Способ получения этилениминоантрахинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172837
Автор: Русских
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства92585623-4) вкил, 12 Ч З,Х.196 Заявлено присоединением Приорите П Государственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР вано 07 Х 1,1965, Бюллетень14 Опубли УДК 547.673,07(088 Дата опубликования описания 14.Л 11,1965 Авторызобретения. В. Русских и С. А. Русских Новосибирский институт органической химии СиАкадемии наук СССР Заявител ого отделен СПОСОБ ЧЕНИЯ ЭТИЛЕН ОАНТРАХИНОНОВ енимина и 10 мл хлоримера 1 получают лтого кристаллическо - 168 С с разложением. ного раствора выделяже вещества, Желтыес разложением (бенантрахинона, 4 роформа в усл 1,72 г (79,0%) го вещества, т. При упаривани ют 0,18 г (8,30/ иглы, т. пл, 16 зол).Найдено, %: К 5,33; 5,42.С,НКО 2. мл этиловияхярко-ж пл. 158 и мата ) того - 169 С 77,45; 77,76; 4,86; 4,98; К 5,32.2-этилениминоС 77,55; олучени-3-хлорахлора е 48 час исталлич разложе аствора ещества, с оазло ) нтрахинона, 4 м. форма в условияполучают 1,70еского вещества, нием. При упариполучают 0,22 г Желтые иглы, жением (хлоро,81; Н 3,62; 3,67; С 67,52 31; 5,2 3,55; С 1 12,49 67,74; одписная группа Л" Описываемое изобретение относится к области получения полупродуктов, которые могут найти применение для получения активных красителей.Предлагается способ получения этилениминоантрахинонов, который состоит в обработке фторантрахинонов этиленимином в среде органических растворителей, например диоксане, хлороформе, пиридине.П р и м е р 1. Получение 1-этилениминоантрахинона. 2,00 г тонкорастертого 1-фторантрахинона в 4 мл этиленимина и 12 мл диоксана перемешивают при комнатной температуре 36 час. Оранжевую кристаллическую массу переносят на фильтр, тщательно отжимают, промывают 6 мл метанола, затем 30 мл воды и сушат. Получают 1,64 г (75,3 о ) яркожелтого кристаллического вещества, т. пл.185 - 195 С с разложением. При упаривании под вакуумом маточного раствора вдвое можно выделить дополнительно 0,20 г (9,2 О) этого же вещества. Желтые иглы (хлораформ + + петролейный эфир), т, пл. 187 - 197 С с разложение,м.Найдено, 1%: С 76,74; 76,88; Н 4,41; 4,54; Я 5,53; 5,99.Вычислено, 1%: С 77,09; Н 4,45; К 5,62, П р и м е р 2. Получение 1-этиленимино.4- метилантрахинона. Из 2,00 г 1-фтор-метилВычислено, %:Пример 3. П15 хлорантрахинона.Из 2,00 г 2-фторэтиленимина и 12 мпримера 1 в течени172837 4Найдено, %. Х 5,91; 6,09.С Вычислено, %: Х 5,62.5 П р едмет,и з о бр етен и я Составитель Г. М. ШагаловаТехред Т, П. Курилко Корректор Л, В, Тюняева Редактор В, Чулкова Заказ 1883/14 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп. Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4.3П р и м е р 4. Получение 2-этилениминоантрахинона, 2,0 г 2-фторантрахинона в 2 мл этиленимина, 2 мл триэтиламина и 15 мл пиридина выдерживают 6 суток при периодическом перемешивании. Выделение по примеру 1. Получают 1,80 г (82,5%) желтого кристаллического вещества, т, пл, 208 - 209,5 С с разложением, При упаривании маточного раствора дополнительно выделяют 0,12 г (5,У) этого вещества. Желтые иглы, т. пл. 209 - 210 С с разложением (хлороформ+ серный эфир). Способ получения этилениминоантрахинонов, отличающийся тем, что фторан 7 рахино ны обрабатывают этиленимином в среде органических растворителей, например диокса не, хлороформе, пиридине.
СмотретьЗаявка
925856
Новосибирский институт органической химии Сибирского отделени, Академии наук СССР, ПЛТ ТпЗ
В. В. Русских, С. А. Русских
МПК / Метки
МПК: C07C 50/20, C07D 203/08
Метки: этилениминоантрахинонов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172837-sposob-polucheniya-ehtileniminoantrakhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этилениминоантрахинонов</a>
Способ получения замещенной изотиол1очевины1изобретение относится к способу получения производных амидов, в частности замещенной изотиомочевины, обладающей фармакологической активностью. известные соединения, с
Номер патента: 419026
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Грэм, Джеймс, Джон, Иностранна, Йн, Смит, Чарон
МПК: C07D 213/74
Метки: активностью, амидов, замещенной, известные, изотиол1очевины1изобретение, изотиомочевины, обладающей, относится, производных, соединения, способу, фармакологической, частности
...добавив 66/о-ную йодистоводороднуюкислоту (2.7 мл), растворяют его в метаноле(50 мл), добавляют йодистый метил (3,42 г)и нагревают 2 час с обратным холодильником.После упаривания кристаллизуют масло, добавив смесь нитрометан - эфир, и получаютчистый дийодгидрат И,Я-диметил-Х-(3-4(5)имидазолил -пропил) -изотиомочевины (8,2 г),т, пл, 143 - 145 С.Найдено, %: С 23,1; Н 3,7; М 11,9; Я 6,8.С 9 Н 6 И 45 2 Н 1,Вычислено, /,: С 23,1; Н 3,9; М 12,0; Я 6,9.Сырой йодгидрат, полученный из йодгидрата И-метил-М- (3- 4 (5) -имидазолил -пропил)тиомочевины (13 г) и йодистого метила(23;8 г), т. пл. 187 - 189 С, обрабатывают егосоляной кислотой, удаляют пикриновую кислоту обычным путем и после перекристаллизации продукта из смеси изопропиловый спирт...
Способ исследования формирования катализаторов и процессов разложения солей и других веществ
Номер патента: 242802
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алексеев, Воронцова, Голосман, Ильичева, Муханов, Якерсон
МПК: G01N 25/02
Метки: веществ, других, исследования, катализаторов, процессов, разложения, солей, формирования
...веществ,Предложенный способ позволяет одновременно получить информацию о процессах разложения и фазовых переходах исследуемыхьеществ в различных средах: инертных, восстановительных, окислительных, а также обих качественных и количественных характеристиках. Он заключается в том, что поток газа 20из реактора подают в газовый детектор, например детектор по теплопроводности, и погремени выхода регистрируемых продуктовразложения и скорости нагрева судят о про,цессе превращения вещества. 25Установка для осуществления способа изображена на фиг. 1, на фиг. 2 представлена термохроматограмма,Установка состоит из реактора 1, блока обогрева 2 с программным нагревом и охлажде тенциометре б с дифференциальнойтемператур фиксируется разность ур...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 462335
Опубликовано: 28.02.1975
Автор: Вильсон
МПК: C07D 39/00
Метки: гетероциклических, соединений
...водоц, )1 ясл 5 Писту 10 (1)1)якци 10 экст 1 эдГцруот эфиро) и э(1)ирцы 11 экстракт промывают сцачяла водой, затем раствором углекислого натрия и снова водой. Зфирцыи раствор высушивают цяд бСЗВОдц 11) Су,1 Ьфс)10) )12 ГИИя )цльтру 10 Т ц рястворитсль удял 5101 дисгцлляциеЙ. Остя- ) 0 П 1 ыЙ мясляцистыЙ прод кт подвсрг 310 (1)рг 1 ПИОППОЙ рсЗГ 1)ПКЕ Прц ПОИИЖСППОМ дяВ 1 дкцм Обр;1 зом п,)Г 5 яо 2,4-дицитро- -1-и-пситлбсцзол с т. Кип. 150156 С (0,7мм рт. ст.2,4-ДП д мцио-и-гексил б, ц зол, исш)льзу- мый для приготовления производного 6-н-гс.(- сила, получают гцдрогсциздцисй 1-н-гсксил- -2,4-дцццт 1 ЭООСИЗОЛд ТяКИ) же СПОСОбОМ, КяК описано в примере 7 для Гцдрогсцизяццц 1-бу 1 цл,4-диитробсцзолд. Получаемый таким образом...
Способ получения производных морфолина
Номер патента: 508199
Опубликовано: 25.03.1976
Автор: Эрвин
МПК: C07D 265/28
Метки: морфолина, производных
...мл воды и полученную смесь экстрагируют этилацетатом (,1 х 400 мл;,2 х 200 мл). Объединенные экстрактыпромывают водой, сушат над Й 84, фильтруют, а фильтрат упаривают. Остаточноемасло перегоняют, выделяя при атом фракцйю с т.кип. 123-125 оС/0,7 мм рт,ст.Получают 2-алпилоксиметил- й -прощщморфолин-он ( 65,2 г),Раствор 65 г 2-аллипоксиметил- Н -,пропилморфопин-она в 100 мл безводного серного эфира медленно добавляютири перемешивании к суспензии 17,5 глитийалюминийгидрида в 700 мл безводного серного эфира. Скорость добавления дол:жра быть такова, чтобы реакционная смесьумеренно кипела с обратным холодильником. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают при окружающей температуре ( 18-20 оС) в течение 18 час, а...
Способ получения гетероциклических соединений с конденсированным бензолом
Номер патента: 1375137
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Есуке, Еуити, Икуо, Такаси
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4162, A61K 31/4745, A61P 7/10, C07D 471/04, C07D 491/052
Метки: бензолом, гетероциклических, конденсированным, соединений
...(2,976 г), И,И-диметипформамид диметилацеталя (8,568 г) и триэтилами на (1,818 г) в бензоле (24 мл) подвергают дефлегмации при перемешивании в течение 2,5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Получейные в результате осадки собирают фильт рацией, промывают холодным этилацетатом и сушат. В результате получают 3-диметиламинометилен-нитро-оксо-пропионил,2,3,4-тетрагидрохинолин (3,345 г), 40Процедура 6. (1) Пропионилхлорид (2,99 мл)по каплям добавляют в суспензию 6,7-дихлор-оксо,2,3,4" тетрагидрохинолина (3,70 г) в пивидине (2,76 мл)и бензоле (40,0 мл). 45 После перемешивания при комнатной температуре в течение часа в смесь добавляют воду (50 мл),и этилацетат (1 О мл). Органический слой промывают разбавленной хлористо-водородной...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 10-диамино-2, 9-диокси4, 7-диоксадекана
Следующий патент: Способ получения аминопроизводных 1, 2-антрахинон-1, 2, 5-тиадиазола
Случайный патент: Огнеупорная ласса