Способ получения бромалкиловborgotoc; i.: iп. л1-нт11э теш-с. пеклл;: о1а
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскиСоциалистицескиРеспублик ависимое от а видетельст 12 о, 2,-, 820197/23-4) явлено 15.11,1 Государственный комитет ло делан изобретений и открытий СССР.И 1.1965, Бюллетень15 публикова Дата опубликова 111, 965 описаии Авторыизобретения А,оль, Ю. И. Темчин, Т о яковская и о озова аявител П.; ЧТс 1ТЕ:БИЧ.Г1 ЕяЛр 33,А СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМАЛКИ Г 1 ример 2.описанному в и мистоводородну (62%-нуо) в кокилов (без учет из к бового ост Опыт проводятимере 1, но технио кислот; бертичестве 11 кг, Выха дополнительнотка) 5,92 кг, уд, в аналогично ескую брод. вес.од бром 1,7 ал- ых ыделенн ес 1,135,дпцсная группа Лг 0 50 с присоединением заявкиПриоритет Известен способ получения бромалкилов путем кипячения соответствующих спиртов с бромистоводородной и концентрированной серной кислотами с обратным холодильником, Выход продукта 75 - 80%. Выход целевого продукта снижается вследствие осмоления, а также изза необходимости очистки полученных бромалкилов от продуктов осмоления.Предложенный способ получения бромалкилов отличается от известного тем, что процесс 10 ведут методом перегонки в условиях атмосферного давления при отсутствии серной кислоты.Способ основан на взаимодействии спиртов С, - С находящихся в верхнем слое реакционной массы, с иятиводным гидратом бромистоводородной кислоты, испаряющимся из более тяжелого нижнего слоя, Образующиеся бромалкилы сразу же отгоняются с водяным паром, Выход продукта 90% от теоретичес кого.Преимуществом способа является возможность получения за одну стадию свободных от продуктов осмоления бромалкилов, увеличение выхода продукта на 10 - 15%, а также 2 возможность организации непрерывного производства бромалкилов.Пример 1, Установка состоит из кругло- донной стеклянной колбы емкостью 15 л, смонтированной на отрезке огнеупорной трубы, на 30 внутреннеи поверхности которои помещена нихромовая спираль мощностью 1,5 квт. Колба снабжена термометром и прямым трубчатым холодильником.В колбу загрркаот 4,95 кг смеси нормальных спиртов С-, - С, уд. вес 0,825 (ТУ КСНХ 10 - 43,60) и 9,65 кг технической бромистоводородной кислоты уд. вес 1,48 (47%-ная). Содержимое нагревают до кипения и перегоняют при атмосферном давлении. Перегонку прекращают, когда температура паров начинает превышать 126 С.Полученные бромалкилы, отделенные в приемнике от слоя слабой бромистоводородной кислоты и промытые водой до рН 6 - 7, имеют уд. вес 1,12. Выход 5,7 кг. Из кубового остатка путем перегонки его с бромистоводородной кислотой уд. вес 1,48 (собираются кубовые остатки от нескольких операций) дополнительно выделяют 0,89 кг бромалкилов, которые присоединяют к основной массе.Общий выход 6,59 кг (90 от теоретического, считая на спирты).173214 Предмет изобретения Составитель В. А. БезбородоваРедактор Л. К, Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректор М. Шулименко Заказ 2021/17 Тираж 675 формат бум, 60 Х 90 Чв Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения бромалкилов из спиртови бромистоводородной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения процесса, процесс ведут методом перегонки при атмосферном давлении.
СмотретьЗаявка
820197
А. Е. Шноль, Ю. И. Темчин, Т. П. Мор ковска, В. А. Морозова
МПК / Метки
МПК: C07C 17/16, C07C 19/075
Метки: бромалкиловborgotoc, л1-нт11э, о1а, пеклл, теш-с
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173214-sposob-polucheniya-bromalkilovborgotoc-i-ip-l1-nt11eh-tesh-s-pekll-o1a.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бромалкиловborgotoc; i.: iп. л1-нт11э теш-с. пеклл;: о1а</a>
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ выделения 6-амино-орто-вератровой кислоты из продукта взаимодействия геминянамат и щелочных солей хлорноватистой или бромноватистой кислот
Номер патента: 18755
Опубликовано: 31.01.1931
Авторы: Каневская, Купинская, Родионов
МПК: C07C 101/72, C07C 99/12
Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных
...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...
Способ выделения из продуктов сухой перегонки дерева концентрированной уксусной кислоты и сырого древесного спирта
Номер патента: 40811
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Герман
МПК: C07C 29/84, C07C 31/04, C07C 51/48, C07C 53/08
Метки: выделения, дерева, древесного, кислоты, концентрированной, перегонки, продуктов, спирта, сухой, сырого, уксусной
...газы уходят через верхний конец этой добавочной аппаратуры. В следующем охладителе, питаемом холодной водой, осаждаются составные части древесного спирта, в то время как из древесных газов в примыкающей промывной башне, известным образом, будь то при помощи воды, при помощи пара, или же при помощи надлежащего экстрагирующего вещества, извлекаются последние количества древесного спирта и его спутников. Осаждающаяся в первой добавочной колонке с охладителем смесь свободной от уксусной кислоты воды, содержащей взве.шенное и растворенное экстрагирующее ук.сусную кислоту вещество, освобождается пу. тем сцеживавия (декантирования) от взвешенного экстрагирующего вещества, которое снова возвращается в процесс. Растворенное в воде...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...