пределах 175 в 1 С.Получают реакционной М-фенилЧ,...

Способ получения р-оксиэтилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 176578

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гольдберг, Демина, Николаева

МПК: C07C 275/10

Метки: р-оксиэтилмочевины

...ыпаривания, ературе, прп этилмочеви- аллизовывамоноэтанол. Предмет изобретени получения Р-оксиэтил юэтаноламина, отлича ью расширения сырьев пгн подвергают взаих в водном растворе пр С и молярном соотнош мочевины на ощийся тем, ой базы, моодействию с и температуении, равном Способоснове мо что, с цел ноэтанола мочевиной ре 102 уииа50 77 одаисная р-Оксиэтилмочевина может найти применение в качестве добавки к каучукам для ускорения их вулканизацпи, а также в качестве катализатора полимернзации,Известен способ получения р-оксиэтилмоче вины взаимодействием солянокислого моноэтаноламина с цианатом калия.С целью расширения сырьевой базы, моноэтаноламин подвергают взаимодействию с мочевиной в водном растворе при температуре 10 102 С и...

Способ получения оксидиметиленмочевины

Загрузка...

Номер патента: 194806

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глинска, Першин, Платонов, Пуцейко

МПК: C07C 275/10

Метки: оксидиметиленмочевины

...воздуха.Получаемое соединение (негигроскопичное, не слеживаемое при хранении) может найти широкое применение для укрепления переувлажненных грунтов.10П р и м е р. Сухую перекристаллизованную диметилолмочевину (ДММ) в течение 2 - 4 час постепенно (1 - 1,5 С в 1 мин) нагревают до 215 С и выдерживают при этой температуре 1 - 2 час (в сушильных шкафах). В 15 результате образуется продукт бледно-кремового цвета с т. пл. 233 - 235 С. Полученную оксидиметиленмочевину измельчают и просеивают через сито с отверстиями 0,5 мм. Полученное вещество нерастворимо в воде и орга нических растворителях: метиловом, этиловом, бутиловом, изоамиловом спиртах, дихлорэтане, этиловом эфире, четыреххлористом углероде, этилацетате, уксусной кислоте, бензоле,...

П патентно., .,

Загрузка...

Номер патента: 250903

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Архиреев, Казанский, Костромина, Кузнецов, Савагина

МПК: C07C 275/10

Метки: патентно

...воронкой, помещают 33,4 г (0,54 моль) этаноламина и 500 мл хлороформа. Затем при 10 работающей мешалке в течение 30 мин из капельной воронки добавляют 46,6 г (0,27 моль) 1,6-гексаметилендиизоциаиата, растворенного в 100 мл сухого хлороформа, Температуру в колбе поддерживают в пределах 15 - 20 С.15 После этого реакционную смесь выдерживаютпри перемешивании,в течение 1 час. Получаемый осадок отделяют от хлороформа и высушивают под вакуумом 10 мм рт. ст, при 50 С.Выход 95%, После трехкратной перекристал лизации из воды этот продукт представляетсобой белые чешуйчатые, кристаллы с т. пл.183 - 183,5 С; мол. в. 286 - 282; выч. 290,Найдено, %: С 48,8; 49,15; Н 9,30; 9,16;К 19,79; 19,42.25 Вычислено, %: С 49,65; Н 8,96; И 19,31. П р и м е...

Способ получения диметилен(диоксил1етилен) акриламида мочевины (диметиленмочевины)

Загрузка...

Номер патента: 278685

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Механтьева, Московский, Огнева, Яковлева

МПК: C07C 275/10, C07C 275/12, C07C 275/20 ...

Метки: акриламида, диметилен(диоксил1етилен, диметиленмочевины, мочевины

...(диоксиметилец) акриламида моче- вины (диметиленмочевины) формулы СН - СО-х 1 Н - СН - 1 х 1 Н - СО - СН - ИН - СО - СН = СНз ю,О". )- .-Д27868 б Синтезированные соединения могут быль использованы для получения полимеров, а также укрепления грунтов различного минералогического состава.Пример 1. Получение диметилен а кр ила мида м о ч евины. К водному 50%-ному раствору метилолакриламида добавляют при перемешивании рассчитанное количество мочевцны. Реакцию ведут при 60.С в течение 4 час.После отгоцки воды выделяют моцомерный продукт, представляющий собой белый аморфный порошок, растворимый в воде, спирте и других растворителях. Выход 75%; т. пл, 65 - ббС; бромцое число 120.Найдено, %: С 47,5; М 24,1; Н б,б.Вычислено, %: С 47,6; К...

Способ получения тетраоксиалкилзамещепных мочевин

Загрузка...

Номер патента: 419517

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Архиреев, Костромина, Кузнецов

МПК: C07C 275/10

Метки: мочевин, тетраоксиалкилзамещепных

...мочевина. В четырекгорлую колбу,25 снабженную мешалкой, капельноп воронкой,термометром и обратным колодильником, помещают раствор 21,0 г (0,2 моля) диэтаноламина в 200 мл о:ппценного сукого клороформа и при комнатной температуре (20 - 25) изЭ постоянном перемешивании в течение 30 -419517 Составитель А. Заликин Текред Т. Курилко Корректор В, Кочкарева Редактор Л. Емельянова Заказ 74712 Изд. 14 в 1486 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская иаб., д. 4/5Тннографня, нр Сапунова, 2 340 мин прикапывают раствор 16,8 г (0,1 моля) 1,6-гексаметилендиизоцианата в 100 мл хлороформа, По окончании дооавления изоцианата смесь...

Способ получения замещенных мочевин

Загрузка...

Номер патента: 1609447

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Ален, Антонио, Диде

МПК: C07C 275/10, C07D 233/32, D06M 13/322 ...

Метки: замещенных, мочевин

...собой смесь двух ожидаемых диастереоизомеров.Физические анализы. Н-ЯМР, СДС 31М-СН-ОС 4 Н 9ОСН 2 81,7 81,8 68,1 - 68,0 - 67,1 - 67,065,5 и 65,4М-СН 2 37,7 37,9СНг 31,9 - 31,8 - 31,5 - 19,3 СНз 13,8П р и м е р 4. 1,3-Бис-(2,2-диэтокси-оксиэтил)-имидазолидин-он.В течение 1 ч при 65+ 5 С при перемешивании и при слегка щелочном рН-значении нагревают 45 г (0,34 моЛь) диэтоксиэтаналя и 14,6 г (0,17 моль) этиленмочевины.После охлаждения искомый продукт спонтанно выкристаллизовывается. Его перекристаллизуют из диизопропилового эфира и таким образом получают 50,6 г (0,114 ммол ь) 1,3-бис-(2,2-диэтокси-оксиэтил)-имидазолидин-она в виде бесцветных кристаллов, имеющих т.пл, 105 С, Выход составляет 85 от теоретического.Вычислено,; С 51,41; Н 8,63; М...