Способ получения холерных бактериофагов для дифференциации вибрионов эль-тор на вирулентные и авирулентные
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,.8043260 зав 2 й 7 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТОРСНОМУ Св Бюл. Уй, А.К а Трудового-исследоваинститут "Ми ый о ни научвочумныи 9(088.8 УЧЕНИЯ ДИФФЕР 54)(57) 1, СПОСОБ ПОЛ ЫХ БАКТЕРИОФАГОВ ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИ(21) 2159735/ (22) 25.07.75 (46) 15.04.84. (72) Н.Ф,Быст и В.Г.Середин (71) Всесоюзн Красного Знам тельский прот роб"(53) 576,858,ВИБРИОНОВ ЭЛЬ-ТОР НА ВИРУЛЕНТНЫЕ И АВИРУЛЕНТНЫЕ, о т л и ч а ю щ и,й с я тем, что холерные диагностические монофаги ХДФ-З, 4 и 5 культивируют на микробных штаммах в питательном бульоне, Мартена, инкубацию ведут до наступления лизиса и образовавшийся фаголизат обезвреживают.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что холерные диагностические монофаги и микробные штаммы берут в соотношении О, 1:1,0 - - 0,05:1,0.+(-) Авирулентные Огава5432Изобретение относится к микробиологической промышленности и может найти применение,при изготовлении препаратов,бактериофагов.Способы получения холерных бакте 5риофагов для дифференциации вибрионов Эль-Тор на вирулентные и авирулентные в литературе не описаны.Для получения холерных бактериофагов для дифференциации вибрионовЭль-Тор на вирулентные и авирулент"ные по предлагаемому способу холерные диагностические монофаги ХДФ 3,4 и 5 культивируют на микробныхштаммах в питательном бульоне Мартена,инкубацию ведут до наступления лизиса и образовавшийся Фаголизат обезврежимают; хлореные диагностическиемонофаги и микробные штаммы берутв соотношении 0,1:1 - 0,05 :1.Способ осуществляют следующим образом,Посев маточного фага проводят в по.догнетую до 36 С питательную средупри плотности 1 10 1- 2 101 микробныхтел на 1 мл среды при оптимальной множественности заражения 0,1 - 0,05.Посевы инкубируют при 37 ОС - моноФага ХДФи ХДФ3-4 ч, монофагаХДФ5-6 ч до наступления лизиса30на 3+ или 4+. Фаголизат немедленнообевреживают фильтрацией через бактериальные Фарфоровые фильтры Л 3-Л 5при 300-350 мм рт.ст. Препарат проверяют на стерильность общепринятыми.методами, разработанными ГИСК35им. Л.Г.Тарасевича. Препараты монофагов ХДФ-З, 4 и 5 должны отвечатьследующим стандартам; концентрацияфаговых частиц в 1 мл препарата шаждого монофага не ниже 10 и выше; б 0 2при этом условии ДРТ будет составлять 10 2 и 10 Зили выше Каждый монофаг должен быть чистым серотипом и нейтра. лизоваться на 1007 гомологичной антиФаговой сывороткой за 15 мин.Определение специфичности препарата монофагов является важным элементом его технологии. Установлено, что для этой цели необходимо применять 20 типичных эталонных штаммов вибрионов Эль-Тор, хранящихся в высушенном лиофильным методом состоянии, из которых 10 штаммов вибрионов серо- типа Инаба и 10 штаммов вибрионов серотипа Огава, В свою очередь, каждая группа представлена пятью вирулентными штаммами, выделенными от больных или вибриононосителей, чувствительными ко всем трем (ХДФ-З, ХДФи ХДФ) монофагам в ДРТ, холерогенными и .не гемолитичными в тесте Грейга с .2 Е-ной. взвесью эритроцитов барана и пятьюавирулентными штаммами, выделенными из объектов внешней среды вне эпидсезона, устойчивыми ко всем трем монофагам ХДФ-З, 4 и 5, нехолерогенными и гемолитичными в тесте Грейга.В зависимости от условий каждый препарат монофага, разведенный до ДРТ, должен быть литически активен ко всем 10 вирулентным эталонным штаммам вибриона Эль-Тор обоих серо- типов и полностью инактивным ко всем 10 невирулентным эталонным штаммам.Схемы дифференциации вибрионов Эль-Тор на вирулентные и авирулент- . ные с помощью монофагов ХДФ -3; 4 и 5, приведены в таблице,где +. поло.- жительные эффекты (Лизис фагом) в :отсутствие лизиса. Чувствительность к монофагам 11 15432 бО Продолжение таблидыберотипы вибрионаЭль-Тор Иирулентность ОгаваИнаба Техред О.Нецв Корректор Г.Решетник Редактор О.Юркова Тираж 522 ПодписноеВНИИПИ Гоаударственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 45 Заказ 2473/6 Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 Вирулентностьопределяют спривлечениемдополнительныхтестов 4 увствительность к монофагам 1 3 1 1
СмотретьЗаявка
2159735, 25.07.1975
ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ"
БЫСТРЫЙ Н. Ф, АДАМОВ А. К, СЕРЕДИН В. Г
МПК / Метки
МПК: C12N 7/00
Метки: авирулентные, бактериофагов, вибрионов, вирулентные, дифференциации, холерных, эль-тор
Опубликовано: 15.04.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-543260-sposob-polucheniya-kholernykh-bakteriofagov-dlya-differenciacii-vibrionov-ehl-tor-na-virulentnye-i-avirulentnye.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения холерных бактериофагов для дифференциации вибрионов эль-тор на вирулентные и авирулентные</a>
Способ индикации нехолерогенных вибрионов эль-тор
Номер патента: 1090718
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Квасов, Левкович, Либинзон, Шестиалтынова
МПК: C12Q 1/04
Метки: вибрионов, индикации, нехолерогенных, эль-тор
...контролируют йзменеоние цвета среды. Если при очередном просмотре наблюдается очень слабое изменение цвета среды, то следующее наблюдение проводят через 30 мин. Для контроля в пробирку со средой засевают нехолерогенный штамм, время изменения которым цвета среды известно. Кроме того, вместе с посевами ставят пробирку с незасеянной 45 средой - контроль среды, ее цвет при стоянии в термостате при 37 С не должен меняться,ческой петлей в пробирки со средойГисса с 0,8 маннита и ставят втермастат при 37 С. Изменение цвеота среды, свидетельствующее о расщеплении маннита, регистрируют ежечасно, а в некоторых случаях и че-.рез 30 мин. В таблице представленысроки расщепления маннита холерогенными и нехолерогенными вибрионами.в средах с различной...
Способ определения степени вирулентности холерных вибрионов
Номер патента: 795015
Опубликовано: 30.01.1982
Авторы: Авроров, Бардых, Милютин
МПК: C12K 1/00
Метки: вибрионов, вирулентности, степени, холерных
...кишечника кроликовсосунков после;зараокения различными,штаммами холерных,вибрионов установлено, что содержаоеие белка колеблется в швроиих пределах: 0,01 гг% - 5 г% н выше. Вирулентные (холерогенные) штаммы холерных вибрионов вызывают выход жидкости в кишечник с малым содвржани 1 ем белка 0,01 г% - 0,5 т%, штаммы со свижечнай вирулентностью - с большим содержанием белка - 1,0,г% - 4 г%, Такам образомв основу оценки степени холерюгенности (вирулентноспи) холерных вибриюнов положен объективный метод количественного определения белка в жидкос.ти, По патофизиологическому механизму вирулентные штаммы вызывают выход жидкости без потери белка - гиперсекрецию иишечной жидкости, слабовирулевтные п 1 р,и- водят к выходу жидкости,в...
Способ внутривидовой дифференциации биотипа эль тор
Номер патента: 1030410
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Кудрякова
МПК: C12Q 1/04
Метки: биотипа, внутривидовой, дифференциации, тор, эл
...Так, штамм 517/130 образует ,65 один узкий (1 мм), мутный ореол, что свидетельствует о его слабой литической активности. То есть величина ореола при измерении радиуса от края макроколонии до края плотной среды у штаммов, обладающих слабой литической активностью, будет 0,5-1 мм, и возрастает от 2 до 4 мм у активных по лизису культур. По этому признаку штаммы легко дифференцируются между собой, Так же культуры, образующие два ореола, отличаются от куль- тур с одним ореолом. Но и внутри штаммов, имеющих два ореола, возможна дифференциация, Так, штамм 2635 образует у края колонии прозрачный узкий ореол (1 мм), а потом мутный (1,5 мм), в то же время штамм 8556 полупрозрачный широкий ореол (3 мм) и узкий мутный (1 мм).П р и м е р 1....
Штамм эль тор, серовара огава 156, используемый в качестве эталона при изучении холерогенности
Номер патента: 1168598
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: C12R 1:63, Седина, Семиотрочев
МПК: C12Q 1/02
Метки: изучении, используемый, качестве, огава, серовара, тор, холерогенности, штамм, эл, эталона
...- создание штам- титром 1:400 не агглютинирует-,", "РО"ма холерного вибриона, зависимого сер.145 с титром 1;80 не агглютиниот пуриновых оснований, который мо Руетжет быть использован как эталон для ПРоба с Диагностическими фагами.. получения холерогенной реакции, Классический с. 74 ДРТ 10 - резульЭта цель достигается с помощью тат отрицательный; Эльт Тор с, 74штамма ЧхЬгхо сЬо 1 егае эль тор, серо" ДРТ 10 - лизируется до 10 ", ХДФ вара Огава, 156. 20 с, 20 ДРТ 10 4 - лизируется до титДля получения штамма отобран ави- ра 10 4, ХДФс, 20 ДРТ 10 - лирулентный штамм классического колер- зируется до титра 10 , ХДФс. 20гного вибриона серовара Инаба, зависи- ДРТ 10 - лизируется до титра 10мый от пуриновых.оснований - аденина Относится к 13...
Штамм -вибриона n14947 (серотип 57) для серологической дифференциации -вибрионов
Номер патента: 803467
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Голковский, Хайтович
МПК: C12N 1/00
Метки: n14947, вибриона, вибрионов, дифференциации, серологической, серотип, штамм
...штамм 14947дает рост в виде полупрозрачных круглых с ровным краем колоний размером1,5 х 2 мм, На жидких питательных средах штамм образует равномерную мутьс пленкой на поверхности. При фазовоконтрастной микроскопии клетки обладают подвижностью.Биохимические свойства. Предложенный штамм расщепляет глюкозу, сахарозу, маннозу, мальтозу с образованием кислоты. Не ферментирует лактозу, арабинозу, ксилозу. Усваиваетманнит, не усваивает дульцит, сорбит,инозит. Ч 1 Ьгдо Ка 8-14947 относится к1 группе по Хейбергу. Образует индол2и не образует сероводород. Обладает. каталазной и оксидазной активностью.Желатину и крахмал расщепляет. Образует ацетилметилкарбинол. На средеХью-Лейфсона ферментирует глюкозу ваэробных и анаэробных условиях. Об 3467...
Предыдущий патент: Устройство для создания высокого давления
Следующий патент: Акустический проходной аппарат роторного типа гарт
Случайный патент: Способ разгрузки от напряжений параллельно проводимых выработок