Способ получения глутамин(аспарагин)азы из pseudomonas aurantiaca вкмв-548

Номер патента: 883026

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/20

Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры

...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...

Номер патента: 906990

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов

МПК: C07C 179/20

Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры

...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...

Номер патента: 497564

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Бейзман, Груздев

МПК: G05F 1/14

Метки: переменного, релейный, стабилизатор

...13 в измерительном каскаде 7 закрыт полностью разностью напряжений на стабилитроне 17 и резисторе 20. Порог срабатывания каскада 7 с помощью подбора резисторов 19, 20 выбирается таким, чтобы при увеличении напряжения источника 31 от значения Емкк до границы,ЛЕблизкой к Е,к+ - , открывался транзистор213. При этом срабатывает реле 9, и на время, определяемое длительностью разряда конденсатора 15 через обмотку реле 9 до напряжения отпускания этого реле, замкнутся контакты 11, в результате чего на обмотку 24 дистанционного переключателя 23 будет подан переключающий импульс необходимой длительности. Дистанционный переключатель 23 сработает и контактами 26 обесточит измерительный каскад 7, а контактами 27 подаст питание от выпрямителя 30 на...

Номер патента: 690458

Опубликовано: 05.10.1979

Автор: Глузман

МПК: G05F 1/14

Метки: переменного, релейный, стабилизатор

...Е, а диапазон его измеьения через Ь Е = Е макс Е мниПусть в исходном состоянии напряжение равно Е мии . В этом состоянии стабилитрон 14, подключенный через контакты 15 к выходу измерительного элемента 10, заперт, так как напряжение на выходе элемента меньше порога его отпирания.Положение движка делителя напряжения измерительного элемента 10 выбирается таким, чтобы при увеличении напряжения источника 17 от значения Еи до Емии+ - -,дЕ напряжение на выходе элемента 10 достигало порога срабатывания стабилитрона 14. 5 0 15 .О 25 Зо 35 40 45 50 И Поэтому, когда нацряжеие источника 17, повышаясь, достигает указацной величины Е мн + д - , стабилитрон 14 открывается, открывая тиристор 12, и срабатывает реле 7.При срабатывании реле 7 нагрузка 5...

Номер патента: 942597

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Родни

МПК: A61K 31/352, A61K 31/382, A61K 31/424, A61P 25/22, A61P 27/12, A61P 3/10, C07D 493/10, C07D 495/10, C07D 498/10

Метки: спирооксазолидиндионов

...100 С, которую зоподдерживают в течение 0,5 ч; т.пл.188-191 С после перекристаллизациииз толуола.П р и м е р 25. Спиро 4 Н,3-дигидробезтиопиран (4,5)оксазолидин 1-2 4-дион.(6-фтор-спиро 1.4 Н,3-дигидробензтиопиран (4,5оксазолидин 3-2 ,4-дион получают в соответствии соспособом, описанным в примере 4, изэтил-б-фтор-оксиН,3-дигидробензтиопиран-карбоксимидата с выходом 41(;. Отличие в том, чо смесьвыдерживают в течение 48 ч при 100 С;от.пл. 193-194,5 оС после перекристаллизации из толуола. 7 10П р и м е р 27. (,-)-6-хлор-спиро 4 Н,3-дигидробензпиран (4,5 -) ок( сазолидин, 4 -дион.Рацемический 6-хлор-спиро 14 Н,3- -дигидробензпиран (4,5) - оксазолидин -2 , 4 "дион (32,0 г, 0,126 моль) и цинхонидин (37,1 г, 0,126 моль) растворяют при...