Патенты с меткой «жирноароматических»

Номер патента: 173212

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гияч, Дмитриев, Есзеоюси, Коренев, Цветков

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилирования, ароматических, жирноароматических, углеводородов

...алкилирования жирноароматических и ароматических углеводородов олефинами в присутствии кислых катализаторов А 1 С 1 з ВРз Н,504 и т, д, Осуществление этих способов с перечисленными катализато рами связано с протеканием побочных процессов, вызывающих необходимость очистки целевых продуктов и нейтрализации сточных ,вод.Предлагаемый способ алкилирования жир ноароматических и ароматических углеводородов отличается от известных тем, что в качестве катализаторов применяют сильнокислотные катионообменные смолы, что позволяет упростить процесс благодаря устранению побочных 15 реакций и облегчению условий очистки.Реакцию ведут при температуре 100 в 1 С. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают, ионообменную смолу отфильтровывают,...

Номер патента: 185341

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Абесадзе, Ахвледиани, Лагидзе, Рамишвили, Чавчанидзе

МПК: C07C 43/164, C07C 69/06

Метки: жирноароматических, эфиров

...остатка выделяют чистый продукт20с т, кип. 125 - 127 С (2 лв рт, ст.), пг, 1,516;5 20с 14 0,9463, отвечающий 3-(и-диизопропилфенил) -бутанолу.Найдено в %: С 82,20; Н 11,20.10 Вычислено 1 1,1 1.Пример 4 е метилового эфира 3 ропил фенил) бутанола.15 Смесь 10 г (0,042 голь) 3-(и-диизопропилфенил) -бутанола, 13,4 г (0,42 люль) предварительно очищенного метанола и 12,4 г серной кислоты (уд. в, 1,84) нагревают в кругло- донной колбе с обратным холодильником в те чение 1 О час при температуре в пределах 95 -100 С. Продукты реакции разбавляют водой и несколько раз экстрагируют эфиром, Эфирную вытяжку промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Раство ритель отгоняют и остаток фракционируют,Получают продукт с т. кип. 101 -...

Номер патента: 186193

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/16

Метки: алициклических, вторичных, жирноароматических, количественного, спиртов

...на циклогексаноле, 2,3-метилциклогексаноле, 1,4-диоксидиэтилбензоле и метилвинилкарбиноле, Навеска спирта в количестве 0,2 - 0,3 г разбавляется изопропилбепзолом до 50 мл. После тщательного перемешивапия 5 мл полученного раствора вносится в колбу на 100 мл вместе с 5 мл 2 ,-ного раствора сернистого ангидрида в изопропилбензоле и нагревается с обратным холодильником в течение 10 - 15 мин. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и титруют реактивом Фишера. Параллельно в одинаковых условиях проводится контрольный опыт (без навески). Результаты определения рассчитывают по следующей формуле:С(в %) -ТМ 100 (а - с) - (8 - с)д 18 1000 где а - количество (в мл) реактива Фишера, пошедшее на титрование пробы; с - количество (в мл)...

Номер патента: 193529

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 209/40, C07C 211/27

Метки: аминов, жирноароматических, ненасыщеннб1х

...калия, Далее смесь 30 фильтруют. Осадок многократно промывают Предложен способ полученных жирноароматических аминеция представляют интерессодержащие функциональныесинтеза полимеров,Способ заключается в том,вующие ненасыщенные жирноксимы восстанавливают лридом с последующим выдеизвестными способами. ыщец- соедиомерыдля ия цена нов, Эти как монгруппьчто соо оаром ать йалюми ием пр тветстческие ийгидодктя ити ле ис потось 1 и 48, 1255 (ах ецзольцое я (внцильпая Получение а-метил мер 1,мина,створу бксима в 1бженнойбратнымл эфиртоль) лит-винилоензилаК ра феноно бе, сна кой и о 150 я (0,074 оц; г (0,0372 ллол30 гил эфирамешалкой,холодильниа, содержийалюминий ь) и-виц в литрокапельцо ком, пр ащего гидрида. лацетовой коли воронлливают 282 г...

Номер патента: 250129

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зайцев, Сазонова, Штрайхман

МПК: C07C 29/136, C07C 33/28

Метки: fogt, i••, библиотека, га-дя, жирноароматических, ненасыщенных, спиртовсесюэная10

...сп и р т. К,раствору 6 г (0,0375 моль) а-изопропенилацетофенона в 240 лтл эфира в двухлитровой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, приливают 200 мл эфира, содержащего 2,4 г (0,063 моль) ли тийалюминийгидрида. Затем смесь,перемешивают в течение 40 лтин, охлаждают. Избыток литийалюминийгидрида разрушают прибавлением по каплям 40 мл 30%-ного водного раствора тетрагидрофурана, Затем к реакционной смеси прибавляют 60 мл 10 с/оного, раствора едкого кали. Эфирный слой отделяют. Водочный,слой и нерастворимые неорганические соли многократно экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные слои сушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, оставшийся в виде бесцветного масла а-метил-и-изопропенилбензиловый спирт - 5,6 г...

Номер патента: 328143

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Поль, Смирнов, Тихомиров, Якубчик

МПК: C08G 73/02

Метки: жирноароматических, полиаминов

...и уксусной кислотах и пе растворимые в воде и алифатических углеводородах.Пример 1. 4,1 г бепзилпденапилипа и 0,03 г йода нагревают в запаянной ампуле,15 вычислено, %: С 85,3, Н 7,1, М 7,6.ИК-спектры полученного полимера содержат широкую полосу поглощения с максимумом при 1290 в 12 см-, характерную для валентных колебаний системы С - Х - С - Х, 20 а также полосы поглощения при 3340, 3360,3220, 1620 см - , характерные для первичных аминогрупп, Полосы поглощения, сит - ; 1485, 1370, 1315, 1195, 980, 870, 760, 545, 530, 520 и 440, характерные для структуры азометинов, 25 отсутствуют.П р и м е р 2. 7,98 г бензнлиденанилина и0,12 г йодистого метила нагревают в ампуле, наполненной инертным газом, при 220 С в течение 23 час. Получают 6,9 г...

Номер патента: 393273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джура, Лагно, Мощинска, Чиж

МПК: C07D 303/18, C07D 303/24, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, жирноароматических, полиолов, спиртов, эфиров

...- простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н...

Номер патента: 458543

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Федоренко, Чернявская

МПК: C07C 103/00

Метки: диакриламидов, жирноароматических

...по сравнению с известными полимерами.Предложенный способ состоит в том, чтосоль диамипа подВерГают Взаио 10 де 1 стВи 10 сакрилхлоридом в присутствии акцептора хлористого водорода в среде двух несмешивающихся растворителей - вода - хлороформ,Это позволяет проводить процесс на границераздела фаз вода - хлороформ. Процесс осуществляот при 20 - 50 С при соотношении 20исхоДных компоне 1 пов, равном 1: 2,ХаракГеристика полученнь 1 х дна крн 11:мидов представлена В таблице Пр имер 2. К раствору 0,1 моль хлори. стоводородной соли 2,4-ди (ами ометпл) -бромбепзола и 0,4 моль едкого кали в 60 мл воды добагл 11 От 0,2 ОЛ 1 акрилотлхлорнда и 60 мл сухого хлороформа, Съесь псремешивают 30 м 1 н, разделяют на целительной вор 011 ке слОи и нз...

Номер патента: 488836

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Денисова, Логунова, Савинов, Соколов

МПК: C08G 20/20

Метки: жирноароматических, полиамидов

...РЯлискаи иаб д 4/5 Заказ 1165 Ф 1 л 11 ял ППП "Пя.ент", г, Ужгород, ул. Рягар 1 тня, 101.и Ьи срявн 8 нии синтез провОднли в ОтдЕЛ 1 Нт 11 К 01 т,тПОНеитя К СМЕСИ 1 В бЕЗ ВОД11 ь 1:1 спиртах или чистой Воде 1, При етомбыли получены только низкомОлекулир 1 иь 18полимеРыт - Др не более 0,2.трП р И М 8 р 1., 1 т Пер 81 тт 81 ИИВаемомуРастВОРУ " 9 8 Г т 0 008 моль) Гексамв тилендиамина в 32 мл Воды быстро до- баВЛИ 1 ОТ 868 Г 0004 МОЛЬ) Д-;о",.таи цдрида Изд.уралерй КИСЛОТЬт В 8 МЛ ИЗ 1 1 тРотттлт,. ГО С 1 ИРтт 1 тОТ 11 оттт - ;".п 111 рт в смеси 80:20 по объем-/ т после чего 11 ерямешивапие реакционной массы тЗОитттжа "0 81 де ь те 1 ение Мит 15 ВП 1 ЯВдИтттй В -тДОИ ПОЛИМ .т 0 .ф 1 д .О- ВтпромыБК 1 от Горичей Вйдйй и суиат приоаЗ;. - С...

Номер патента: 536172

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Петров, Стадничук, Танасков

МПК: C07C 147/00

Метки: жирноароматических, хлорсульфонов

...13,2 (79%) адцукта с т.пл. 106 - 107 С.П р и м е р 7, В условиях примера 1 из 11,5 ги.нитробензолсульфонилхлорида, 5,2 г стирола,0,032 г меди в присутствии 0,3 мл пиридина полу.чают 12 г (72%) аддукта.П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 из 5,1 гфенилацетилена, 5,7 г метансульфохлорида, 0,032 гмеди в присутствии 0,3 мл пиридина получают 7,3 г(68%) адцукта с т.кип, 122 - 128 С/0,1 мм рт.ст 1Найдено, %: С 49,72; 49,78; Н 4,09; 4,18; О14,825 14166; Я 16,42; 16,35. Вычислено, %: С 49,88; Н 4,175; С 14,805;Б 16,36,П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 из 5,1 гфенилацетилена, 8,8 г бензолсульфохлорида, 0,032 гмеди в присутствии 0,3 мл пиридина получают11,2 г (80%) аддукта ст. пл.82 - 83 С,П р и мер 10. Аналогичнопримеру 1 из 5,1...