Ан ссср способ дегидрирования бутана и изопентана

Номер патента: 130891

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеева, Ганкин, Имянитов, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/94, C07C 47/00

Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, нафтената, окиси, олефинов, присутствии, процессе, регенерации, углерода

...сульфата кобальта и подают в аппарат 7 на стадию извлечения нафтеновых кис лот разбавленным раствором щелочи.130891Продукт, освобожденный в сепараторе 8 от нафтеновых кислот, поступает на гидрирование, а раствор нафтенатов натрия поступает в аппарат 9, куда также подают раствор сульфата кобальта, полученный на стадии кислотной декобальтизации, исходное олефиновое сырье и необходимое для нейтрализации количество щелочи, В результате реакции обмена образуется раствор нафтената кобальта в сырье, который отделяется от раствора сульфата натрия в сепараторе 10.В реакторе 2 рекомендуется поддерживать следующий режим: давление - 250 - 300 ат, температура - 150 - 180, подача сырья - 1 - 4 объема на объем аппарата в час. Такой режим обеспечивает...

Номер патента: 128857

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеева, Грифель, Кринкин, Рудаковский, Рыскин

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, металлического, непредельных, непрерывно, окиси, присутствии, углеводородов, углерода, циркулирующего

...типа, куда добавляется предварительно нагретый водород. В результате повышения температуры и резкого снижения парциального давления окиси углерода происходит разложение карбонилов с выделением диспсрсного кооальта. Полученная суспензия для очистки от порошка кобальта поступает на электромагнитные циклоны 4, работающие периодически. жидкость проходит через циклоны 4 вращаясь по спирали, а отброшенные к стенкам частицы кобальта удерживаются на них магнитной силой.М 128857 Через определенное время, когда на стенках осядет достаточное количество кобальтапоток жидкости переключается на второй аппарат, а через первый (при выключенной магнитной системе) проходит и-ходное олефиносодержащее сырье, смывает порошок кобальта и уносит его в...

Номер патента: 441269

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Востоков, Дергунов, Заграничный

МПК: C08G 31/24

Метки: кремнийорганических, соединений

...Й 4 1,1467;Найдено, %: С 50,54; Н 6,68; Гч 14,30; Мйп147,38 мол. вес. 556.С 24 НзЬМ 60712Вычислено, %: С 49,98; Н 6,29; Х 14,57; МКп 147,00; мол. вес, 576,7.В ИК-спектре данного соединения имеются такие же характерные полосы поглощения, как у соединения 11.Кубовый остаток после отгонки летучих соединения 11 и 111 представляет собой текучее масло красно-коричневого цвета, выход 26,2.Найдено, %: С 46,90; Н 6,90; И 13,12.Это масло хорошо растворяется в обычных органических растворителях и согласно данным анализа представляет собой смесь соединений 1 и 111. Продукт растворяют в ацетоне и дважды пропускают через колонку с окисью алюминия, После удаления растворителя остается прозрачная желто-красная смола,П р и м ер. К раствору 63 г смеси...

Номер патента: 468918

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Валиева, Корнилов, Корнилова, Маджидов, Султанов, Тухтамурадов

МПК: C07D 5/06

Метки: бутиролактона

...истй каталитона и гаемох пользу затор,дмет изобретен Способ пол5 литическим дегпри 200 в 3 Споследующим визвестными прчто, с целью ин0 личения выход чения у-бутир идрировапиемна окисных к ыделением це. емами, отлич тенсификации целевого прод на катаутандиола заторах спродукта йся тем, сса и увев качестлакто 1,4-б тали евого аюи 1 и проце укта,Предлвыход у-бличить сршить обр увеличить 2 раза увеи умень ктов.печь поме тора и при лью увеличения выхода уинтенсификации процесса, способе в качестве катализ ют сплавной алюмоцинкедн одержащий, вес. %:А 1 49 - 51Хп 16 - 18Сц 32 - 34агаемый способ позволяет утиролактона до 97%, в ок службы катализатора азование побочных проду и м е р 1. В каталитическую 000 мл сплавного катализа 2200 С со...

Номер патента: 472508

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Даниэл, Жак

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...ЖО 4 Р.Найдено,: С 27,80; Н 3,30; Х 3,91; Р 8,89. П р и м е р 7, О-Метил-О- (2-нитро-метилпиридил) -метилфосфонат,Этилат натрия, приготовленный пз 1,15 г (0,05 моль) натрия и 40 мл абсолютного спирта, выливают на 7,7 г нитро-окси-метил- пиридина (0,05 моль) в растворе в 40 мл абсозиотного спирта, Реакцию ведут в течение 1 час при температуре окружающей среды, При обычной температуре прибавляют 6,4 г (0,05 М) О-метилметилхлсрфосфоната и смесь нагревают в течение 1 час при температуре кипения с обратным холодильником.Хлористый натрий отфильтровывают, спирт отгоняют. Остаток растворяют в 100 мл хлороформа, промывают 80 мл 5 О/о-ного раствора бикарбоната натрия и затем двумя порциями дистиллированной воды по 80 мл и после этого сушат над...