Способ выделения дивинилбензола§о: св1ог; 1ая gt; amp; n. tthtj; 9 • о те;: ; чес: -. пбн5л: ; от; л
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 173222
Авторы: Даванков, Кривова, Лейкин, Московский
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советсюа Социалистицеских РеспубликОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ аидетел Зависимое от авт. с Заявлено 18,Х.1963 ( ч, 120, 19 61807/23-4 с присоединением з киГосударственныйомитет по деламизобретенийоткрытий СССР 1 ПК С 07 сДК 661,7;547,2/6 (088.8) иоритет публиковано 21,Ч 965. Бю етень1 та опубликования описания 28.Л 11.1965. Авторыизобретения Ю, А. Лейкин, А. Б. Даванков и Т. И, КривоваМосковский ордена Ленина химико-технологический инстиимени Д. И. Менделеева явит ВГ:ь 032 ИДР.;Ть 1 ТЕб .ТЕ .ОЧЕС .,1 ЕБЛ.;.Т 1 г,А са СПОСОБ ВЫДЕЛЕ ИВИНИЛБЕНЗОЛА Предмет и зоб етенияинилбензола из гэтилбензола хеИзвестен способ выделения дивинилбензола хемосорбцией путем образования координационных соединений с твердой однохлористой медью. При этом выход дивинилбензола при температуре 25 - 30 С составляет 57%, чистота дивинплбензола 360/О. Основной примесью дивинилбензола, препятствующей получению полимеров регулярной структуры, является этилвинилбензол (Зб/О)Предложен способ выделения дивинилбензола высокой степени чистоты предпочтительно из промышленных катализатов (смесей дивинилбензола, этилвинилбензола, стирола и предельных углеводородов), содержащих дивинилбензола свыше 30%.Предлагаемый способ заключается в том, что катализат обрабатывают твердой одно- хлористой медью с добавкой хлорированных углеводородов (четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорэтана) в качестве ингибитора хемосорбпии винилэтилбензола и стирола при температуре 25 - 30 С,Настоящее изобретение позволяет выделять дивинилбензол 98%-ной чистоты также из низкоконцентрированных смесей с выходом до 40%В случае применения более концентрированного дивинилбензола (30 - 500/,) выход дивинилбензола (98+2%-ной) чистоты повыПодггисггпя еруггггп ЛЫ 50 шается до 80%, считая на дивинилбензол, содержащийся в исходной смеси.Не вступивший в хемосорбат этилвинилбензол и диэтилбензол регенерируют и снова вводят в цикл дегидрирования.Пример.100 вес. ч. катализата (продукта дегидрирования диэтилбензола с содержанием дивинилбензола 30 - 33%) смешивают с 16 вес. ч.четыреххлористой меди (95% по ГОСТУ 4164 - 61) и растирают до получения однородной пасты, которую выдерживают при 24 С в течение 5 чпс при периодическом растирании.Твердый хемосорбат измельчают, промыва ют н, гептаном, охлажденным до 10 С, и высушивают в вакуум-шкафу, Сухой хемосорбат разлагают 15%-ным раствором аммиака в количестве 600 - 700 ил, отделяют от воды, сушат прокаленным сульфатом натрия.Выход дивинилбензола 980/-ной чистоты30%, считая на имеющийся в исходном катализате, Бромное число 237 (вычислено 246), п 0 = 1,5720 (по литературным данным 5п 0 =1,575 - 1,576 в зависимости от содеркания изомеров). 1. Способ выделения30 продуктов дегидрированияЗаказ 2022/7 Тираж 675 Формат бум, 60 Х 901/з Объем О, изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 мосорбцией твердыми солями одновалентной меди, отличающийся тем, что, с целью выделения дивинилбензола высокой степени чистоты, применяют в качестве ингибитора хемо 4сорбции винилэтилбензола и стирола хлорированные углеводороды.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 25 - 30 С.
СмотретьЗаявка
861807
Ю. А. Лейкин, А. Б. Даванков, Т. И. Кривова, Московский ордена Ленина химико технологический институт имени Д. И. Менделеева
МПК / Метки
МПК: C07C 15/44, C07C 7/156
Метки: 1ая, tthtj, выделения, дивинилбензола§о, от, пбн5л, св1ог, те, чес
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173222-sposob-vydeleniya-divinilbenzolao-sv1og-1aya-gt-amp-n-tthtj-9-o-te-ches-pbn5l-ot-l.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения дивинилбензола§о: св1ог; 1ая gt; amp; n. tthtj; 9 • о те;: ; чес: -. пбн5л: ; от; л</a>
Способ повышения чистоты вакуума
Номер патента: 789605
Опубликовано: 23.12.1980
Автор: Салин
МПК: C21D 1/773
Метки: вакуума, повышения, чистоты
...инертного газа.Е(ель изобретения - исключение натекация вредных газов извне и влияния десорбироваццых н откациваемом объеме газов.Г 1 оставлецная шль достигается тем, что ЗО в зазоры флаццевых соединений подают ьодород с избыточным давлением 2 - 3 тора, соединения которого с десорбированными газами затем удаляют. Благодаря этому в откачиваемый обьем вакуумной установки3 в процессе обработки через вакуумные соединения может проникать восстановительный газ.водород, и его соединения с десор бированными газами (кислородом, азотом и др.) удаляются из откачиваемого объема насосами. 40Таким образом исключается длительное со рикосцонецие нагретых изделий с вредными газами и обеспечивается более высокая цистота вакуума (среды, окружающей...
Способ выделения сульфоксидов и сульфонов из смеси с углеводородами
Номер патента: 577783
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Бондаренко, Колычев, Ляпина, Никитин, Павлова, Паис, Шарипов
МПК: C07C 315/00
Метки: выделения, смеси, сульфоксидов, сульфонов, углеводородами
...имеет высокую температуру кипения (171 С), ноо его регенерацию можно осуществлять эффективно реэкстракцией парайиновым растворителем с последующей отгонкой парафинового растворителя. для уксусной кислоты такой метод регенерации непригоден из-за большой взаиморастворимости уксусной кислоты и парафинового растворителя.Для осуществления предлагаемого способа нефтяную фракцию, содержащую сульфоксиды и сульфоны, подвергают(многоступенчатой экстракции органическим растворителем. Экстракцию проводят без возбуждения рисайкла или с возбуждением рисайкла одним из известных способов, например подачей промывного растворителя, в качестве которого может быть и спользован легкий парафиновый растворитель.Применяют соотношение растворитель:...
Регулятор давления и температуры процесса насыщения газом твердых веществ
Номер патента: 684523
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Бакулин, Рожков, Тютиков
МПК: G05D 27/02
Метки: веществ, газом, давления, насыщения, процесса, регулятор, твердых, температуры
...и температуры содержит промежуточную камеру 1, первый2 и второй 3 регулируемые вентили, гаэосйорник 4 опорную камеру 5, ограничительную диафрагму 6, рабочую камеру7, дифманометр 8, преобразователь 9,источник питания 10, реле времени 11,программный блок 12, блок управления 13,исполнительный элемент 14, нагреватель15, датчик температуры 16, юмерительтемпературы 17 и релейный блок 18.Регулятор работает следующим образом.40Допустим, регулятор обеспечил наращивание температуры по заданной программе. После этого необходимо проювеоти выдержку при постоянном давлении ипостоянной температуре. По окончании вы 45церкки требуется снизить температуру взависимости от скорости поглощения газа твердым веществом при постоянномдавлении в рабочей...
Способ выделения сульфоксидов или сульфонов из смеси с углеводородами
Номер патента: 1028021
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Бондаренко, Бурмистрова, Емекеев, Латыпов, Лебедева, Масагутов, Никитин, Паис, Петров, Толстиков, Шарипов
МПК: C07C 315/06, C07C 43/13
Метки: выделения, смеси, сульфоксидов, сульфонов, углеводородами
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФОКСИДОВ ИЛИ СУЛЬФОНОВ ИЗ СМЕСИ С УГЛЕВОДОРОДАМИ экстракцией, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, в качестве экстрагента используют метилцеллозольв, содержащий 5 - 20 мас.% воды, и процесс ведут при массовом соотношении экстрагента и сырья 2 - 4,5 : 1 и температуре 30 - 45oС.
Способ получения -2-амино-4-метилфосфиномасляной кислоты
Номер патента: 1246897
Опубликовано: 23.07.1986
МПК: C12P 13/04
Метки: 2-амино-4-метилфосфиномасляной, кислоты
...через колонку, заполненную 150 г Пауепса (К) 50 И х 2 (Н -Форма) . и водоц из колонки вымывают свободнуюаминокислоту в виде гидрохлорида.Из упаренного элюата получают чистыйгидрохлорид ФТЦ с т. пл. 199-200 С. Выход составляет 3,3 г (15,2 ммоль)45 4%),Из гидрохлорида путем обработкиокисью пропилена получают свободнуюкристаллическую 1,-аминокислоту ст,пл. 217-219 С и удельным углом враощения 1 Ю 1 р =- +28П р и м е р 2, Берут 60 г(200,5 ммоль) Ы-Фенилацетил- П,Е-ФТЦи смешивают с небольшим количествамводы. Затем раствором гидроокиси натрия доводят рН суспензии до 8,0. После этого добавляют воду до объемасуспензии, равного 1,0 л, и смешивают. с Фиксированной пенициллин-С-ацилазой (активность примерно равна80 l /г). Полученную...
Предыдущий патент: Способ получения монохлоруксусной кислоты
Следующий патент: Способ пиролиза индивидуальных углеводородов, их смесей и нефтяных фракций
Случайный патент: Способ пластики крестообразной связки коленного сустава