C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Страница 8

Обезвоживание аллилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 37689

Опубликовано: 31.07.1934

Автор: Прянишников

МПК: C07C 29/82, C07C 33/03

Метки: аллилового, обезвоживание, спирта

...90 - 95, 5 и 95,5 - 97. Последняя фракция представляет собой абсолютный аллиловый спирт. г" А ".-Я 37639 Предлагаемый способ отличается от вышеизложенного тем, что процесс обезвоживания ведется с автоматическим воз вр атом отогн анной смеси аллилового спирта и четыреххлористого углерода обратно в перегонный куб, без сушки ее твердыми осушителями.Перегонка ведется при температуре 65 - 66 по следующей схеме.В куб прибора (см, чертеж) загружают возможное по его размерам количество водного аллилового спирта и количество четыреххлористого углерода, равное емкости водоотделителя а, и начинают перегонку, регулируя процесс так, чтобы термометр вверху колоны показывал тем. пературу 65 - 66. При этой температуре отгоняется в водоотделитель...

Способ получения танната железа

Загрузка...

Номер патента: 37703

Опубликовано: 31.07.1934

Авторы: Малышев, Роберт-Ник

МПК: C02F 5/00, C07C 65/03

Метки: железа, танната

...фильтрация отпадает лишь при пользовании концентрированными растворами таннина. К тому же большим недостатком этого способа является медленность протекания процесса.Предлагаемый способ получения годного к употреблению в паровых котлах концентрированного раствора танната железа, помимо отсутствия фильтрации,промывок и пониженного по интенсивности химического процесса, позволяет использовать и весьма слабые растворы таннииа, получаемые простым извлечением дубильного материала.Согласно данному способу водный ще Эксперт и редактор И. Я. Гревцовлочной раствор таннина подают насосом из нижнейВ ВЕрХНЮЮ ЧЗСТЬ вертикального ОрОСИ тельного аппарата (турмы, градирни),ЗЗПОЛНЕННПГО В качестве НЯСЭДКИ ЖЕЛЗной стружкой.Таким образом осуществляется...

Способ получения ванилина

Загрузка...

Номер патента: 37704

Опубликовано: 31.07.1934

Авторы: Бутюгин, Кирхгоф, Росина

МПК: C07C 45/45, C07C 47/58

Метки: ванилина

...в 1,4-2 ампер на кв. дицеметр, Температуру держат 7 - 12. Для полного восстановления нужно пропустить 810 - 840 амперчасов. Реакционную смесь выгружают и оставляют стоять при температуре: не выше 5 на 4 суток без перемешивания. Отфильтровываю г бензилиденовое соединение, промывают водой и извлекают ванилин обычными способами.Выход сухого бензилиденового соеди-. нения 1000 г почти с теоретическим содержанием ванилина, т, е. около 500 г,что соответствует выходу на гваякол ббаоот теории. Предмет изобретения.Способ получения ва нилина путем взаимодействия гваякола с формальдегидом,в, присутствии железного купороса и сульф фенилгидроксиламина, получающегося при э 1 ектролитическом восстановлении нитробензолсульфзкислоты, отличающийся...

Способ получения диолефинов

Загрузка...

Номер патента: 37705

Опубликовано: 31.07.1934

Авторы: Каган, Лебедев

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефинов

...нерв. м 122150), Основное авторское свидетельство выдано на имя С. В Лебедева от 31 марта 194 года М 35182.О выдаче зависимого авторского свидетельства опубликовано З толя 1934 года.При выполнении этого способа, каки Например, при введении в катализатор вообще при каталитических процессах одного процента серебра, время, затрас органическими веществами, проводи- чиваеглое на регенерацию, уменьшается мых при повышенной температуре, на в три раза. катализаторе отлагается уголь, что тре е мет из б е ия бует проведения регенерации катализар дрет н. топа путем прожигания угля. Прием выполнения способа, означен Работы авторов показали, что углеот- ного в авторском свидетеъьстве М: 35182,ложение при выполнении способа можно отличающийся тем, что...

Способ гидрирования коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 37706

Опубликовано: 31.07.1934

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошяков

МПК: C07C 51/36, C07C 57/30

Метки: гидрирования, кислоты, коричной

...литературе описан способ гидрирования коричной кислоты амальгамой алюминия в эфирном растворе.Согласно настоящему изобретению для этой цели предлагается применять активированный алюминий в абсолютно спиртовой среде.П р и м е р 1. 1 часть коричной кислоты растворяется в 5 частях абсолютного амилового спирта. Дается в раствор 0,3 части металлического алюминии, обезжиренного лыгроином или петролейным эфиром и обработанного крепкой щелочью и 5 ц кристаллической сулемы. В колбе с обратным холодильником раствор кипятится в течение 3 часов. По окончании реакции и охлаждения до 90 в 1, после кипячения в течение одного часа с водой и щелочью, в количестве, достаточном для связывания образовавшейся гидрокоричной кислоты и растворения выпавшего...

Способ и устройство для непрерывного разложения фенолятов и нафтолятов

Загрузка...

Номер патента: 37709

Опубликовано: 31.07.1934

Автор: Витевский

МПК: C07C 39/04, C07C 39/14

Метки: нафтолятов, непрерывного, разложения, фенолятов

...чтобы избегнуть большой растворимости 80 а в феноле, которая будет при противо- токе, так как готовый разложенный продукт в нижней своей части встретит 1 СОм-й избы 1 ок БОа против небольшого избытка при параллельном токе. Боль.шое содержание ЯО, в феноле повлечет как порчу товара, так и усиленную коррозию перегонной, аппаратуры. Кроме того, растворение сернистого газа в фенэле повлечет лишние потери 80Во-вторыл, при противото се 100%-й избыток 80, будет взаимодействовать с раствором сульфита, образуя различные полусульфитные соединения, веду.щие как к потере 80 так и к вози ж ной закупорке насадки вследствие выкристаллизования соединений с меньшей растворимостью, чем сульфит.Предлагаемое устройство (см, чертеж) состоит из двух...

Способ получения бензилиденацетона

Загрузка...

Номер патента: 38138

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Лихтман

МПК: C07C 45/74, C07C 49/794

Метки: бензилиденацетона

...действием ацетореакционнрастворомделяют мжидкостипомещаютсоеднненнпри 10 мгреваниикипящиеостаетсяденацетонкристаллиход колиочевидно,получаютльдегид по тонна ычн бен С,Н,С +СН,СОСН,СО,С,Н,+КОН= НПредме ретення,ения бензилиденацетона м ацетоуксусного эфира отличающийся тем, что имолекулярную смесь эфира и бензальдегида едкого калия, продукт ляют и извлекают бенобычными методами. б получ ействие ьдегидат экв сусного тствииподкис ацетон Спосовзаимоди бензалнагреваюацетоукв прису зилиден Эксперт И. ф, Сукнев едактор 3. Я. Хини- С,Н,СН = СН - СО - СН, + Н,О. Вышеуказанная реакция протекает медленно с выходом бензилиденацетонов, не превышающим 60 оя,Автором настоящего изобретения предложен способ получения...

Способ разделения и очистки кислот, получаемых при окислении кислородом воздуха углеводородных масел

Загрузка...

Номер патента: 38144

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: воздуха, кислородом, кислот, масел, окислении, получаемых, разделения, углеводородных

...о При окислении кислородом воздуха углеводородных масел образуется растворимая в масле смесь кислот, которая по извлечении из масла и последующего растворения в избытке бензина разделяется на растворимые в бензине карбоновые кислоты и нерастворимые оксикислоты.С целью уменьшить расход растворителя по предлагаемому способу смесь кислот смешивают с пористыми адсорбирующимц веществами, после чего экстракцией бензином в раствор переходят карбоновые кислоты, а оксикислоты из адсорбсра экстрагируются спиртом,Пр и м е р 1. Взята смесь сырых кислот, полученных разложением щелочной вытяжки окисленного серной кислотой масла, содержащая растворимых в бензине частей 58,4% и нерастворимых в бензине оксикнслот 41,6%,50 весовых частей вышеуказанных...

Способ получения фумаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 38145

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Андреев, Сердюков

МПК: C07C 51/31, C07C 57/145

Метки: кислоты, фумаровой

...или алюминий-ванадий), содержащий от 2 до 8/ ванадия. По утверждению авторов, в присутствии ванадиевого сплава в качестве катализатора реакция проходит энергично с повышением температуры реакционной смеси, причем скорость реакции увеличивается и процесс заканчивается в течение З часов вместо обычных 10 часов.Пример. К раствору хлорноватокислого натрия (2502 МтС 1 О 3 на 1 литр воды), нагретого до 70 добавляют,в качестве катализатора, 0,5 г сплава феррованадия предварительно смоченногокислотой, а затем в раствор при перемешивании вносят небольшими количествами 150 2 фурфуроча. Температура реакции повышается до 1 О 5107, причем наблюдается обильное выделение пузырьков.По прекращении выделения газа (примерно, через час) смесь выдерживают в...

Аппарат для непрерывного окисления ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 38146

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Ковалев

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: аппарат, ацетальдегида, непрерывного, окисления

...конденсат газ. Этим достигается некоторое предварительное охлаждение газа, а главным является то, что мелкие уносимые газом капельки являются как бы ядрами, вокруг которых начинается ожижение ацетальдегидных паров, что помогает более быстрой конденсации перегретых паров ацетальдегида в обратном холодильнике. Однако, охлаждением в конденсаторе паров ацетальдегида ниже точки его кипения нельзя выделить ацетальдегида из газа полностью, в виду значительной упругости его паров при этой температуредля окончательного выделения ацетальдегида из газа последний направляется в тарельчатый скруббер, где барботируя через орошающую скруббер крепкую уксусную кислоту, растворяет в ней свой ацетальдегид. Вытекающий из скруббера слабый раствор...

Способ очистки от углекислоты и сероводорода газов низкотемпературной перегонки твердых топлив

Загрузка...

Номер патента: 38247

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Нихамов

МПК: C01B 17/16, C01B 31/20, C07C 39/04 ...

Метки: газов, низкотемпературной, перегонки, сероводорода, твердых, топлив, углекислоты

...натра и обра-зующих при этом, так называемый, фенолятный раствор, фенолятный раствордля извлечения фенолов обрабатываетсясерной кислотой, после чего фенолы отделяются.Предлагаемый способ заключается втом, что неочищенный газ пропускаетсячерез сосуд, орошаемый или заполненный фенолятным раствором; при этом содной стороны происходит полная очистка газа от сероводорода и угольной кислоты, а также параллельно с этим выделение фенолов из фенолятного раствора,Пример 1. Взять сланцевый швельгаз с содержанием СО, - 12,8%, Н,З -0,5%. При пропускании газа через фенолятный раствор, полученный при обработкесланцевойсмолы 10%.ным растворомИаОН, получилось:СО - 0,0%Н,Б - о,о%.Взять сланцевый швельгаз с содержанием:СО, - 14)5%Н Я - 8,2 ц,При...

Способ получения эфиров борнеола и изоборнаола

Загрузка...

Номер патента: 38935

Опубликовано: 30.09.1934

Автор: Д-Р

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: борнеола, изоборнаола, эфиров

...применять органические и неорганические кислоты, как например, безводную щавелевую кислоту, бензол и толуолсерные кислоты, азотную, серную, соляную и другие кислоты.Пинен, содержащийся в вышеуказанной смеси сложных эфиров, переходит в присутствии катализаторов в эфиры борнеола и изоборнеола, причем наблюдается образование смолы лишь в незначительном количестве.П р и м е р 1. 13 б ка пинена нагревают до кипения с обргтным холодильником с 120 кг ледяной уксусной кислоты и с 12 кг борного ангидрида до постоянного содержания эфиров в смеси, затемохлаждают до комнатной температуры и отсасывают борный ангидрид, Кислый фильтрат перемешивают с щавелевой кислотой при 55 - 60 до тех пор, пока содержание эфиров больше не возрастает, после чего...

Способ получения наракрезилацетага

Загрузка...

Номер патента: 39115

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Лебедев, Сердюков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: наракрезилацетага

...паракре. зола в водной среде в присутствии едкого натра, причем реакция проходит в не сколько минут.П р и м е р. В фарфоровый аппарат загружается 21,6 кг паракрезола и туда же вливается раствор едкого натра 32 кг (12 кг едкого натра в 20 л воды).Смесь примешивается до полного растворения паракрезола и охлаждается. После охлаждения к смеси добавляется быстро 10 кг мелко раздробленного льда и 25,6 кг уксусного ангидрида и очень быстро перемешивается мешалкой в течени е 1/, - 1 ч а са. Смесь затем переносится в отстойник для разделения слоев (для быстрого расслоения к смеси добавляется насыщенный раствор поваренной соли).После разделения слоев нижний спускается, а верхний, содержащий пара. крезилацетат, промывается 5% ным рас-ф...

Способ получения пинаколинового спирта

Загрузка...

Номер патента: 39756

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Евреинов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/125

Метки: пинаколинового, спирта

...иодистый метил и окись свинцанагревают под давлением при температуре не выще 210. Полученный продукт,иодистый триметилэтан, затем омыливают спиртовой щелочью. Для выделения пинаоли нового спирта продукты,полученные после омыления, подвергают затем ректификации,П р и м е р. 130 г иодистого метила,70 г триметилэтилена и б г окиси свинца загружают в стеклянную трубку,которую затем запаивают и нагреваютв автоклаве в течение б часов под давлением 5 атм. Полученный иодистыйтетраметилэтан (темп. кипения 142,удельн. вес при 15, 1,47, затем омыляют " М спиртовым раствором едкого натра в колбе с обратным холодильником, Продукты, полученные после омы. ления, подвергают затем ректификации для отделения пинаколинового спирта от и;...

Способ получения ацетона

Загрузка...

Номер патента: 39758

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Коган

МПК: C07C 45/00, C07C 49/08

Метки: ацетона

...ведают двумя функциями: один компонент гидратирует другой служит для дегидрогенизации и кетонизации. Только таким путем можно получать высокие выхода. Не исключается возможность,что отдельные катализаторы, состоящие не из двух компонентов. а из одного(не считая промотеров), также будут гидратировать эфир и вести дальнейшую кетонизацию (до ацетона), но это будут малоактивные катализаторы.С целью получения ацетона непосредственно из смеси эфира и водяных па Энгперт Н. ф. Сукневич Редактор Е. Ц. Ершоваров пропускают таковую смесь над катализатором, представляющим смесь гицратов окиси алюминия (полученной из нитрата) и железа сдобавками окиси магния или кальция при температуре 400-500. Следовало ожидать, что эфир при столь высокой...

Способ выделения антрахинона

Загрузка...

Номер патента: 39759

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Богданов, Эйман

МПК: C07C 46/10, C07C 50/18

Метки: антрахинона, выделения

...сульфомассы, свертываются и забивают фильтр при фильтровании, Все это вместе взятое приводит к тому, чтс выделенный осадок антрахинона плохо или совершенно не фильтруется: требуется несколько дней и даже недель, чтобы отфильтровать и промыть незначительное количество антрахинона.В литературе имеются указания о разбавлении сульфомассы по целому ряду методов: разбавление холодной и горячей водой, разоавление влагой воздуха (путем выдержки сульфомассы на противнях в сыром местей разбавление продувкой водяным паром по поверх- кости сульфомассы. Все эти методы не всегда приводят к хорошим результатам. Кроме того встречаются такие сорта технического антрацена, которые пссле окисления и очистки при разбавлении сульфомассы по указанным в...

Способ гидрирования и дегидрирования органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 39767

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Баг, Волокитин, Егопов

МПК: C07C 29/20, C07C 35/08

Метки: гидрирования, дегидрирования, органических, соединений

...зас авляют в смеси с водородом при тмосферном давлении проходить при температуре около 180 185 через слои катализатора, состоящего из кусков сплава алюминия с никелем, подвергшихся предварительной с поверхности обработке слабым водным раствором щело и и последующей промывке чистой водой. Процесс гидриро, вания удобно при этом вести по прин цнпу непрерывного пото;а в аппара, туре, аналогичнои то, второй про, изводят гидрнрование масла со ста, ,бильным катализатором.Получен пяй продукт реакции послеохлаждения его до комнатной температуры предстлвля т собой густую прозрачну 1 бесцветную жидкость, состоя щую по ти искл.очительно из пи.;логексанола около 80" а) и незначительной , приме, ц фенола (не прореагировавше го), который легкможно...

Способ переработки подсмольной воды

Загрузка...

Номер патента: 39779

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Насакин

МПК: C07C 27/34, C10C 5/00

Метки: воды, переработки, подсмольной

...маслами снизу исидрите:и,ий киониы через пдра нч.- ский эаИр 8 ит,итигсл и;,р(вяпиые бдки 9 а, 9 б и г, д. Яиггсльн ;ис колич. СТ.О ИХ, ЧТИО 1 МОК 0 ИЛИ ИРИ 131 ИЛИЬ ОГСТДИД- нии с)1 илли)ги слоя(,ерхт отче 15 сС 5 Оли и;е менеи обесско:еииа 1 иалсм льиал одд. с,; пилсмильндя 0 Я идкдчиЯе(я и и:ии;иый ОЯ 14 экстрякциоинигиХа.,5 Нз,ечгнил и;имсс и 1) часы Осгав:иихс см.ис,ых еиеств, " д) "и. лИВ, 3 дреВИИь(х 1(Ясе.( 1; кетоО. 5 (Г.е ( доро:Ов 6) Омилиг,ь НРОи ииий мдслли;и, кислоты) р.д,смдриваетсл р); эксгрги( и( 6, Ндк 0 азд;(и )Ныть При экстраНи из Ле(,еси ВНЯЧД.Е И ИИЛЬИЕ.5 ЧЯСТ:О 1;И ( КД,ДИИЬЕ Р(;. НЫЕ ПРИМЕСИ ЬСООЕИИИ И )ГСД(, фИИЛ.Ь Э; ГЕМ прииииииваи и мдслл;д 5 К Или Гь(, ,тип,1 им,Окоэфициент 1 алечения 1 6 - 16, аз и...

Способ получения уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 39780

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Клячин

МПК: C07C 51/02, C07C 53/08, C10C 5/00 ...

Метки: кислоты, уксусной

...С песком и поместить массу в открытые металлические патроны, а затем, нагревая массу в реторте вторично, отогнать уксусную кислоту, Более удобно, однако, перегонку, связанную с очисткой уксусной кислоты, проводить в простой медной аппаратуре, непосре 1 ственно согреваемой дымовыми газами.Такой способ дает возц ож ость получить теоретические выходык усной кислоты в заводском масштабе без йримеиения вакуума и перемешивания массы в процессе нагревания,Предмет изобретения.Способ получения уксусной кислоты путем смешения на холоду древесно- уксусного .порошка с серной кислотой, отличаюшийся тем, что смесь помещают в металлические открытые патроны- которые загружают в реторту или печь для отгонки уксусной кислоты, Эксперт и редактор Е....

Очистка метадинитробензола

Загрузка...

Номер патента: 40343

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Голосенко

МПК: C07C 201/16, C07C 205/04, C07C 205/06 ...

Метки: метадинитробензола, очистка

...сульфаминовых кислот при действии солей сернистой кислоты на мета- динитробензол и из наблюдений Лаубенгеймера (Вег. 15, 597, 1882) над условиями образования хлор-нитро. сульфо-кислот бензола при действии тех же солей сернистой.кислоты на хлоропроизводныв орто (и пара) динитробензола было известно,Эксперт А, Е. Порай-КошицРедактор Е. Ц. Ераова Гипотрафия,Советский Печатиинф, Ленинград, Моховая, 40,что все три изомерные динитробензоды вступают в реакцию с содами сернистой кислотыс образованием вышеуказанных водорастворп.мых соединений при почти совпадающих условиях, а именно: мета-изомер реагирует с солями сернистой кислоты.при 80 и выше,орто-и пара-изомеры вступают в реакциюпри кипячении,Это совпадение условий реакции для...

Способ получения алкоголятов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 40344

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Булгач, Цитрин

МПК: C07C 29/70, C07C 31/30

Метки: алкоголятов, металлов, щелочных

...нагревавие спиртового раствора едкой щелочи с окисью кальция ведут при температуре выше 100" под давлением 4 - 5 атмосфер. Полученный алкоголят затем отделяют обычным образом.Пример. Растворяют 210 т едкого натра в 3 литрах абсолютного алкоголя. В полу. ченный раствор вводят затем 400 г окиси кальция и последний нагревают при 130 н 4 - 5 атм. давления в течение 10 часов.Полученный раствор алкоголята натрия отфильтровывают от гидрата окиси кальция требуемой ко ством отгон полученияотгоняют п епри темпер и доводят до голята посред спирта, Для натрия спир масляной бан нцентрации алкопли добавления ухого алкоголята и нагревании на туре 120 в 13,едмет изобрете Способ иолучец металлов из их ги ванпем с окисью тем, что нагревани щелочи с окисью...

Способ получения дифенилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 40345

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Ворожцов, Ошуев

МПК: C07C 41/01, C07C 43/205

Метки: дифенилового, эфира

...раствора фенолята и фенола. Фе. нол прн этом в реакцмю не входит и по окончанпи реакции может быть пелностъю рвгенерирован. Реакция идет по уравнению:2 С,Н.С 1+2 С,Н,ОБа+ Н,О= = (С,Н,) О+ 2 С,Н,ОН+ 2 ИаС 1,.в то время, как со свободным едким натром главное направление реакции выражается уравнением:С,Н;,С 1+ 2 ЯаОН = С,Н,ОХа+ ЗаС 1+ Н 20.Некоторый избыток свободного фенола полезен, потому что он уменьшает гидролмз фенолята.Процесс ведут в аппарате непрерывного действия,Предлагаемый способ имеет следующее преимущество: реакция при 350 в аппарате с медными стенками закан щвается в течение 10 мин., вследствие чего процессможет быть легко проведен в непрерывно действующих аппаратах под давлением.Пример 1. В автоклаве, футеровамном медью,...

Способ перегонки глицерина

Загрузка...

Номер патента: 40346

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Кирзнер, Либинсон

МПК: C07C 29/80, C07C 31/22

Метки: глицерина, перегонки

...при температуре выше 180в токе инертного газа, нагретого до той жетемпературы, причем конденсация проводитсяпри температуре выше ста градусов, например, в пределах 130 - 150, благодаря чемудостигается значительная экономия тепла привысоком качестве и концентрации получаемого глицерина.Цикл движения газов замкнут, В качествеинертного газа может быть принят азот, углекислота и даже воздух, вообще все газы, невступающие во взаимодействие с глицериноми его парами, особенно при высокой темпеРатУРе (180 - 200),П р и м е р. Сапонификат загружается вобычный дестилляцпонный куб, снабженный барботером для подачи инертного газасквозь глицерин. Загружаемый глицерин нагревается до температуры 180 - 190,.послечего в куб нагнетается....

Способ очистки нормального бутилового спирта, получаемого в качестве побочного продукта при производстве синтетического каучука из спирта

Загрузка...

Номер патента: 40347

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Пукирев, Рождественский

МПК: C07C 29/82, C07C 31/12

Метки: бутилового, каучука, качестве, нормального, побочного, получаемого, продукта, производстве, синтетического, спирта

...с холодильником и спирт отгоняютв виде азеотропа с водою, при пропусканиина а,тогнанный влажный спирт и водную отслойку вторично вышеуказанным образомобрабатывают 4 л. 5-процентного раствора перманганата и снова отгоняют спирт в видеазеотропа.Очищенный таким образом от непредель.ных соединений спирт разгоняют или послеподсушки поташем, или непосредственно,пользуясь водоотделителем. При разгонке отбирают фракцию, кипящую при 117,5 -118,1, которая является нормальным бути.ловим спиртом высокой степени чистоты.После обработки спирта перманганатом попредлагаемому способу получают около 85 О/,сухого спирта(от исходного) и около 65 О,(без использования предгона и кубовогоостатка) фракции, кипящей при 117,5 -118,1, являющейся чистым спиртом,...

Способ получения бензойного альдегида

Загрузка...

Номер патента: 40349

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Гер

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: альдегида, бензойного

...перемешивании и принагревании до 100 в 750 смводы. Начинаясо 100 к раствору сульфита, постепенно,в течение 1 часа 30 минут, при непрерывном первмешивании, прибавляют 150 гтехнического хлористого бензилидвна (фракцияот 204 - 207, удедьный вес 1 т 27 при 15).Посде того, как весь хдористый бензидидензагружен, смесь выдерживают при нагреваниидо 110 и перемешивании еще 2 часа 30 минут,посде чего омыление считается законченным.После окончания омыденпя реакционная смесьсостоит из двух слоев: верхнего масдообразного слоя бвнзойного альдегида и нижнегопрозрачного водного слоя. Бензойный альдегидотделяют от водного слоя в дедительной воронке, очищают обычным способом бпсудьфп.том натрия или сернойкислотой и разгоняютс дефлегматором Гвздпвля. Из...

Способ получения тиомочевины

Загрузка...

Номер патента: 40351

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Акопянц

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...в слабокпслоИ среде до полного насыщения.По утверждению автора, без предварительного выделения сернистого железа образование тиомочевпяы вскоре прекращаетс, не. смотр на непрерывное поступление сероводорода, вследствие наступающего химического равновесия обратимой химической реакции.П р и и е р. 1 кг кальций-цпанампда оорабатывают 20%-ным раствором серной кислоты.Реакция идет по уравнению СаСХг + +Н,ЯО, - СаЬО,+С = Ы Реакция идет по уравнен ХННа 1 кг кальций-цианамида, в среднем,требуется 0,4 - 0,6 жг технической сернойкислоты уд, в. 1,84 (индикатор бумагаКонго"). Иасса, получаемая в результатевышеуказанного химического взаимодействия,отсасывается и прессуется. Осадок представлявт собой гипс с примесью угляи других за- Конецгрязнений...

Получение фенола и бензол-сульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 40353

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Богданов, Эйхман

МПК: C07C 37/04, C07C 39/04

Метки: бензол-сульфокислоты, получение, фенола

...натриИ, сернокисдый натрий, кислый сернокислый натрий, углекислый кальций, известковое молоко и другие, для нейтрализации сульфомассы, полученной при сульфировании бензола в парах, применяется исключительно один из указанных методов - нейтрализация углекислым натрием (1 пйегшейаез 1 ог Руез 1 пт(з", А. РачЫзоп, стр. 80, 1926 г., 1 пйиз 1 г 1 а 1 апй Епрпеег 1 п 8, СЬеппзСгу 16, 10, 1924),Предметом настоящего изобретения является наблюдение, что нейтрализация судьфомассы, полученноИ при судьфировании бензодав па(б 5) рах, производится такжесернистокислым натрием при температуре 8 - 105,Температура в этом процессе играет решающую роль, так как прп температуре ниже 80 реакция нейтрализации протекает медденно, не доходит до конца,...

Способ получения фенилнафтиламина

Загрузка...

Номер патента: 40358

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Лекас

МПК: C07C 209/18, C07C 211/58

Метки: фенилнафтиламина

...обработку щелочью, позволяющую перевести В-нафтод в нафтодят и далее удалить его путем фильтрации и промывки.В настоящее время регенерация отходов ведется дпшь частично. Согдасно настоящсму изобретению предлагается изменение вышеописанного процесса, заключающееся в следующем, По окончании конденсации и спуска через холодильник избыточного давления вся последующая обработка плава изменяется, причем вместо выделения пдава на кислоту, фильтрации, отмывки продукта от хдоргидрата анилина и сушки вводится после некоторого охлаждения вакуумная отгонка оставшейся реакционной воды, анплпна и не вошедшего в реакцию З-нафтода, позволяющая сразу получить расплавленный.чистый и сухой продукт-. Дальнейшая обработка ядава сводится к кристаллизации на...

Способ растворения древесины

Загрузка...

Номер патента: 40567

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Мирлис, Немцова

МПК: C07C 51/00, C07G 1/00

Метки: древесины, растворения

...пер не разрешен, Так, например, количественные опыты 1 ацзза (В 1 цд 1 егз ро 1 уВес 1 ш, 3 опгп, 276, 411, 1890) показали, что растворимость клетчатки возрастает с увеличением концентрации щелочи.При кипячении с 4% щелочи в течение 3 часов растворяется 12,07% клетчатки, при кипячении с 8% щелочйв условиях, указанных выше, растворяется 22% клетчатки.Ряд опытов Непзегарпад растворением цлетчатки под давлением дал следующие результаты при оптимальных условиях: в 8%-ном растворе щелочи при давлении 5 атм. растворяется 40% клетчатки, а в 14,4%-ном растворе, при етех же условиях, растворяется 77 % клетчатки. Полного растворения клетчатки в щелочи, по литературным данныи, не было достигнуто. Что же касается растворения древесины (всех ее...

Способ выделения из продуктов сухой перегонки дерева концентрированной уксусной кислоты и сырого древесного спирта

Загрузка...

Номер патента: 40811

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Герман

МПК: C07C 29/84, C07C 31/04, C07C 51/48 ...

Метки: выделения, дерева, древесного, кислоты, концентрированной, перегонки, продуктов, спирта, сухой, сырого, уксусной

...газы уходят через верхний конец этой добавочной аппаратуры. В следующем охладителе, питаемом холодной водой, осаждаются составные части древесного спирта, в то время как из древесных газов в примыкающей промывной башне, известным образом, будь то при помощи воды, при помощи пара, или же при помощи надлежащего экстрагирующего вещества, извлекаются последние количества древесного спирта и его спутников. Осаждающаяся в первой добавочной колонке с охладителем смесь свободной от уксусной кислоты воды, содержащей взве.шенное и растворенное экстрагирующее ук.сусную кислоту вещество, освобождается пу. тем сцеживавия (декантирования) от взвешенного экстрагирующего вещества, которое снова возвращается в процесс. Растворенное в воде...