C07C 125/065 — C07C 125/065

Номер патента: 356845

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Масаюки, Митиро, Такие, Хнсако

МПК: C07C 125/065, C07D 213/53

Метки: карбамата

...при 128 - 129 С.Найдено, оо: С 4160; Н 5,13; М 15,65,Вычислено, %: С 41,70; Н 5,06; Х 16,21.С 9 Н 304 ХЗГ 1 ример ы 2 - 4.Так же, как в примере 1 и с таким же выходом получают следующие соединения из приведенных ниже исходных соединений,Исходное соединение - 2-оксиметил-сульфонилмоноэтиламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфонилмоноэтиламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл,99 - 100 С (после перекристаллизации из бензола).Исходное соединение - 2-окси метил-сульфониламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфониламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл, 168 -169 С (после перекристаллизации из смесиацетона с петролейным эфиром).Исходное соединение -...

Номер патента: 374325

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 125/065, C07F 9/24

Метки: n-еисфосфорилуретанов

...10 час нагревают массу при50 С.По окончании реакции отфильтровываютосадок МаС и непрореагировавшего натрийуретана, отгоняют в вакууме растворитель ивыдерживают осадок,в вакууме до постоянного веса. Получают вязкую прозрачную жидкость желтоватого цвета; ггро 1,4280.Найдено, %: С 34,66; Н 7,22; Р 18,37; 1 ч, 3,70.СшНгзХРгОз.Вычислено, %: С 34,54; Н 6,62; Р 17,84;М 4,03.Выход 605 оо от теоретического.ИК-спектр: р-м 780 см-, ур-о-с 1000 см-,с:о 140 см-, р=о 1260 см-.П р и м е р 2. К раствору 0,025 моль М-калий - М - диизопропилфосфорилметилуретанаиз 1 г (0,025 моль) калия и 6,0 г (0,025 моль)уретана в 200 мл абсолютного бензола добавляют раствор 3,6 г 0,025 моль) диметилхлорфосфата в 50 мл того же растворителя, нагревают массу при 50 С в...

Номер патента: 411683

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: A01N 47/12, C07C 125/065, C07D 213/53 ...

Метки: 411683

...в 100 об. ч. толуола прибавляют по каплям раствор 1,0 вес. ч. фосгена в 10 об, ч. толуола при температуре 0 - 5 С при перемешивании. По окончании прибавления фосгена реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на ночь. Затем при охлаждении и перемешивании прибавляют но каплям 3,0 вес. ч. диметиламина. Реакционную смесь размешивают в течение 5 час при комнатной температуре и затем промывают водой, Толуольный слой отделяют, сушат и растворитель отгоняют. Остаток перекристаллизовывают из метанола, в результате чего получают 1,5 вес. ч. 2-оксиметил-сульфонилдиметиламинопиридин-К-диметилкарбамат с т. пл. 109 - 110 С.П р имер 2. К раствору 2,2 об, ч. 2-оксиметил-сульфониламидопиридина в 100 об. ч. толуола...

Номер патента: 988807

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бжезовский, Богуславский, Бородушкина, Вялых, Григоренко, Жумабеков, Калабина, Недоля, Раппопорт, Трофимов, Хилько, Чуханина

МПК: C07C 125/065

Метки: дивиниловых, тетраолов, уретановых, эфиров

...получения дивиниловых эфиров уретановых тетраоловобщей формулы (Г), взаимодействиемуретанового гликоля с 5-10-нымизбытком винилоксиэтилового эфираглицидола в присутствии триэтилили трибутиламина в качестве катализатора, взятого в количестве 0,51,0 вес., при температуре 70-100 С. Для наиболее полного проведения процесса необходим небольшой (5-10) избыток винилокса, который затем ,может быть легко удален в вакууме. В предлагаемом способе винилированию подвергается не готовый уретановый тетраол (селективное получение дивинилового эфира в этом случае сопряжено практически с непреодолимыми препаративными трудностями), а блок олигомерного уретанового ,тетраола строится из уретанового :гликоля и второгореагента " винил,оксиэтилового эфира...

Номер патента: 1077881

Опубликовано: 07.03.1984

Автор: Позднев

МПК: C07C 125/065

Метки: аминокислот, производных, циклогексилоксикарбонильных

...БаС 1, сушат надбезводным сульфатом натрия и упаринают .в вакууме при 40 ОС. Остатокрастворяют н эфире, добавляют петролейный эфир и помещают в холодильник, Выпавший кристаллический осадокотфильтровывают, промывают гексан исушат в вакууме, В итоге получают1,7 г (84) целевого продукта ст,пл, 99-100 С.Литературные данные13:т.пл.9799 С.П р и м е р 3. М-Циклогекснлоксикарбонил-Ь-алании, Получают аналогично примеру 2 с тем отличием, что вкачестве исходного соединения используют Ь-алании и целевой продукт выделяют в виде соли с дициклогексиламином, В итоге получают с выходом 81 ецелевой продукт в виде соли с дициклогексиламином, т.пл. 156-158 С,Щ 20 -+2бо(С 1, ДНайдено, Ъ: С 66,9; Н 97; Б 6,9.СР Н 4 ОНгОВычислено, Ф: С 66,61 Н 10,0;Н 7 0П...

Номер патента: 1098933

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Батрак, Володкин, Глушкова, Ефимов, Иванова, Крысин, Парамонов, Филина

МПК: C07C 125/065

Метки: 3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-пропиловые, замещенных, карбаминовых, качестве, кислот, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры

...карбаминовых кислот формулы 1 получают взаимодействием изоцианатов со спиртами,Реакцию проводят в среде бензолапри 80 " С. Соединения представляютсобой белые кристаллические порошки,растворимые в толуоле, бензоле, хлороформе, ацетоне, диоксане, при нагревании - в алифатических спиртах.Строение соединений Формулы 1 подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. 1,б-бис 3-(3,5-Ди-трет-бутил-оксифенил)-пропилкарбамоилокси 1-гексан (пропанол-б).В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают8,49 г (0,05 г-моль) гексаметилендииэоцианата, 27,2 г (О, 1 г,моль) у-пропанола и "00 мл бензола. Смесь1098933 Найдено, %: С 73,28 Н 9,02, , Н 3,69.П р и м е р 4....

Номер патента: 1402252

Опубликовано: 07.06.1988

Автор: Клив

МПК: C07C 125/065

Метки: ароматических, соединений

...личинок) отсроченную токсичность (гибель куколок) и ювенильную гормональную активность: нарушение полного вылупливания взрослых особей, ингибирование хитина, разрушение кутикулы и аномалии окукливания. Каждое из приведенных испытуемых соединений имеет ЕДо(0,030 мкг/ /личинка.П р и м е р 2, Испытывают соединения А, А, Аи Ана желтых малярийных москитах по следующей методике.Личинки АЫея аеяурС на послед. ней четвертой возрастной стадии (обыч но 5 дней после вылупливания из яиц) помещают в пластиковые контейнеры с 50 мл водопроводной воды, в которую было внесено 50 мкл ацетонового разбавления испытуемого соединения при исследуемых концентрациях. Добавляют несколько капель суспензии печеночного порошка как источника питания, Контейнеры...