Способ получения термостабильного 2-этилгексилсебацината плгситма • тег: 1; 1чгс: дпбк5лки; а
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 173219
Авторы: Белослудцева, Дворкина, Добкин, Итенберг, Рашрагович
Текст
Союз Советскиз Социалистицескю РеспубликГосударственныйомитет по делаюизобретенийи открытий СССР Приоритет МПК С 07 УДК 547.461.82611публиковано 21. 1/11,19 оллетень1 сания 28 Х 11.965. уол икован и я аг Авторыизобретения Ш. М, Итенберг, Х. Д, Рашрагович, А, Г, Добкин, Е. С. Белослудцеваи С. И. ДворкинаЗаявитель Новосибирский химический завод П.Йс б ФЕ,аЛ",7 :А СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛЪНОГО 2-ЭТИЛ ГЕКСИЛСЕБАЦИ НАТАПодписная группа50 Современные двигатели внутреннего сгорания в условиях длительной эксплуатации при высоких температурах требуют создания смазок, термостабильных к окислению. В качестве такой термостабильной добавки к различным смазкам может служить 2-этилгекснлсебацинат.Известен способ получения 2-этилгексилсебацината путем этерификацни себациновой кислоты 2-этилгексиловым спиртом в присутствии хлористого цинка. Процесс проводят при нагревании в вакууме и заканчивают при кислотном числемг КОН/г,Предложен способ получения 2-этилгексилсебацината путем этерификацин себациновой кислоты 2-этилгексиловым спиртом в присутствии серной кислоты нли бензосульфокислоты.Процесс проводят при нагревании в вакууме и заканчивают при кислотном числе выше теоретического, считая на количество катализатора, например на 10% при применении серной кислоты.Предложенный способ позволяет повышать термостабильность получаемого эфира, так как повышается его чистота нз-за отсутствия примесей - эфиров, образовавшихся из исходного спирта и катализатора.П р и и е р 1, 202 г себациновой кислоты, 325 г 2-этилгексанола и 2 г серной кислоты нагревают в вакууме б 00 мм рт. ст. при 140 С в колбе, снабженной обратным холодильником н ловушкой типа Дина Старка. Процесс эфирнзацнн заканчивают при кислотном числе 2,б. После этого сырой эфир нейтрализуюг 5 1%-ным раствором едкого натра, промываютводой, и летучие продукты отгоняют прн остаточном давлении 5 - 7 мм рт. ст. при постепенном повышении температуры до 170"С, Полученный эфир осветляют 5% активнро 1 О ванного угля при 70 С.Готовый продукт, содержащий 0,5% фенила-нафтиламина в качестве ингибитора, после нагревания в течение О час нри 200 С н одновременной продувки воздухом со скоростью 15 50 мл/мин, остается прозрачным, стенки сосуда н погруженные в эфир металлические пластинки - чистыми. Кислотное число эфира увеличивается от 0,15 до 0,8.Прн испытании на термостабильность в 20 описанных условиях дн-этнлгсксилсебаци.ната, полученного в идентичных условиях с той лишь разницей, что эфнрнзация была закончена при кислотном числе 2,2 (рассчитано по количеству катализатора 2,7), выделяется 25 обильный осадок, На пластинках п стенкахсосудов появляется нагар. Кислотное число эфира повышается с 0,1 до 3,5.Пример 2, 202 г себациновой кислоты и325 г 2-этилгексанола нагревают в описанных 30 выше условиях в присутствии 2 г бензолсульфокнслоты, Процесс эфиризацнп заканчивают17329 Предмет изобретения Составитель 1, Б. Андион Редактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректор Л. В. ТюняеваЗаказ 2022/4 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 043 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 при кислотном числе 2,5. Следующие стадии переработки такие же, как в примере 1.После испытания на термостабильность кислотное число эфира повышается с 0,07 до 1,0. Эфир прозрачный, сосуд и пластинки чистые,В параллельном опыте, в котором конечное кислотное число при эфиризации было 2,3 (рассчитано 1,35), кислотное число после испытания увеличивается до 5,4, а на пластинках и сосуде появляется нагар. Способ получения термостабильного 2-этилгексилсебацината путем этерификации себациновой кислоты 2-этилгексиловым спиртом и присутствии кислого катализатора, отличаюиийся тем, что, с целью повышения кислоты целевого продукта, процесс этерификации заканчивают при кислотном числе выше теоре.10 тического, считая на количество катализато.ра, например при применении серной кисло.ты на 10%.
СмотретьЗаявка
864922
Новосибирский химический завод
Ш. М. Итенберг, Д. Рашрагович, А. Г. Добкин, Е. С. Белослудцева, С. И. Дворкина
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/50
Метки: 1чгс, 2-этилгексилсебацината, дпбк5лки, плгситма, тег, термостабильного
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173219-sposob-polucheniya-termostabilnogo-2-ehtilgeksilsebacinata-plgsitma-teg-1-1chgs-dpbk5lki-a.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения термостабильного 2-этилгексилсебацината плгситма • тег: 1; 1чгс: дпбк5лки; а</a>
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
@ -карбоксиундециловый эфир 1-оксил-2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой кислоты в качестве флотореагента для изучения процесса флотации несульфидных минералов
Номер патента: 1310393
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Иванова, Копиця, Соложенкин, Швенглер
МПК: B03B 5/28, C07D 211/94
Метки: 1-оксил-2, изучения, карбоксиундециловый, качестве, кислоты, минералов, несульфидных, процесса, тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой, флотации, флотореагента, эфир
...еа Сгзрога) представлены в табл. 1. Флотацию минералов (навеска 1 г, крупность 0,2+1310393 Продолжение табл. Расход собирателя, мг/л 1 Флюорит Барит Олеиновая кислота 1,25 89,2 31,4 36,9 61,3 2,50 86,2 55,8 4,3 56,2 90,0 85,6 61, 0 58,6 95,5 5,00 69,8 92,2 16,4 70,2 90,2 7,50 82,3 19,2 78,3 10,00 15, 00 20,00 94,3 44,3 90,1 78,9 61,1 86,0. 69,4 92,4 96,0 Липиды гриба В 1 а 1 ез 1 еа Сгзрога 2,0 88,0 33,1 18, 1 40,4 36,0 5,0 91,4 54,3 84,6 79,0 7,50 68,6 10,00 20,00 76,0 95,6 6,8 94,4 92,7 92,7 97,6 94,3 91,3 93,7 На основании изучения Флотационных свойств с учетом парамагнетизма 10 реагент 1 можно использовать в качестве модельного соединения при изучении механизма взаимодействия жирнокислотных собирателей с поверхностью .несульфидных...
Способ получения сложных эфиров 6 -(замещенный бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых кислот или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1681730
Опубликовано: 30.09.1991
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых, замещенный, кислот, кислотно-аддитивных, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...ЗН); 2.83 (синглет, ЗН); 3,72 (дублет, 1 Н);4,18 (квартет, 2 Н); 4,42 (синглет, 1 Н);4,86 (два дублета, 1 = 6 и 10 Гц, 1 Н);5,44 (дублет/ - 6 Гц, 1 Н); 5,56 (дублет, ,1 = 10 Гц, 1 Н); 5,9-6,1 (мультиплет, 2 Н), 6,7 - 6,8 (мультиплет, 1 Н), 7,2 - 7,3 (мультиплет, 1 Н), 7,5 - 7,7 (мультиплет, 1 Н), 7,9 - 8,0 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 6, Используя описанный в примере 1 способ и исходя иэ соответствующей соли калия и галогенида, получают сложные эфиры, приведенные в табл. 1.Соединения по изобретению также представляют собой нетоксичные антибактериальные агенты 1 и ч 1 чо. Для определения такой активности мышей подвергают острому экспериментальному инфицированию путем внутрибрюшинного инокулирования стандартизированной культуры...
Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот
Номер патента: 116947
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Мошкин
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов
...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...
Способ получения органического раствора надкарбоновой кислоты с числом атомов углерода 1-4
Номер патента: 638256
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07C 179/10
Метки: атомов, кислоты, надкарбоновой, органического, раствора, углерода, числом
...водорода, 39,06,вес. % серной кислоты, 0,2 вес. %:надпропионовой кислоты, 0,08 вес. % пропионовой кислоты и 47,1 вес. % водыПосле до бавки 35 г 10% -ного по весу водного раствора серной кислоты рафинат разделяют,на два потока,в соотношении 3,59: 100. Получаемый меньший поток в количестве 10 г/ч подают в,работающую при давлении 60 мм рт. ст., температуре в кубе 75 С и температуре в верхней части 45 С перегонную колонну 3 ниже второй сливной тарелки 14, с которой отводят 8 г/ч 13,38%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода, который добавляют к большему потоку рафината до подачи последнего,на перегонку. Кроме того, к большему потоку рафината добавляют еще 104,9 г/ч 50%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода (52,44 г Н,О,...
Предыдущий патент: Способ очистки лимонной и винной кислот
Следующий патент: Способ получения а-аминонитрилов•г 11. ithltio • lt; 3gt; amp; -те: ;: чес: ая биал1; оте; л
Случайный патент: Кожухотрубный теплообменник