Способ получения а-аминонитрилов•г 11. ithltio • lt; 3gt; amp; -те: ;: чес: ая биал1; оте; л
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 173220
Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева
Текст
О П И С А Н И Е 17322 ОИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 13.И.1964 ( 911265/23-4) Кл, 12 о, 112 о, 14 м заявкис присоединенПриоритет МПК С 07 с С 07 с УД К 547.491.002.2 (088,8)Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРпубликовано 965. Бюллетень15 Дата опубликования описания 28 ХП 1.196 Авторыизобретени И. А, Зайцев, М естаева и В. А. Загоревскии Заявит ВС "СО,О;г,"1 1 СГ и т-. "ЯГг."л 1 Е зЛ"Та,АВы Веществ ЛнилинофенилцианогнетанХлоргидрат агниното- луолфенилцианомета 15 на 83 - 85 79,5 152 в 1(из спирта)153 - 155 9,7 Хлоргидрат агииното20 луолциклогексилциа лоргидрат аиинооу- тилциклогексилциана 85,7 Предм гзобретени при 20 С спиртовогодорода приливают к Подписная группа50 Предложен способ получения ж-аминонитрилов, заключающийся в том, что азометины обрабатывают ацетонциангидрином в среде метилового спирта в присутствии поташа при нагревании. Полученный аминонитрил кристаллизуют, или, если он жидкий, его переводят в хлоргидрат.При комнатной температуре процесс протекает за 12 - 16 чис.Полученные соединения могут быть применены в качестве полупродуктов при тонком синтезе органических препаратов, как например, лекарственных препаратов, красителей, душистых веществ,П р и м е р. Раствор 8,8 г имина, полученного из бензальдегида и анилина, в 40 мл спирта, 16,6 г ацетонциангидрида и 9 лгл 3%-ного метанольного раствора поташа нагревают 4 час при 40 - 42 С (термометр в водяной бане). Растворитель отгоняют в вакууме при температуре бани не выше 40 С. Сухой осадок перекристаллизовывают из спирта, получают 8,04 Г (79,5%) анилинофенилцианометана, т, пл. 83 - 85 С (из спирта). Аналогично выделяют аминонитрилы (см, таблицу). Такой же выход продуктов реакции получают, если смесь реагентов и катализатора выдержать .16 час при 20 С.20 мл насыщенногораствора сухого хлорово 2раствору 21,1 г аминонитрила, полученного, как описано выше, в 40 мл абсолютного спирта. Выделяют 13,8 г (73,1%) хлоргидрата нитрила анилинофенилуксусной кислоты, т. пл.152 - 154 С (из спирта),Способ получения сс-аминонгатрилов, отличаюгчийся тем, что азометины обрабатывают ацетонциангидрином в среде метилового спир- О та и поташа при нагревании.
СмотретьЗаявка
911265
И. А. Зайцев, М. М. Шестаева, В. А. Загоревский
МПК / Метки
МПК: C07C 253/30, C07C 255/25, C07C 255/42
Метки: ithltio, а-аминонитрилов•г, биал1, оте, те, чес
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-173220-sposob-polucheniya-a-aminonitrilovg-11-ithltio-lt-3gt-amp-te-ches-aya-bial1-ote-l.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-аминонитрилов•г 11. ithltio • lt; 3gt; amp; -те: ;: чес: ая биал1; оте; л</a>
Предыдущий патент: Способ получения термостабильного 2-этилгексилсебацината плгситма • тег: 1; 1чгс: дпбк5лки; а
Следующий патент: Способ получения монохлоруксусной кислоты
Случайный патент: Устройство для сверления сквозных отверстий