Способ определения токсигенности холерного вибриона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, 1109434 19 12 Ы 1 О еЕА г ОПИСАН К АВТОРСКОМ Е ИЗОБРЕТЕВИДЕТЕЛЬСТВУ СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) 1. Донская Т.Н. и др. Методические рекомендации по отбору штаммов холерных вибрионов, продуцирующих холероген. Саратов, 1981.2. Гпйе 1 яСе 1 п К.А., Вая 11 М Но 1 шея "Бгцй 1 ея оп гох 1 подепея 1 я 1 п Ч 1 Ьгю сЬо 1 егае. 1. 1 яо 1 а 11 оп оГ шцапя пЬ а 1 сегед Сох 1 поепес 1 гу", - 1, 1 пГесс 1 оп й 1 яеаяе, 1974, ч. 129, 9 2, р. 117-123 (прототип).(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИГЕННОСТИ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА путемвыращивания культуры в пита.-ельнойсреде с последующим определениемтоксигенности по наличию токсина,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения точности способа,полученную после выращивания биомассу осаждают, дезинтегрируют, выделяют мембранную фракцию и определяют в ней наличие токсина., Я Об 11:1:)уги,;.: ) ,.,),31) )РЯИ. ). .1,)ПИРС:ДП; .3 К.(.3:.3)31:Г ,-;ПГ;,И;:,) 13-среде (р 1 ), ", и 3:" . г(к).1 3Осе(исю 1 11)1 тр)1., .Г 1 г) 131 : Г Г),8000 О(3;,( 5ру:ст н кок 1):трдц;)37 Омисробг)л кл(го)с ),:,ппасты 1 кс 1;сто; 13 ).Г);( . (11комУ (Р)(1 з 1);.13(." но ,) (г 5 5 т" 1 Г :. ) (пласты суспепдири 3 в .г., " :.с:- Сбуг)ИЕ)31 д -" . О, (.О).; д)И) 1; 3).)1 0 (с /(1, . ( (3 с)1(,33(,)у ) ) 5(з 3 ) 2р;зруиаот в ОмОГени - д р) , ф:опоным пестиком. Боль)с с: 3,-.(ые фрд) менты удаляотс) г)3т,;1 ронанем при 5000 д 10 мин, )и у ( Гбаннуо фракцио получаот ) ) (.3).3).1.,)овдце 120000 р в течение(б 1)5)к 303 фракци ( 1 О м /мтГ;)33: ))1 рпб н(Япи 131-Додецилсуль д.; ко)3 ен)рд,ии 0,05 Е. Смесь ин,у( пруют 30 мцн прп 37 С, После ин:.у;п(Н 51 Ос джлспие белковой фракции)одят пс. мг гос(у Рарророг Поу.Ннпый )ре)враг:икубируот стр:.3( 1 нс)м Г 150 )кг/5 Л) в течение13(; 131:. 3 7 С, Инак гинация трипси.:)Г 3 ИсГ т,3 яг д СЬ;ГОбаВЛЕНИЕМ ИНГИ : д ".рп(ги);. 5) кидлентном копи г)(Е, РО У)Г)1.)Е ПРЕПаРатЫ ИССЛЕДУн дк .:)1 "1:с.(пита 1 ии и ассив: ) )ГО (1 ОГО ).СМО 1 ИЗД С 51 НТИТОК 1)1:с с(й Г:.13;оро гко:", В реакции преци 3)(.:.у (енд четкая линия, иден,3.)я дксной с препдрдтом холероге):1": аГГ)1 С 1 н(1 ) Д Р Е аКЦИ 5) П(1 СГ ИВ НОГ О 5 ." н;31 ).) 1 счс 313 ( пи 1 а НОложитель53;3 з 1 3 ги) ре 1. 10,.чи и ,3 е р 2.:ля определения1(3 кГ г 1: ираи:ива)от0 штаммов,Г;) 1)33. 3 Р 11 ДММ(1 ЯЗЛЯЮЩИЕСЯ ВЫс;) )1 (НИ М). ) (ЛЯ КроЛИКОВ - СОиитамма, не холерогенные "я кро.о -сосунков. Штаммы куль- Г" 3:) руГ :1 кдздминово дрожжевой срен тс;сч(ис 12 ч с и:юттели:сптрифугируют при: Олс;Огенных штаммов не И)п; токсин в культуральную ( р(.,) о определен в мембрацкыхрд п(51 с бактеридльных клеток,И:;(сг(зов: пис изобретения поз 51 т О;,;) Г; с 5 Ть токсинообразова -1109434 Составитель Г. СмироноваРедактор С. Патрушева Техред С,Мигунова Корректор С. Шекмар Заказ 6003/18 Тираж 522ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужаород, ул. Проектная, 4 ние у всех штаммов холерных вибрионов,вызывающих холерогенный эффект наживотных, тогда как известный способ -только у ограниченного числа холерныхвибрионов,а также дает возможность получать холерный токсин п чд 1 то.
СмотретьЗаявка
3575401, 21.04.1983
РОСТОВСКИЙ-НА-ДОНУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ
ЭМДИНА ИНЕССА АЛЕКСАНДРОВНА, АЛЕКСЕЕВА ЛЮДМИЛА ПАВЛОВНА, СОМОВА АНАСТАСИЯ ГЕОРГИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12N 1/00
Метки: вибриона, токсигенности, холерного
Опубликовано: 23.08.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1109434-sposob-opredeleniya-toksigennosti-kholernogo-vibriona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения токсигенности холерного вибриона</a>
Штамм 101 39-продуцент нейраминидазы холерного вибриона
Номер патента: 1210278
Опубликовано: 23.02.1987
Авторы: C12R 1:19, Власов, Мишанкин, Рябухина, Шиманюк
МПК: A61K 39/108, C12N 9/00
Метки: 39-продуцент, вибриона, нейраминидазы, холерного, штамм
...Н 1, РБ 1 и 0 - для М 1 п 1.Штамм ЕзсЬегсЬа со 1 НВ рКВ 39 депонирован в коллекции Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича ИЗ СССР под номером 124.Культурно-морфологические признакиКороткие палочки размером 1,0- 2,0 х 0,3-0,4 мкм. Неподвижны. Грам О отрицательны с умеренно выраженным полиморфизмом. На агаре 1.В и Хоттингера образуют мутные колонии серовато-белого цвета. Вызывают помутнение бульона Хоттингера с образова нием хлопьевидного осадка.На минимальной среде зависят от тиамина, лейцина и пролина, Устойчивы к антибиотикам пенициллиновой группы (более 100 мкг/мл) за счет 50 образования пенициллиназы. Ферментируют с образованием кислоты...
Штамм 5003 т-1, используемый для получения протеазы холерного вибриона
Номер патента: 1280008
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бадалова, Мишанкин, Шиманюк
МПК: C12N 15/00, C12N 9/00
Метки: вибриона, используемый, протеазы, т-1, холерного, штамм
...Евсйаег 1 сйе 1 а со 11. Ц 1 й 5003 Т-й депонирован в Коллекции йосударственного ееау Еео-исследов ателе. - ского института стандарте 1 заце 111 и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л,Л.Тарасевича под ййе й 28 и характеризуется следуошими признаками,Культурально-морфоло 1.11 ческие признаки,летки штамма й 28 в мазках иэ -уточной культуры имеют вид коротких аОпалочек й,0-2,0 х 0,3-04 мкм. ".е Еодвижные. Грамотрицателье 1 ые. й:Опимор .физм выражен умеренно.На агаре Т.В образуют мутные колонии серовато-белого цве" а. д 5На агаре Хоттингера ,рН 7,6) образуют мутные колонии, серовато -белыеБульоп Хоттингера - вь 1 зывают помутнение бульона, рост дифсйЕуэпыйй,Устойчивы к ампициллину (более 50йОО мкг/мл), зависят от...
Штамм, используемый для получения вибриоцина холерного вибриона
Номер патента: 1293216
Опубликовано: 28.02.1987
МПК: A61K 39/108, C12N 15/00
Метки: вибриона, вибриоцина, используемый, холерного, штамм
...использовании экстрактов развед зФценных в 10 - 10 раз. Изобретение относится к микробиологии, в частности к производству антибактериальных и противоопухолевь препаратов.1,елью изобретения является создание штамма, способного продуцировать бактериоцин - вибриоцин холерного виб риона и безопасного для окружающих.При проведении исследований, связанных с изучением генетического детерминирования фактора вибриоциноген ности у холерного вибриона, мобилиза цией на перенос с помощью плазмиды КР 4 удалось передать кишечной палочке от Зльтор вибриона плазмиду вибриоциногенности рЧ 1 Ь При этом оказалось, что плазмиды ВР 4 и рЧ 1 Ь образуют сравнительно стабильный коинтеграт КР 4 Ч 1 Ь с суммарной молеку лярной массой 42,0...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к термостабильному о-антигену холерного вибриона серовара огава
Номер патента: 1541254
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Алексеева, Бичуль, Бурлакова, Новохатский
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, вибриона, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, о-антигену, огава, серовара, термостабильному, холерного, штамм
...клетки ГХ-В 7/Ог представляют собой крупные оКруглые клетки с узким ободком базофильной цитоплазмы. Ядрагиперхромные, неправильно-овальнойформы, крупные, с грубой структурой ядерного хроматина, В значительной части клеток цитоплазма имеетвыросты.Культуральные признаки типичныдля перевиваемых клеток мышиныхплазмоцитом. Клетки ГХ-В 7/Ог культивируют в виде стационарной суспензииопри 37 С в пластиковой или стеклянной посуде при посевной дозе 1001500 тыс./мл в течение 3-4 дней доплотности насыщения 800-900 тыс.кл./мл,Клетки пассируют один раэ в 3-4 дня.той же дозой. 1(оэффициент рассева1:4-1:5, Культивирование ведут на питательной среде ВРМХ 1640 или ДМЕМ,содержащей,10 эмбриональной телячьейсыворотки, 2 мМ глютамина, 8-10 мМбуфера...
Способ дифференциации r-форм холерных вибрионов от l-форм и их ревертантов
Номер патента: 1198952
Опубликовано: 30.03.1988
Метки: l-форм, r-форм, вибрионов, дифференциации, ревертантов, холерных
...е О,3 Ошибка среднейа е 0,3 . Изобретение относится к области медицины, в частности эпидемиологии.Целью изобретения является ускорение и упрощение способа.П р и м е р. Нз колоний, подозрительных на Р"форму, выращенных на 1,5 Е-ном агаре Мартена на)чашках Петри, покрытых стерильными полупроницаемыми целлофановыми дисками, готовят взвесь на фосфатном буфере с концентрацией 1 млрд.м.кл в 1 мл. Повышение концентрации микробной взвеси гасит Флуоресценцию, а понижение до 500 тыс. снижает интенсивность 15 собственной флоуресценции, Целлофановые диски используют с целью изоляции колоний от примесей питательной среды, Суспензии.живых бактерий разливают в .стандартные кюветы по 8 мл. 20 В качестве контроля, по которому настраивается прибор...
Предыдущий патент: Штамм гибридных клеток кэма, используемый для получения моноклональных антител к вирусу клещевого энцефалита
Следующий патент: Способ получения высокоурожайных клонов миксо-и парамиксовирусов
Случайный патент: Привод барабана текстильной машины