Способ получения целлобиаз грибов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ИСАЯИ ЗОБ Н союз совктскихсоциллистичкских ихпувликГосумствпок йтиоквкдомство сссг госпАткнт сс(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛБОВИзобретение относится к биотехнологии, а именно к способам получения целлобиаз из различных грибов.Целью изобретения является расширение спектра области применения способа и упрощение процесса.Сущность способа заключается в том, что фильтрат культуральной жидкости грибов-продуцентов или какой-либо другой раствор, содержащий целлюлолитический комплекс грибов, хроматографируют на СМ- сефадексе, уравновешенном 0,01-0,02 М ацетатным буфером, рН 3,9-4,1, проводят элюцию, линейно изменяя концентрацию ИаС в буфере, целлобиазы, содержащихся в элюате, разделяют на ОАЕ-сефадексе с элюцией тем же элюентом.ВП р и м е р 1, Гриб Азрегд Пцэ 1 еггецзвыращивают, мицелий отфильтровывают иотбрасывают. Белки иэ фильтрата культуральной жидкости сорбируют на СМ-сефа, дексе С, уравновешенном 0,02 Мацетатным буФером, рН 4,1. Элюцию проводят, линейно изменяя концентрацию ИаС висходном буфере от 0 до 0,5 М, Затем проводят хроматографию элюата на колонке сОАЕ-сефэдексом А, уравновешенном0,05 М трис-НС 1 буфером, рН 8,0. Целлобиазы элюируют, линейно изменял концентрацию ИаС, в исходном буфере от О до 0,5 М,Получают три целлобиээы с выходом 2,4;.96,7; 1,9 (таблица),П р и м е р 2. Гриб Азрег 9 ацз сача 1 цзвыращивают, мицелий отфильтровывают иочистку целлобиаэы проводят, как в примере 1, но белки из фильтрата сорбируют наСМ-сефадексе С, уравновешенном 0,01 Мацетатным буфером, рН 4,0, а хроматогра. Фию элюата проводят на коллонке с ОАЕ-сефадексом А. Выход четырех целлобиаз6,4; 8,3; 8,7 и 19,П р и м е р 3. Фирменный препаратцеллюлолитического комплекса гриба5 АзрегдПЬз ицег(Зева) растворяют в 0,01 Мацетатном буфере, рН 3,9, и очистку проводят, как описано в примере 1, но используют0,01 М буфер с рН 3,9. Выход двух ферментов (целлобиаз):55 и 28 (таблица),10 П р и м е р 4, Гриб Тгспобегва чгЫевыращивают и очистку целлобиаз из фильтрата культуральной жидкости проводят, какописано в примере 3, Выход трех целлобиаэ15015 О 30015 П р и м е р 5:, Очистку целлобиаз грибаРеп 1 сШЬа с 1 ачЮогае проводят, как описано в примере 2, Выход двух форм целлобиаз. 12,6 и 87,4,В разработанном способе подобраны20 условия сорбции на СМ-сефадексе, универсальные для выделения целлобиэз из различных грибов-продуцентов, схема очисткивключает двестадии вместо трех,Разработанный способ позволит без25 изменения аппаратурного оформления изатрат времени на разработку индивидуальных схем очистки получать множественные формы целлобиаз из различныхгрибов-продуцентов, необходимые для изу 30 чения механизма действия целлюлолитической полиферментной системы и дляобогащения целл 1 ололитических комплексов, дефицитных по целлобиазе.Результаты очистки целлобиаз из раз 35 личных грибов приведены в таблице.56) Иванова Г.С., Белецкая О.П., ОкуневО.Н., Головлев Е.Л., Кулаев И.С. Фракционирование целлюлазного комплекса грибаАзр. теггецз. Прикладная биохимия и микро 40 биология, 1983, т 19, с.362-368,1244941 Продолжение таблицы аа изобретения ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛОБИАЗ сматривающий хроматограиметил-сефадексе и при рН 2-оксипропил-аминоэтил-се-; цией градиентом йаО от О до 0,5 М в исходном буфере, отл ся тем, что, с целью расаирени области применения способа и у процесса, хроматографию на.кар ,тил-сефадексе осуществляют в ,0,01 - 0,02 М ацетатного буфера 4,1. С ГРИ.Василье Тираж Подписн НПО "Поиск" Роспатента 113035. Москва, Ж, Раушская наб 4/5Заказ 33 издательский. комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина. 10 одстве формОСОБВ; предукарбодиэтиле с эл ичающийспектра рощения боксиме- условиях
СмотретьЗаявка
03792232, 30.07.1984
Институт биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР
Белецкая О. П, Рязанова Л. П, Иванова Г. С, Кулаев И. С, Окунев О. Н, Головлев Е. Л
МПК / Метки
МПК: C12N 9/42
Опубликовано: 30.11.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1244941-sposob-polucheniya-cellobiaz-gribov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения целлобиаз грибов</a>
Способ получения эндо-n-ацетилмурамидазы и комплекса лизирующих ферментов
Номер патента: 1781296
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Брико, Кузнецов, Шмакова
Метки: комплекса, лизирующих, ферментов, эндо-n-ацетилмурамидазы
...37 О) и с удельной протеолити-ческой активностью 1200 Е/мг белка (за единицу активности принимают изменение . оптической плотности 0,5 х 10 М раствора Й-бензоил,.-аргинин этилового эфира при длине волны 253 нм на 0,001 на 1 минуту при температуре 37 О). Перед элюцией фермента андо-М-ацетилмурамидазы колонку промывают 0,04 М калий-фосфатным буфером рН 8,0. Белок, элюированный с колонки 0,08 М калий-фосфатным буфером рН 8,0, является эндо-И-ацетилмурамидазой с удельной литической активностью 550 Е/мг белка. Ферментный препарат не содержит протеаз.В результате очистки из 5 литров культуральной жидкости получают 170 мг препарата эндо-Й-ацетилмурамидазы с удельнойлитической активностью 550 Е/мг белка и 220 мг препарата, содержащего комплекс...
Способ получения человеческого инсулина
Номер патента: 1829939
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Брюс, Вальтер, Марк, Ричард
МПК: A61K 37/26
Метки: инсулина, человеческого
...приблизительно 0,1 - 10 моль на моль предшественника человеческого инсулина, Используемое фактическое количество предпочтительно находится у нижней границы вышеприведенного интервала ц, как правило, составляет приблизительно 0,1-2 моль на моль предшественника человеческого инсулина, Наиболее предпочтительное количество составляет приблизительно 0,3 - 1 моль на моль предшественника человеческого инсу 1829939лина и идеально - приблизительно 0,33 - 0,6 моль на моль предшественника человеческого инсулина.Реакцию конверсии обычно осуществляют в течение 2 - 48 ч, как правило 8 - 16 ч. Реакцию можно контролировать посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии; время реакции тщательно координируют с получением человеческо о...
Способ прямой экстракции витамина в12 из отходов антибиотической промышленности и других натуральных жидкостей
Номер патента: 110650
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Букин, Зисерман, Калиниченко, Попова, Репина
МПК: C12P 19/42
Метки: антибиотической, витамина, других, жидкостей, натуральных, отходов, промышленности, прямой, экстракции
...отстаивания в течение 3 час.Выход смеси 65 - 70%.Полученная смесь несколько раз промывается небольшими порциями воды (2 - 3 раза по 5% от объема смеси), затем к пей добавляется половина объема изопропплового или бтилового спирта и витамин В экстрагирустся 4 - 5 раз небольшими порциями воды. Общий объем водного экстракта составляет около з от объема добавляемого спирта (или 20 л/лг маточнпка). Водный экстракт фильтруется от взвеси через нутч-фильтр, на полотно которого нанесен неоольшой слой Л 1.0 з, а органическая смесь поступает па регенерацию (отгонку спирта) и возвращается на производство.Фенол - бутанольная очистка. К профильтрованному водному экстракту добавляется 0,25% цианида натрия и экстракт выдерживается 1 час. После этого он...
Устройство для контроля характеристик накопителей на гибких магнитных дисках
Номер патента: 1610486
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Беличенко, Демочко, Кордюмов, Нешвеев
МПК: G11B 27/36, G11B 5/02
Метки: гибких, дисках, магнитных, накопителей, характеристик
...триггер 31 и взводит егов единицу. Процесс измерения периоданачался. Следующий признак началапериода (он же признак конца периода)сбросит в ноль триггер 30 конца отсче"та и остановит работу таймера.Если измеряемый интервал временипревосходит возможности данной настройки таймера то сигналом переполнения счетчика 33 сбрасывается в нольтриггер 30, работа таймера прекращается и выдается "1" сигнала "Готовность" с выхода элемента И 32,На Фиг. 4 представлен возможныйвариант реализации регистра 7 ампервольтметра, обеспечивающий согласованную работу стандартного ампервольт 1610486гистра 43 подключены к входам блока44 транзисторных ключей, выходы которого подключены к входам управленияампервольтметра 16. Тактовые входытриггеров 41 и 42 объединены...
Водородный электрод для микроопределения рн и других показателей в биологических и иных жидкостях
Номер патента: 119374
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Давыдов
МПК: G01N 27/30, G01N 27/48, G01N 33/48
Метки: биологических, водородный, других, жидкостях, иных, микроопределения, показателей, электрод
...выдвижением поршня наружу.Соединение в гальваническую цепь с каким-либо электродом для сравнения, например с каломелевым электродом, осуществляется путем погружения обоих электродов в раствор хлористого калия.При определении щелочного резерва, например плазмы крови, а также для любой другой реакции нейтрализации, в колпачок набирается точно отмеренное количество испытуемой жидкости и дробно насасывается нейтрализующий раствор (например, известной концентрации кислота) до полной нейтрализации, что легко определяется по скачку потенциала.119374 Предмет изо бр етения Водородный электрод для микроопределения рН и других показателей в биологических и иных жидкостях, состоящий из собственно электрода со снимающимся стеклянным колпачком и...
Предыдущий патент: Способ получения конденсированных производных индола
Следующий патент: Устройство для регистрации плотности потока направленного излучения нейтронов
Случайный патент: Устройство для коррекции тока смещения электрометрического преобразователя заряда