Композиция для локализации инфекта

(19) (П) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТН АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ИНФ роб ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Ленинградский ордена ТрудовогоКрасного Знамени научно-исследовательский институт травматологии иортопедии им. Р.Р. Вредена и ОрденаТрудового Красного Знамени институтвысокомолекулярных соединений АН СССР(56) 1. Саркисов Д.С Ремезов П.И.Воспроизведение болезней человекав,эксперименте. М., 1960, с. 347-3632. Першин Г.Н. Методы экспериментальной химиотерапии (практическое руководство). М., "Медицина",1971, с. 111-115 (прототип).(54) (57) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛОКАЛИЗАЦИИЕКТА, включающая центрифугат микных клеток, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью предупреждения генерализации инфекции в организме, композиция допопнительно содержит 0,02-27-ный водный раствор катион- ного полиэлектролита с молекулярной массой (100-200)х 10, выбранного из ряда, включающего йодметилат поли- И,й-диэтиламиноэтилметакрилата, йодметилат поли-винилпиридиыа, сополимер Й-винилпирролидона с виниламином в соотношении 9-6:1 или целновокаин, при объемном соотношении компонентов 1:1, причем центрифугат содержит 4-6 млрд микробных клеток в 1 мл.Изобретение относится к экспериментальной микробиологии в частности к полимерным композициям, предназначенным для локализации бактериального инфекта у животных.Известны композиции для локализации инфекта в определенных тканях животного, состоящие из культуры микроорганизмов с инородными телами, например с марлевыми тампонами 1 ,Недостатком этих композиций является то, что все они нефизиологичны и сами по себе вызывают реактивные изменения в организме. Кроме того, при их использовании отмечается высокая степень генерализации инфекции (30-50 . случаев).Известна композиция для локализации инфекта, включающая центрифугат микробных клеток, диспергированных в физиологическом растворе 2 3Недостаток такой композиции заключается в том, что образование гнойно-некротического очага или абсцесса при подкожном введении сопровождается распространением инфекции в другие ткани и органы и ее генерализацией.Цель изобретения - предупреждение генерализации инфекции в организме.Эта цель достигается тем, что композиция для локализации инфекта, включающая центрифугат микробных клеток, дополнительно содержит 0,02- 2 -ный водный раствор катионного по" лиэлектролита с молекулярной массой (100-200)х 10, выбранного из ряда, включающего йодметилат поли-М,М-диэтиламиноэтилметакрилата, йодметилат поли-винилпиридина, сополимер М-винилпирролидона с виниламином в соотношении 9-6:1 или целновокаин, при объемном соотношении компонентов 1:1 причем центрифугат содержит 4-6 млрд. микробных клеток в 1 мл.П р и м е р 1. Суточную бульонную культуру БйарЬу 1 ососсцз аигеиз У 1582 центрифугируют в течение 10 мин при 3000 об/мин. К 1 мл центрифугата, содержащему 4-6 млрд. микробных клеток, добавляют 1 мл 0,02/-ного водного раствора, (200 мкг) йодметилата ) Н,М-диэтиламиноэтилметакрилата с ММ 200 000, предварительно простерилизованного в автоклаве в течение 20 мин при 0,5 атм. 0,25 мл полученного раствора, содержащего45 50 55 5 1 О 15 20 25 30 35 40 25 мкг полимера, вводят подкожно в заднюю лапу белой мьппи. Через 6, 24 и 48 ч иэ очага заражения и крови берут материал и производят рассев (по 0,1 мл) на желточно-солевом агаре в чашки Петри, инкубируют и производят подсчет колоний бактерий.П р и м е р 2. В условиях приме - ра 1, но при концентрации 6 млрд.клеток центрифугата белым мышам подкожно вводят 0,25 мл инфицирующей дозы, содержащей 0,25 мкг)сополимера Н -винилпирролидона с виниламином в соотношении 6:1, ММ 100 000.П р и м е р 3. В условиях примера 1 подкожно вводят 0,25 мл инфицирующей дозы, содержащей 0,25 мкг иодметилата поли-винилпиридина, ММ 120 000.П р и м е р 4, В условиях примера 1 подкожно вводят 0,25 мл инфицирующей дозы, содержащей 250 мкг целновокаина.П р и м е р 5. Суточную бульонную культуру ЕзсЬегсМае со 1 д Кцентрифугируют в течение 10 мин при 3000 об./мин. К 1 мл центрифугата добавляют 1 мл 0,2 -ного водного раствора (2000 мкг) сололимера Н -винилпирролидона с виниламином в соотношении 9: 1, ММ 100 000. 0,25 мл полученного раствора, содержащего 250 мкг сополимера, вводят подкожно в заднюю лапу мьппи. Через 6, 24 и 48 ч из очага заражения и крови берут материал и производят рассев (по О, 1 мл) на агаре Эндо в чашки Петри. После инкубации подсчитывают число колоний бактерий.Описанные в примерах композиции обладают способностью почти полностью локализовать инфект и уменьшают возможность его генерализации. По сравнению с контролем (прототип) введение композиций, описанных в примерах 1-5, увеличивает обсемененность очага на всех сроках наблюдения и в 10-30 раз и более уменьшает проникновение микробов в кровь. Через 48.ч после введения композиций стафилококк в крови не определялся, а количество кишечной палочки было в 100 раз меньше, чем при введении известной композиции. Концентрации полимеров меньшеоптимальных не дают эффекта по сравнению с контролем (прототип), Кон1097675 честве средства для получения моде" ли локализованной инфекции и для изучения местного антимикробного действия различных химикотерапевти ческих средств. центрации выше оптимальных не имеютпреимуществ. Предложенные полимерные композиции могут быть использованы в каТираж 522 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 4152/24 филиал ППП "Патент", гУжгород, ул, Проектная, 4 СостаВитель А. ИилишниковРедактор Л. Веселовская Техред И,Кузьма Корректор А. Тяско