C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ очистки сырого антрацена
Номер патента: 40969
Опубликовано: 31.01.1935
МПК: C07C 15/28, C07C 7/171
...сырого антрацена с серной кислотой,:, растворении сырого антрацена до оораимеет ряд слабых сторон; 1) процессбо"ки: го кислотой, так как при длитрудно осуществим в большом масшта-тельцом протекании процесса выявибе; 2) процесс ненадежен в отношении , лась возможность ограничиться частичрезультата обогащения; 3) отделениеным растворением или суспендировасмолы затрудняется легким эмульсиро-, нием его в инертной среде, не опасаясь ванием ее в растворителе; 4) получае- образовапия тех вязких неподдающихся мый отходсмолистая масса с избы- дальнейшей переработке масс, которые точной серной кислотой - не может бытьполучались в с гучае неполного раствоиспользован. рения сырого антрацена при работе поВ связи с этими дефектами обогаще-,...
Способ получения пинакон-гидрата
Способ очистки диэтиламиноалкиламинов
Номер патента: 40983
Опубликовано: 31.01.1935
Автор: Маждсон
МПК: C07C 209/62, C07C 209/84, C07C 211/09 ...
Метки: диэтиламиноалкиламинов
...примеси оказываются приэтом не связанными, так как толькопервично аминная группа способнадавать фталамидо-соединение.Пример. 450 а диэтиламиноизопентиламина С,н.Х - СН. СНа СН, - СН(ХН ) - Сна Саньимеющего по анализу только 70, содержания диамина при наличии в остальном других оснований, налива:отся в колбу. В нее при помешивании постепенно вносится 300 . фталевого ангидрида, При этом происходит сильное разогревание, Когда весь фталевый ангидрид внесен, колбу помещают в масляную баню, где е нагревают 2 часа при температуре 1,5 - 190 в бане. После этого отгоняют в вакууме изколбы не связанные основания, причем, отгоняется 140 г, не содержащих диамина. Остаток в колбе обливается 500 см" соляной кислоты технической (уд, в. 1,14 -...
Способ получения бетаина
Номер патента: 40984
Опубликовано: 31.01.1935
Авторы: Астраханцев, Сукневич
МПК: C07C 227/28, C07C 229/10
Метки: бетаина
...для извлечения бетаина из барды или патоки прекрасным растворителем является жидкий сернистый газ. Получающееся при этом соединение бетаина с сернистым газом хорошо растворимо в избытке последнего, После отделения от нерастворимых веществ из экстракта отпаривают ЯОг. Продукт - слабо окрашенные в желтый цвет кристаллы. Как барда, так и патока могут содержать некоторое количество воды, напр. 20/ и более(гго авторскому свидетельству заявленному 16 июля 193 спср 1 и редак 1 ор Е, Ц. 1рисд П р и м е р 1, 100 частей паточной барды 40 Ве обрабатывают в герметически закрытой шаровой мельнице 150 частями жидкой Ю в течение 15 - 20 минут при обыкновенной температуре. Затем через вентиль выпускают содержимое мельницы в сепаратор для отделе ния...
Способ получения 2, 1, 6-нафтолдисульфокислоты
Номер патента: 40986
Опубликовано: 31.01.1935
Автор: Щербачев
МПК: C07C 303/06, C07C 309/43
Метки: 6-нафтолдисульфокислоты
...6-нафтолдисульфокнслота получается в незначительных количествахи в смеси с 2, 1 или 2, 6-нафтолмоносульфокислотами,Автором настоящего изобретения найдено что 2, 1, 6- нафтолдисульфокислотузначительно лучше получать, сульфи-,руя 2, 6-нафтолмоносульфокислоту олеу-,мом, причем выход технического про-ДУкта составлЯет 85 оо теоРетического.Преимущество предлагаемого методазаключается в несравненно более высо-ком выходе чистой 2, 1, 6-нафтолди-сульфокислоты, которая может непосредственно применяться для синтеза 2, 1,6- нафтиламиндисульфокислоты. Пример. 380 г 65 оо-ной натриевой соли кислоты Шеффера при 1 - 10 115 ЗаГружаЮт В 1000 т 20/О - ГО ОЛЕуМа. Сульфируют 20 часов при 25 и 1 час при 35. Сульфомассу выливают на смесь льда с водой и,...
Способ получения аминофенантренового ряда
Номер патента: 40988
Опубликовано: 31.01.1935
МПК: C07C 209/18, C07C 211/61
Метки: аминофенантренового, ряда
...моль фенантрола 4 - 4,5 молей серкистокислого аммония и на 1 часть фенантрола до 3 частей аммиака в аиде 20 - -30 фо-го водного раствооа. Нагревание ведут 12 - 24 часа, затеи рас 1 воряют продукты ре акции в соляной кислоте, фильтруют и , осаждают амин раствором едкого натра. , Полученный амин отфильтровывают и ., высушивают при 70. Как указано в цити:. рованной выше работе, фенантриламинымогут служить исходным материалом дляполучения красителей: ими можно поль; зо ватьсч как диазо-так и азокомпонен той цля получения азокрасителей, С - кафтолом или фенантролом-З, например, , фекантриламин 5 дает мали-ново-краснь.й краситель, с пара-диазобензолсуль-фокислотой фенантриламин сочетается 1 в краситель красного цвета в кислом ра-створе и...
Способ получения высокохлорированного продукта из нафталина
Номер патента: 41513
Опубликовано: 28.02.1935
МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/22 ...
Метки: высокохлорированного, нафталина, продукта
...ОН СОдЕржцт ПРИМЕСИ, 3. Ч 5 СТОТ С:рЬХ ВЫСОКО ЛОрИрО)с - я)ализирующие хлорировдние в па- ых продуктов, которы со е,):;со пе 11)ЯРЛЕНИ НОВЫПОПОГО ОбЯЗОВЗНИ 5 СО:Ес)ЖЯТ СМОЛООбГсдзПЫХ ри;сС ц и ПРОДУКТОВ ПРИСОЕДИПЕ ИЯ Х;ОРа К СЛЕДОЧД ГЕЛЬНО МОГУТ ПРИМЕНЯТ,Сс ЕДЕ афт,.ЛИН 1(, В тО ВрЕМя, Как При ХЛОри-, тдКОВЫЕ, т. Е, бЕЗ:ЕрГО-:КИ 1 ай).ООВа:ИИ ХЛОРН ЛМ ЖЕЛЕЗОМ,КДК саТЯЛГ- )СЕ ДЛ Патнокн ОЛОВ).затором, происходит осмолепие 15 - 2 Высокий Вы;,од и.лих.сорпдфтали а. нафталина с выделе:ием хлористого П р и м е р 1. Сырой дфтдлин с т:)сВо;(ородд при реакциях, котоые оче- пердтурой здг:ьвдпия 77.9 х,ор р.,тс Вддно имегот хаудст-.р ред;1 Ни Ф)Г- и т".сение 12 СОВ пс)и теспердт ре 12 д; ль-граф гса, при хлорировании сьрого эерг чной с. руей ....
Способ получения смеси кальциевых солей масляной, уксусной и молочной кислот из кислой жомовой воды
Номер патента: 41514
Опубликовано: 28.02.1935
Авторы: Василенко, Семенов, Шнайдер
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10, C07C 53/124 ...
Метки: воды, жомовой, кальциевых, кислой, кислот, масляной, молочной, смеси, солей, уксусной
...иая крсталлиза;тпя; при этом можно было бы жидать перехода части масляно-кислого п уксусно-кислого кальция обратно в маточный раствор благодаря большей растворимости этих солей прп низших температурах. Одно ко, поскольку количество воды в маточном растворе должно непрерывно уменьшаться за счет перехода ее в кристаллы лактата кальция (криста 1(лизацпоннаОда 1, концентрация маточного сиропа в отношении ацетата и бутирата кальция будет повышаться, и таким образом должна происходить дальнейшая кристаллизация этих солей. По охлаждении густая масса направляется на центр офуги, и здесь выкристаллизовавшаяся массасмеси известковых солей Отделяетя отматочного раствора.Отделцеппаяся Екпдкость может бытьдополнительно сконцентрирована на ско-...
Способ получения 4, 5-дихлорфталевой кислоты
Номер патента: 41515
Опубликовано: 28.02.1935
Автор: Рущинский
МПК: C07C 63/72
Метки: 5-дихлорфталевой, кислоты
...растворе карбо- , ната натрия при обыкновенной темпе-ратуре в присутствии в качестве ката-лизатора солей сурьмы.П р и м е р: 1 молекулу фталевого ан гидрида растворяют в кипящем 15 -20",о-ном растворе двух молекул карбоната натрия; после охлаждения раствора через него пропускают при обыкновенной температуре хлор до тех пор,пока наблюдается разогревание и незначительный привес. Продукты реакции, представляющие собой раствор с осадком, освобождают вначале от избытка хлора прибавлением раствора бисульфита, после чего их подкисляют серной кислотой. Пголученнуго смесь хлорфталевых кислот извлекают из раствора эфиром, после отгонки которогс оставшуюся смесь хлорфталевых кислот подвергают перегонке. Перегоняющиеся при 290 - 315" С...
Способ получения ацетиленил-спиртов
Номер патента: 41516
Опубликовано: 28.02.1935
МПК: C07C 29/38, C07C 33/042
Метки: ацетиленил-спиртов
...До сих пор подобные спирты готовились воздействием кетонов и альдегидов на магниевые производные ацетилена, по известному способу Иосича, или на натриевые или калиевые производные ацетилена. В последнем случае действие кетона на натриевые производные ацетилена можно с успехом заменить действием ацетилена на натриевые производные кетона, Способы получения ацетиленил-спиртов описаны также в патентной литературе (герм. пат.28022 б от 9 сентября 1913 г., герм. пат.285770 от 2 февраля 1913 г. и т. д.), причем во всех известных до сих пор способах получения ацетиленил-спиртов в реакцию вводился ацетилен.автором настоящего изобретени ложено вводить в реакцию с ац непосредственно карбид ка льци промежуточного получения из не тилена. Карбид...
Способ очистки углеводородов
Номер патента: 41948
Опубликовано: 28.02.1935
Автор: Карлайсл
МПК: C07C 7/00
Метки: углеводородов
...7 для дальнейшей работы. Сепараторы снабжены также патрубками 34 и 35 с кранами 36 и 37 с целью подводить инертные газы, например, азот, в пространство над фильтрами; это необходимо в тех случаях, когда на поверхности фильтров скопляется столько побочных продуктов, что процесс фильтровани. начинает замедляться, В таких случаях приходится при работе, например, с сепаратором 20 на короткое время закрыть кран 24 иоткрыть кран 36 для введения азота, благодаря чему над фильтром возникает небольшое избыточное давление и фильтро вание ус к оря ется, Кран 36 тогда закрывают, а кран 24 открывают, чтобы подвести к фильтру свежую смесь, после чего вновь усиливают давление тем же самым способом. Все части аппаратуры, приходящие в...
Способ получения низших ароматических углеводородов
Номер патента: 42070
Опубликовано: 31.03.1935
Авторы: Вайнштейн, Левин, Немцов, Шендерович
МПК: C07C 15/02, C07C 4/06
Метки: ароматических, низших, углеводородов
...технического проведения процесса лучшими катализаторами оказались сплавы меди с никелем в различных пропорциях (в виде технических сплавов, содержащих железо, марганец,углерод и т. д.).Применение вышеуказанных катализаторов дает возможность значительно ускорить реакцию при данной температуре или понизить температуру при проведении процесса, Последнее позволяет понизить парциальное давление водоРода в процессе, так как повышение температуры сдвигает состояние равновесия в сторону дегидрирования тетра- лина до нафталина и для избежания этой нежелательной реакции приходится применять значительное повышение давления водорода.В случае применения в качестве катализатора монель-металла (75% Ы 1;23% Сп, остальное марганец, железо и...
Способ омыления полихлоридов олеинов
Номер патента: 42071
Опубликовано: 31.03.1935
Авторы: Долгопольский, Клебанский
МПК: C07C 29/58
Метки: олеинов, омыления, полихлоридов
...хпофидами, где распад идет значительно легче, следует предварительно в начале реакции создавать дополнительное давление СО (или другого инертного газа), помимо образующегося в процессе, Благодаря непрерывности процесса, значительной скорости его и возможности проведения его на трубчатой установке вопрос величины давления приобретает второстепенное значение, так как трубчатки рассчитаны на очень большие давления без особых затрат, Конечно, конструкция трубчатки должна быть рассчитана на создание турбулентного движения.При указанных условиях реакции продолжительность омыления не более 15 - 20 мин что дает возможность осуществить непрерывный процесс в труб. чатой установке. При этом значительно повышается производительность при...
Способ получения синтетических кислот путем окисления минеральных масел
Номер патента: 42072
Опубликовано: 31.03.1935
МПК: C07C 51/21, C07C 53/00
Метки: кислот, масел, минеральных, окисления, путем, синтетических
...твердых или растворимых в масле катализаторов (окисейметаллов, углекислых солей или растворимых солей металлов), Окисление продолжают до образования приблизительно 10 - 20% кислот этим оканчиваетсяпервая фаза окисления,В окисленное масло, при перевании воздухом и механической мкой, вводят сухую кальцинированнуили поташ с таким расчетом, чтобизошла нейтрализация свободных кПри правильном ведении опе и А, И. Даниловича, заявленноо перв,15452 Ч. после неитрализации получается легко подвижное масло, которое при 115 в 1 хорошо перемешивается. После нейтрализации, не отделяя мыл, ведут вторую фазу окисления. При этой операции происходит окисление ангидридов и дезодорация запаха солей кислот, Содержащее мыла масло после окисления для...
Способ получения метилвинил-кетона
Номер патента: 42073
Опубликовано: 31.03.1935
МПК: C07C 45/26, C07C 49/205
Метки: метилвинил-кетона
...аняет эластичв закрчерез подоб время ность. елочей метилвинилий день непосредя в твердую пластиПод влияниемкетон уже на трственно превращаческую массу. ет изобретения. кетона присут- ката- винилде расметилвинил и воды, ви ртутного ийся тем, что еакцию в ви их углеводор Способиз винилствии сер лизатора, ацетилентвора в а полученияацетиленаой кислоть отличающ водят в р оматическ Эксперт А. П. ЕршовРедактор Е. ЦЕршоваКорректор Н. В. Неменк(149 ВТОРСИОЕ СВИЙЕТЕЛЬСТ Метилвинилкетон может быть получен из винил-ацетилена и воды в присутствии серной кислоты и ртутного катализатора. авторами настоящего изобретения найдено, что процесс проходит лучше всего, если винил. ацетилен вводить в реакцию в виде раствора в ароматических...
Способ ацетилирования изоэвгенола и изохавибетола
Номер патента: 42074
Опубликовано: 31.03.1935
Автор: Вязкова
МПК: C07C 67/08, C07C 69/16
Метки: ацетилирования, изохавибетола, изоэвгенола
...при этом повышается на 10 - 15, Смесь оставляют (15 О) вгено.па и изохавибетол Вязковой, заявленному 14 июляерв,150974). губликовано 31 марта 1935 года стоять на 10 часов. На дне сосуда выделяются красивые коисталлы изоэвгенолацетата, отделяемые декантацией. Жидкость разбавляют 30.кратным количеством холодной воды. При этом выделяется кашеобразная быстро затвердевающая масса изоэвгенол-ацетата, Осадок промывается водой до удаленияуксусной кислоты. Выход воздушно-сухого изоэвгенол-ацетата с содержаниемвлаги до 20 оо 40 - 41 вес. часть, что составляет 85 - 90 о от теории.Высушенный изоэвгенол-ацетат плавится при температуре 78 - 80.П р и м е р 2. В алюминиевый сосудзагружают 30 вес. частей изоэвгенола,к которому при постоянном...
Способ получения тяжело-металлических солей двузамещенных дитиокарбаминовых кислот
Номер патента: 42075
Опубликовано: 31.03.1935
Авторы: Кузнецов, Могорычева
МПК: C07C 333/16
Метки: двузамещенных, дитиокарбаминовых, кислот, солей, тяжело-металлических
...вторичный жирно-ароматический амин с сероуглеродом в присутствии, в качестве основания, гидроокиси (или окиси) тяжелого металла. В этом случае между сероуглеродом и гидро-окисями тяжелых металлов не протекают побочные процессы, что позволяет применять повышенную температуру, ускоряющую протекание основного процесса.При желании получить количественные выхода продукта на амин, гидро- окись тяжелого металла удобно брать в некотором избытке, который далее соответствующими промывками удаляется из конечного продукта. Например, при применении гидрата окиси цинка его избыток удаляют промывкой раствором аммониевых солей.Для проведения процесса можно применять технический вторичныйамин, содержащий примесь третичного. В этом случае третичный...
Способ получения камфары
Номер патента: 42076
Опубликовано: 31.03.1935
Авторы: Залькинд, Михелис, Стоялов
МПК: C07B 33/00, C07B 41/06, C07C 49/115 ...
Метки: камфары
...Пром.3, 1933 г.) восстановленная медь менее пригодна дляданной реакции, чем никель.Следует отметить, что получение металлических катализаторов (никеля, меди)связано с довольно кропотливым процессом восстановления их окисей; полученные таким путем катализаторы частоявляются пирофорными и поэтому нуждаются в особых условиях хранения(нередко в массе парафина) и быстротеряют значительную долю своей активности.Ивторами настоящего изобретениянайдено, что эне: гичным катализатором ксперт и редактор Л. П, Ершо для реакции дегидрирования борнеола или изоборнеола является основная угле- медная соль.П р и м е р 1. При приготовлении катализатора раствор 1 к сульфата меди (технической) обрабатывается на холоду раствором соды (технической),Полученный...
Способ получения 1-диэтиламино-4-амино-пентана
Номер патента: 42078
Опубликовано: 31.03.1935
Автор: Топчиев
МПК: C07C 209/50, C07C 211/09, C25B 3/04 ...
Метки: 1-диэтиламино-4-амино-пентана
...на холоду молекулярным количеством хлоргидрата гидроксиламина и соответствующим количеством соды в водном растворе при работающей мешалке в течение 4 часов. , Всплывший слой оксима экстрагируют эфиром; эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом натрия и отгоняют эфир, Полученный сиропообразный оксим достаточно чист и его без предварительной перегонки (во избежание образования циклических продуктов) прямо подвергают электролитическому восстановлению.3. Злектролнтнческого восстановления оксима. Электролитическое восстановление оксима производится в опытном аппарате для электролиза со свин. цовым катодом. В качестве анода служит ртуть или опущенный в разбавленную серную кислоту свинцовый цилиндр. Наилучшие результаты получаются при...
Способ разделения первичных, вторичных и третичных аминов
Номер патента: 42079
Опубликовано: 31.03.1935
Автор: Порай-Кошиц
МПК: C07C 209/86, C07C 211/45, C07C 85/26 ...
Метки: аминов, вторичных, первичных, разделения, третичных
...способами, например, по герм, пат.523603 с помощью фталевого ангидрида,П р и м е р 1. Смесь ароматических аминов, состоящую, например, из 10 г анилина, 20 г монометиланилина и 25 г диметиланилина, обрабатывают 15,9 гфталевого ангидрида. Полученную массу нагревают до 180 и выдерживают при указанной температуре в течение 1 часа, после чего реакционную массу охлаждают. Выделившийся после 24-часовой кристаллизации Х-фенилфтальимид отфильтровывают, промывают 10%-ным раствором соляной кислоты и сушат при темйературе 100. Выход Х-фенилфтальимида - 23,8 г (99 вв теоретического). Температура плавления полученного продукта 205,5. Вторичный и третичный амины, содержащиеся во взятой смеси, разделяют обычными способами.Пример 11. Смесь...
Способ извлечения пикриновой кислоты
Номер патента: 42080
Опубликовано: 31.03.1935
Автор: Бурда
МПК: C07C 201/16, C07C 205/04, C07C 205/57 ...
Метки: извлечения, кислоты, пикриновой
...водой, нагретой до температуры вышекипения растворителя,Растворитель испаряется, а пикриновая кислота переходит в водный раствор, из которого она при охлаждениикристаллизуется,Настоящее изобретение может бытьвыполнено следующим образом.Содержащие пикриновую кислотуне смешивающиеся с водой органическиерастворители, как бензол, дихлорэтан ит. и, пропускаются струей через колонку с горячей водой, температура которой поддерживается на несколько грасперт в редактор Е. Ц. Ервоваорректор Н, В, Немекко дусов выше температуры кипения растворителя. Проходя воду, растворитель, испаряется, выходит из колонки через отводную трубу и, пройдя холодильник, собирается в сборнике, пикриновая кислота остается в водном растворе, По мере насыщения воды...
Способ получения 4, 5-диоксифталевой кислоты
Номер патента: 42548
Опубликовано: 30.04.1935
Автор: Рущинский
МПК: C07C 51/367, C07C 65/05
Метки: 5-диоксифталевой, кислоты
...без разрушения молекулы.Полученный после хлорирования по авторскому свидетельству41515 раствор 4,5-дихлорфталевой кислоты с изомерами и гомологами, после обработки бисульфитом до исчезновения реакции на хлор, нейтрализуется щелочью и после прибавки надлежащего количества едкого натра и упгривания нагре. вается в автоклаве в присутствии медного катализатора до 175 - 185 (температура содержимого автоклава), пока проба вещества, подкисленная и извлеченная эфиром, не перестанет давать или будет давать слабую реакцию Бейльштейна на хлор. Полученную таким образом 4,5-диоксифталевую кислоту изолируют обычными методами. Можно 1 акже обработанный бисульфитом и нейтрализованный раствор выпарить досуха и затем сплавить при 175 - 185 с едкимнатром...
Способ получения метил-эвгенола
Номер патента: 42549
Опубликовано: 30.04.1935
Автор: Кенигсберг
МПК: C07C 41/06, C07C 43/215
Метки: метил-эвгенола
...в присутствии каталитически действующих галлоидных солей металлов (цинка, алюминия и др.).Для защиты метоксильных групп от разрушающего действия бромистого водорода и для регенерации брома применяется мел, Для уменьшения полимеризующего действия катализатора на соединения с двойной связью, реакцию ведут в растворителе,П р и м е р, К 500 г высококипящего бензина прибавляют 5 г цинковой пыли и 1 г кристаллического иода, При нагревании до 90 и размешивании раствор обесцвечивается, После этого прибавляют 570 г вератрола, 250 г бромистого аллила и 100 г мела. Смесь нагревают и перемешивают в течение 8 часов, после чего прибавляют 400 г воды. Образуются два слоя: нижний, содержащий СаВг 2, Са СОа воду и следы гваяколята кальция, отделяют,...
Способ получения циклогексана из хлористого циклогексила
Номер патента: 42550
Опубликовано: 30.04.1935
МПК: C07C 1/30, C07C 13/20
Метки: хлористого, циклогексана, циклогексила
...циклогексена увеличился до 92,У/П р им ер. 100 г хлористого циклогексила пропускают с водяным паром над активированным растительным или животным углем при температуре от 250 до 350, затем образующийся циклогексен отделяют от воды, высушивают и разгоняют. Циклогексена получено 64,7 г. До сих пор получение циклогексена из хлористого циклогексила осуществлялось отщеплением хлористого водородаот хлористого циклогексила щелочнъми: агентами и каталитически, Для этой цели Марковниковым применялись спиртовая щелочь, хинолин и укусно-кислый калий (Ж. Р, Ф. Х. О. Т, ХХХ, стр. 96 и 172),В качестве катализаторов для отщеп-ления хлористого водорода от хлористого циклогексила по указанию Сабатье: (катализ в органической химии, стр. 217), применялись...
Способ аналитического разделения амино-с и амино-ц-кислот
Номер патента: 42552
Опубликовано: 30.04.1935
Автор: Бунцельман
МПК: C07C 309/50, G01N 31/16
Метки: амино-с, амино-ц-кислот, аналитического, разделения
...часов, во втором случае, из-за собственной окраски паранитроанилина установить конец сочетания затруднительно.йвтором настоящего изобретения найдено, что если применять для .тех же оелей мета-нитро-анилин, то в силу большой скорости сочетания мета - нитродиазо-бензола, а также отсутствия окраски диазония, анализ протекает лучше и полнее.Примеры:1. Приготовление диазораствора, Технический мета-нитро-анилин, два раза перекристаллизованный из воды, растворяют в 40 частях воды, содержащей б частей концентрированной соляной кислоты, К 50 см этого раствора приливают при охлаждении льдом установленное особой пробой количество раствора нитрита и Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова1159) унцелыана, заявленному 1ерв.160088).опубликовано 30...
Способ алкилирования ароматических аминов
Номер патента: 42553
Опубликовано: 30.04.1935
МПК: C07C 209/18, C07C 211/48
Метки: алкилирования, аминов, ароматических
...арона- занеи порт и редактор Е. ова ип. Печатный Труд". Зак. 3488 -60) Для алкирования аминов и, в частности, анилина спиртом обычно применяется нагревание смеси анилина и соответствующего алифатического спиртав присутствии соляной кислоты в автоклаве под давлением. В иных случаяхдля получения замешенных аминов применяется нагревание смеси хлоргидратаамина с соответствующим спиртом.авторами установлено, что при этилировании анилина спиртом в присутствии небольших количеств ароматических сульфокислот алкирование аминапроходит с высокими выходами.Содержание не прореагировавшегоамина не превышает 2/П р и м е р. 1 моль анилина, 3 моляспирта этилового и 0,1 моля 2,4-дисульфокислоты толуола нагреваются в автоклаве при температуре 230 в...
Способ получения бета-амино-антрахинона
Номер патента: 42554
Опубликовано: 30.04.1935
Автор: Николаева
МПК: C07C 245/12
Метки: бета-амино-антрахинона
...24 часа) при температуре 0 - 5 (см, СЬетзсЬез Леп 1 гаЪай 1930 г. 1, стр. 1302 - 1303).Согласно настоящему изобретению предлагается проводить реакцию диазотирования р-амина.антрахинона в присутствии уксусной кислоты. Диазотирование протекает значительно удобнее и быстрее,Пример. 1 г р-амино антрахинона нагревается с 24 сма уксусной кислоты 98%-й до кипения, прибавляется туда же 40 см концентрированной соляной кислоты. После кипячения все переходит в раствор, из которого при охлаждении и помешивании выпадает осадок соли амина. Смесь разбавляется 50 см 98 вв-й уксусной кислоты и титруется полунормальным раствором нитрита при комнатной температуре, При прибавлении нитрита осадок постепенно переходит в раствор. Конец реакции определяется по...
Способ получения дифенила
Номер патента: 42995
Опубликовано: 31.05.1935
Автор: Хайкин
МПК: C07C 1/22, C07C 15/14
Метки: дифенила
...литературе описаны многочисленные способы получения дифенила из бензола, в основном заключающиеся в пропускании паров бензола через нагретые до высокой температуры трубки с применением или без применения катализаторов.В работе Гребе (бгаеЬе, ЫеЬу йппаеп с 1 ег СЬепие, 167, 145; ВепсЫе 6, 63), доказано, что при нагревании фенантренхинона с натронной известью в трубках до температуры красного каления образуется с высоким выходом дифенил.Наряду с дифенилом при этой реакции образуются окрашенные в ярко красный цвет продукты (возможно дифенилен кетон). В некоторых случаях, как это показали Япзсп 01 г, 5 сЬцЪ (Йппа 1 еп, 196, 38; Вег 1 сЫе 8, 22), эти продукты образуются в преобладающем количестве.йвторами настоящего изобретения найдено,...
Аппарат для непрерывного действия нитрирования
Номер патента: 42996
Опубликовано: 31.05.1935
МПК: B01J 19/18, C07C 201/06, C07C 79/00 ...
Метки: аппарат, действия, непрерывного, нитрирования
...фиг. 2 - вид аппарата сверху.гтппарат состоит из двух камер: служащей для смешения нитрируемого материала и нитрирующей смеси камеры А, стенкой которой является не доходящий до дна аппарата цилиндрический кольцевой холодильник б, и камеры Б в сепаратора, состоящего из такого же, укрепленного ко дну аппарата цилиндрического холодильника в и направляющего жидкость вдоль холодильника - цилиндра г, прикрепленного к холодильнику б.Внутри нитрационного пространства находится многолопастная мешалка а, лопасти которой направлены в разные стороны, Поступающая жидкость засасывается лопастями, расположенными сверху; лопасти, расположенные посередине, служат для перемешивания, а нижние лопасти создают напор, обеспечивающий передвижение...
Способ отделения салицилового альдегида от фенола
Номер патента: 42997
Опубликовано: 31.05.1935
МПК: C07C 45/81, C07C 47/56
Метки: альдегида, отделения, салицилового, фенола
...содой дает только 50%-й выход салицилового альде гида, поэтому для разложения берется серная кислота и в конечном результате выход чистого салицилового альдегида составляет только 40% возможного выхода. Регенериро. вать же фенол почти не удается.авторами настоящего изобретения предлагается очищать салициловый аль-. дегид, пользуясь свойством его давать натровую соль, значительно менее рас. творимую в воде и растворе едкого натра или насыщенном растворе повареной соли, чем фенолят натрия. Легкая окисляемость и осмоление натровой соли салицилового альдегида на воздухе устраняется прибавкой незначительных количеств бисульфита натрия к едкому натру и к промывным водам; последнее обстоятельство только и дало возможность без вреда сохранять и...