173243
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликаЗависимое о вт. свидетельст Кл, 12 ц, 16 Ъ.1964 ( 896559/23-4 гем заявкиявлено 17.1 присоедине Государственныйомитет ло деламизобретенийи открытий СССР 1 ПК С 07 сгДК 547 563 1(0 иоритет Опубликовано 21.711,1965, Бюллетень.1965 та опубликования описания АвторыизобретениЗаявитель Я. Э. Брюске, И. М. Мишина, В, А. Кудинова и В. П. КумаревНаучно-исследовательский институт химикатов для полимерныхматериалов ТИЛФЕНОЛА ПОЛУЧЕНИЯ п-ТРЕТИ СП йт ализации,Известны способы птилфенола алкилироватиленом в присутствиитализаторов, напримеробменных катионитов,др, Выход продукта неряду с и-третичнооктмного побочных продук о тученниемразлисврнохлорипревилфентов. ия и-третичноокфенола диизобучных кислых кай кислоты, ионодов металлов и ышает 65 огго. Наолом образуется Подписная группа ЛгЕ 52 С целью повышения выхода целевого продукта, предложено В качестве катализатора использовать одноводный бисульфат натрия. После разгонки алкилата для более полной очистки,продукт пврекристаллизовывают из бензина БРГалоша.Пример 1, В круглодоиную трехторлую колбу, снабженную холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 188 г (2 моль) фенола и 13,8 г КаНЯО 4 Н,О. Реакционную массу нагревают на масляной бане до 120 С и затем,при этой температуре по каплям в течение 2 час приливают 112 г (1 моль) диизобутилена. Реакционную массу выдерживают,при данной температуре в течение 3 час, затем массу охлаждают и сливают, Катализатор остается в,колбе. Слитый алкилат нейтрализуют небольшим количеством кальцинированной соды,Нейтрализованный алкилат разгоняют в вакууме. Незначительное количество солей, образовавшихся при не р не мешает перегонке.В первой фракции отбирают непрореагировавший фенол, во второй - небольшое коли чество гг-трет-Оут 1 глфенола; гг-трет-октплфенолотбирают в третьей фракции, кппяшей при 150 - 153 С (10 мм рт, ст.).Выход п-трет-октилфенола 15 г, что составляет 85," от теоретического, считая на дипзо бутилен, Выход и-трет-октилфенола в расчете на прореагировавший фенол составляет 87,5%; т. пл. 77 - 82 С.П р и м ер 2, гг-трет-октилфенол, полученный согласно приме 1 ру 1, пврекристаллнзовы вают из бензина БРГалоша.200 г гг-трет-октилфенола с т, пл. 77 - 82 Сзатрукают в стакан емкостью 1 л, приливают 250 мл бензина Галоша и нагревают на закрытой плитке до полного, растворения про дукта. После этого стакан снимают с плиткии оставляют стоять на ночь. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают 100 мл бензина. Отфильтрованные кристаллы сушат на воздухе в течение 4 час. Получают 25 165 г и-трет-октилфенола. Из фильтрата ипромывки в количестве 290 лгл отгоняют около 200 мл бензина.В течение ночи из остатка выпадают кристаллы, которые отфильтровывают и промы вают 10 лгл бензина. Отфильтрованные криЗаказ 2018/13 Тираж 600 Формат бум. 60 У 90lе Объем О,1 изд. л. Цена 5 кои ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, д. 2 сталлы сушат на воздухе. Получают 12 г продукта, который добавляют к первым 165 г, ч-трет-окгилфенол получают с т. пл. 84 - 85,2 С,Общий выход перекристаллизованното продукта по отношению к загруженному 88,5 ва, что составляет 75,2/, по отношению ж диизобутилену и 77,/, к фенолу. 11 редмет изобретенияСпособ получения и-третичнооктилфенола алкилированием фенола диизобутиленом при повышенной температуре в присупствии кислых катализаторов с споследующими выделением и очисжой алкилата, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве катализатора используют одновод. ный бисульфат натрия,
СмотретьЗаявка
896559
Я. Э. Брюске, И. М. Мишина, В. А. Кудинова, В. П. Кумарев Научно исследовательский институт химикатов полимерных
МПК / Метки
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: 173243
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173243-173243.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">173243</a>
Предыдущий патент: Способ выделения винильных соединений ароматического и гетероциклического рядов
Следующий патент: 173244
Случайный патент: Установка для сбора нефти и нефтепродуктов с поверхности воды