C07C 255/25 — аминоацетонитрилы

Номер патента: 72377

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Бехли

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24, C07C 255/25 ...

Метки: бета-ариламинопропионитрилов

...щелочи, и выделившееся масло зкстрагируют бензолом. После отгонки оензола продукт разгоняют в вакууме. Выход р-фениламинопропионитрила 10,4 г, что составляет 64 , от теории при расчете на анилин, вошедший в реакцию; температура кипения 150/3 ли, Кристаллизуется из водного списта; температура плавпения 49П р и м е р 3. Получение р-фениламинспропионитрила с хлоргидратсм анилина.23,3 г анилина, 13,5 г акрилонитрила, 10 г хлоргидрата анилина нагревают на маслянол бане до 120 - 140 в течение 6 часов. Массу обрабатывают раствором щелочи и продукт извлекают бензолсм, После отгонки бензола продукт разгоняют в вакууме. ф-фениламинспрогионитрил6372377 перегоняется при 171/10 мм. Выход 8,8 г или 60% от теории при расчете на вошедший в...

Номер патента: 99846

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Фиалков, Хаскин

МПК: C07C 255/25

Метки: диалкиламиноацетонитрила, производных

...сокращен до 5%),После трехчасовои выдекомнатной температуре ическом помешивании обрася нитрил экстрагируют30 игл хлороформа каждыХлороформ отгоняется.перегоняется в вакуумеатмосферном давлении. Тра кипения 167 в 1 пррт, ст. и 73 - 74 при 26точного давления.Выход 45 г или 93,5%считая на диэтиламин. Полученныи нитрил восстановлен в диэтиламиноэтиламин натрием и спиртом в то,чуольной среде с выходом 62%.П р и м е р 2. Получение а-диэтилампно-а-анпзилацетонитрила.1 29 г (0,21 моля) анисового альдегида пос.чедовательно добавляется 14,6 г 95% -ного диэтиламина (0,19 моля), 0,5 н раствора едкого натра, 17 г (0,2 моля) ацетонциангидрина и 20 мл воды. После трехчасового стояния при температуре 40 - 50 нитрил экстрагируют 100 м г хлороформа...

Номер патента: 173220

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева

МПК: C07C 253/30, C07C 255/25, C07C 255/42 ...

Метки: ithltio, а-аминонитрилов•г, биал1, оте, те, чес

...приливают к Подписная группа50 Предложен способ получения ж-аминонитрилов, заключающийся в том, что азометины обрабатывают ацетонциангидрином в среде метилового спирта в присутствии поташа при нагревании. Полученный аминонитрил кристаллизуют, или, если он жидкий, его переводят в хлоргидрат.При комнатной температуре процесс протекает за 12 - 16 чис.Полученные соединения могут быть применены в качестве полупродуктов при тонком синтезе органических препаратов, как например, лекарственных препаратов, красителей, душистых веществ,П р и м е р. Раствор 8,8 г имина, полученного из бензальдегида и анилина, в 40 мл спирта, 16,6 г ацетонциангидрида и 9 лгл 3%-ного метанольного раствора поташа нагревают 4 час при 40 - 42 С (термометр в...

Номер патента: 1213984

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вернер, Дирк, Йосеср, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердинанд, Франк, Ханс, Ханс-Георг

МПК: A61K 31/277, A61P 9/12, C07C 253/30 ...

Метки: варианты, дифенилазаалканов, его, производных, циано-1

...С 74,7 Н 9,8,5 М 4,7.Найдено, %: С 74,7, Н 9,4", И 4,8.8, 1-(3-(Метоксифенил)-3-метилаза-циан-(3,4-диметоксифенил)-эйкозан.О Рассчитано, Е: С 76,6, Н 10,0,И 5.0.Найдено, %: С 76,4, Н 9,3; Б 5,0.79. 1,-бис-(3-Метоксифенил)-3-метилаза-цианзйкозан,15 Рассчитано;,: С 78,6, Н 10, 2,И 5)2,Найдено,: С 78,6, Н 10,1, 11 5,1,Выход целевых продуктов по вариантам 1 а и 1 б представлены в табл.1.Предлагаемые соединения пригодныдля лечения серьезных функциональныхзаболеваний системы кровообращенияи сердца, а также кардиомиопатии вангиопатии. Они защищают сердце пригипоксических или ишемических сердечных заболеваниях и при некоронарных миокардных нарушениях, а такжепри тахиокардии и расстройстве ритма,Наличие противогипертонических...