Способ получения оксипроизводных углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 176916
Авторы: Красителей, Научно
Текст
ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 176916 Союз Советских Социалистицеских Республикприсоединением заявк Государствкомитет по изобрете МПК С 07 с С 07 сныи Гриоритет ллетень24 публиковано 01.Х.19 ата опубликования о иССР ткрыт ания 27.1.196 в и 3. Г. Лапте Авторыизобретен Научно-исс ельскии институт органических полупродукто и красителей Заявител ВОДОРОД ОИЗВОДНЫХ водорода опыты проводят в таких же условиях, как и с добавкой водорода, Данные выхода фенолов (берут среднюю величину двух -шести опытов) приведены в таблице. ыход нрн опыте, о;сходный родукт рнмечани без аза азоои вод одо бенз 0,5 ги 1,4-Дихлорбензол1,2,4-ТР ихлорбензол .1-Хлорнафта- лнн счет н ти- иза Расчет нхлорфе Выход 1-нафтола достнгае 83 % Как видно изнпе водорода расы, Повышениеувеличению длитра. Поскольку вв реакции, его иделяется только Подписная грчппа Лд 5 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О Известны способы получения оксипроизводных углеводородов, например фенола, парофазным каталитическим гидролизом соответствующих галоидзамещенных углеводородов.Гидролиз галоидуглеводородов осложняется втой или иной степени побочными реакциямипри глубоком окислительном распаде молекулы галоидуглеводорода образуется от 6 до12 моль водорода, за счет которого частичнопроисходит дегидрогалоидирование. Мерой 1оценки целевого направления реакции является отношение:П,- =д, где П 1 - число образовавшихся дП,роксильных групп, а П - число молей Н 1. 1Как показал опыт, гидролиз дихлорбензолов,трихлорбензолов и 1-хлорнафталина напичных катализаторах парофазного гидролидет далеко не избирательно, величина д едвадостигает 500/а, 2С целью увеличения выхода продукта предложено добавлять к реагентам молекулярныйводород.П р и м е р. Процесс проводят в проточнойсистеме на промышленном катализаторе производства фенола 1 Саз(Р 01)+СпС 1) при температуре 430 - 470-С, время пребывания реакционной смеси в реакторе 1 - 3 сек, концентрация галоидпроизводпого 6 - 26 мол. % .Для заключения о специфичности действия З таблицы, благотворное влияпространяется на все процес- избирательности способствуег ельности работы катализатоодород не принимает участия отребление при рецпкле опремеханическими потерями,176916 Пре мет изобретения Составнтеьь Т. Н. Казанская Рсгактор Л. Г. Герасимова Тскрсл Т. П, Курнлко Корректоры: М. П. Ромашова и О. И, ПоповаЗаказ 38803 Тираж 600 Форжт бум. 60 Х 00 цз Обьсм О, изл. и. Цена 5 коп. ЦИИИПИ Госу;(арсп е ного коптета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4 Типогра,ия, пр. Сапунова, 2Способ получения оксипроизводпых углеводородов каталитическиг парофазным гидрол 30 т соотнетсгву 10 гцих галоидпропзвод 11 ых, от,гггчагощгйся тет), что, с це ьо увезцевп выхода целевого продукта, процесс ведут и присутствии водорода,
СмотретьЗаявка
934714
Научно исследовательский институт органических полупродуктов, красителей
МПК / Метки
МПК: C07C 37/02, C07C 39/02
Метки: оксипроизводных, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176916-sposob-polucheniya-oksiproizvodnykh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оксипроизводных углеводородов</a>
Предыдущий патент: Способ получения фенола и нафтолов
Следующий патент: Способ выделения л-трет-бутилфенола
Случайный патент: Способ стабилизации марганцевой соли этиленбисдитиокарбаминовой кислоты