Патенты с меткой «микробной»

Номер патента: 130161

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вайнштейн, Винекгоиз, Пуляткин, Резник, Чепурной

МПК: C12M 1/10

Метки: аппарат, гемогенизации, массы, микробной

...схема аппаратаНа станине 1 ца валу 2 смоПирован шкив-противовес о, получаю- цнЙ двии(сцие 0 т э:сктгОдвигтс;5 4 через клицоременцую передсу,5, Число оборотов электродвигателя регулируется реостатом 6. Ня шкцв- ПРОТИВОВССС,З С ПОХ 10 ШЬЮ ВаЛа 7 ЭКСЦСЦТРИЧНО ЗВКРЕПЛЕНО ОСЦОВсцИС О, в гнездах которсГо устаняв иваютс 5 банки 9 с микробной массой, под ,1 стка П 1 сЙОмогсн цза пц и, укрспл 5 с 111 прижимами 10. ОсноВа цпсс о цмсст направляющую 11, ограничцваюшую врашатсл(пи(с движснцс основания посредством движущегося в нсц штока 12.С цс.пэю ГомОГснизации, банки 9 наполняются шариками, а затем микробной массой и герметически закупориваются с последующей обвязкой горловины банок тонким шпагатом. Укупоренцые банки устанавливаются в гнезда...

Номер патента: 137233

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Василевская, Заксон, Корниенко, Кулик, Потоцкий, Ротмистров

МПК: A61K 31/609, A61P 31/04

Метки: болезней, гнойничковых, заболеваний, зубов, лечения, микробной, некоторых, этиологии

...препарго средствх болезнейт и др.). Примен бактериальн же некоторь перикоронар. Кудрявицкая Корректор В. П. Фомина Редактор А. К. Лейки ехред А. Подп. к печ. 21/1 ЪЗак, 899/1Ц Ооъем 0,17 усл. п. л.Цена 3 коп,ткрытий Формат бум. 70 Р,Тираж 460 И при Комитете по делам при Совете Минист Москва, Центр, М. Черказооретении и оров СССРскин пер д 2/ ипография, пр. Сапунова 2 Предлагаемый способ лечения гнойничковых заболеваний и некоторых болезней зубов микробной этиологии состоит В применении В каче. стве антибактериального средства 41,5-дибромсалициланилида. Препа. рат 41,5-дибромсалициланилид обладает достаточно широким спектром бактериостатического и бактерицидного действия, безвреден при наружном применении и не вызывает...

Номер патента: 662584

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Алымов, Алымова, Гуревич, Кукушкин, Ушаков, Фихте, Энман

МПК: C12K 1/10

Метки: биомассы, дезинтеграции, замороженной, микробной

...электромагнитного кла- пана 14, подключенного к трубопроводу 15 сжатого воздука и к пневмокамере 6. На трубопроводе 15 установлен редуктор 16, Под фильерой 4 размещена приемная камера 17,Установка работает следующим образом.На вход клапана 14 через редуктор 16 подают сжатый воздух заданного давления, а на задатчик 13 температуры биомассы устанавливают требуемую температуру экструзии. Свободный объем в цилиндрическом канале 2 корпуса 1 между плунжером 3 и фильерой 4 заполняют замороженной биомассой, температура которой ниже установленной на задатчике 13. Сигнал датчика 5 темиаратуры через электронный усилитель 1 О поступает на показывающий регистратор 11 и одновременно на блок 12 сравнения, куда также поступает сигнал от задатчика 13....

Номер патента: 666201

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Варехов, Неделин, Николаева, Смирнов

МПК: C12K 1/00

Метки: воды, загрязненности, микробной

...микробных клеток 1 04 - 21 Оа мл в исследуемой водной пробе в нее добавляют флюорохром 1-анилин- нафталинсульфонат аммония концентрацией 1 - 5 10 М и соляную кислоту коцетрациейО, 5-21 0 М и облучают пробу светом длиной волны 365+20 нм. Интенсив -ность флюоресценции суспензии регистрируют посредством флюориметрав диапазоне 46020 нм, что соответствует максимуму спектра Флюоресце- ции 1-анилин - 8-нафталинсульфонат аммония, связанного с микробными клетками.Время проведения анализа составляет 2-3 минуты.Для повышения чувствительности и точности измерения приготавливают стерильный раствор Флюорохромат 1-анилин-нафталинсульфоната аммония концентрацией, соответствуицей концентрации флюорохрома 1-анилин- -8-нафталинсульфоната аммония в ис...

Номер патента: 692604

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Аксенов, Вайдерс, Ветра, Грапмане, Ершов, Икше, Ковалев, Лигерс, Окуньков, Паэглитис, Поминальник, Скопец, Чумакова

МПК: A61K 31/65, A61K 31/7036, A61P 31/04 ...

Метки: гастероэнтероколитов, животных, колибактериоза, лечения, микробной, молодняка, препарат, сальмонеллеза, сельскохозяйственных, этиологии

...позволяет значительно снизить затраты на лече. ние животных, Так для лечения 1 поросенка весом 20 кг в среднем необходимо затратить 8,4 г окситетрациклина в порошке стоимостью 3 руб. 78 коп.или 8,4 г канамицина стоимостью 1 руб. 71 коп., а при лечении предлагаемым препаратом потребуется 8,4 г стоимостью 86 коп. Формулаизобретения Препарат для лечения сальмонеллеза, коли. бактериоза и гастроэнтероколитов микробной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных, содержащий канамицин сульфат, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения профилактической и терапевтической эффективности препарата путем снижения дозы антибиотика и уменьшейия резистентных форм возбудителей указанных заболеваний, он дополнительно содержит...

Номер патента: 784795

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Брайан, Джеффри

МПК: C12M 1/02

Метки: биомассы, микробной, ферментатор

...бульон в соотношении 8,5 к 42 и 91,5 к 58, соответственноСкорость перемешивания составляет от 100 до 3000 об/мин. 40В процессе работы Ферментаторавыращивается утилизирующий метан и азот штамм Иесйу 1 ососсць сарьц 1 асць в 26 л бульона н емкости 1, Выращивание ведется непрерывно, в емкость 65 подается водная питательная средапри скорости разбавления 0,15 чследующего состава, мг: КНРО 4 1655,Иа 2 НР 04 12820 1 Й 22, К 2504 1 г 60,7,И 950.1 7 Н 0 801,0, Си 504 5 Н 20 50,2,Ге 504 7 Н 0 74,9, Еп 504 7 Н 20 1 ч,08,14 п 504 Н О ,68, СоС 1, бн 20 ,68,ИаИоО, 2 Н 20 1,86, СаС 12 200 и дистиллированная вода - 1 л,В бульон через отверстия 7 подается метан и воздух при 0 С и да.нлении 760 мм рт.ст. со скоростью4,3 и 18,0 л/мин, соответственно.Бульон...

Номер патента: 814900

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Гвоздев, Горобец, Жмылев, Ксенофонтов, Новицкий, Смыслов

МПК: C02F 11/12

Метки: активного, биомассыиз, ила, микробной, сгущения, суспензии

...в суспензию активногоила, кроме минеральных коагулянтов,добавляют дрожжи СаоЬЬа яи 111 егвопЬ 3 в виде водной суспензии с концентрацией биомассы 15-18. Количество добавляемтх дрожжей срставляет160-1800 мг/л илк на одну весовуючасть микробной биомассы активного а в - в весов часть дрожжей. 300 2 У814900 Формула изобретения Сост анит ель Г. ЛебедеваРедактор В. Лазаренко Техред й, Бабинец, . Корректор С, Щомак Заказ 946/34 Тираж 1007 Подписное ВПИИПИ Государственного ковытета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,. 4 При больших концентрациях минерального коагулянта в сочетании с дрожжами в суспенэии активного ила удается получить плотный осадок при...

Номер патента: 819167

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Лагутина, Петрова

МПК: C12D 13/10

Метки: микробной, протеиназы, трипсино-подобной

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ббессоливание целевого продукта на колонке с сефадексом Г.1 омогенность полученной протеиназы доказана методами ультрацентрифугирования,электрофореза, изоэлектрического фокусирования и гельфильтрации.Полученный предлагаемым способомфермент стабилен в области рН 2,0 - 10,0,причем в интервале рН 2,0 - 4,0 сохраняется 100% активности, При прогревании фермента при 60 С в течение 10 мин сохраняется 19% активности фермента.П р и м е р 1. 7 г лиофильно высушенного протофрадина растворяли в минимальном количестве воды и наносили на колон- Гбку (5 Х 60 см) с ДЭАЭ-целлюлозой, уравновешенную 0,015 М фосфатным...

Номер патента: 862923

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Бутенко, Остапяк, Хмелевская, Шубина

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: аллергии, диагностики, микробной, организма

...реакции (отсутствие гиперемии и инфильтрации больше 10 мм) через 24-43 ч повторно забирают мокроту на цитологический состав. При сравнении цитопогического состава мокроты до и после внутрикожной пробы у больного с микробной аллергией увеличивается число эозинофилови их разрушенных форм с 1/4 поля зрениядо 2/3 поля зрения, бронхиального эпителия с 15 до 75 в поле зрения и альвеолярных макрофагов с 25 до 80 в лолезрения. Таким образом, у больного диагносцирована микробная аллергия. Дополнительйым тестом для диагнос тики микробной аллергии у больного определены бактериальные антитела в плазме .крови по Бойдену, Введение бактериального аллергена у больного приводит к реакции, главным образом, со стороны шокового органа, опним из...

Номер патента: 899647

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Беляева, Васильева, Калибердина, Кожанова, Кончичев, Самойленко, Тульчинская

МПК: C02F 3/10, C02F 3/34, C12N 11/14 ...

Метки: бактерий, вод, загрязнений, иммобилизации, микробной, наполнитель, очистке

...сапрофитной микрофлоры, что позволяет исполь. зовать предлагаемый наполнитель дляУголь древесныйСтворки мидийПесок морской 26 50 24 Полученную смесь загружают в биореактор на 2/3 его объема. Туда же вводят среду, в которой осуществляли культивирование, для создания условий массивного заражения, Далее биореактор.наполняют стоком и 24 ч проводят периодическое культивирование. После этого подключают проток. Микробной очистке подвергают восходящий водоток без дополнительной аэрации,При выполнении указанных условий подготовки наполнителя к работе срок его эксплуатации относительно поддержания постоянного водотока составляет 6 мес, по сравнению .с наполнителем, состоящим только из древесного угля, смену которого приходится...

Номер патента: 906950

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бройдо, Гвоздев, Ксенофонтов, Сапогин, Смыслов, Фомичев

МПК: C02F 11/14, C12N 1/00

Метки: активного, биомассы, ила, микробной, сгущения, суспензии

...отработан ной культуральной жидкости с последующим механическим обезвоживанием, дрожжи вводят в соотнсвении к актив. 2 30 35 40 4 50 "55 ному илу 0,3-0,9-1, подкисляют дорН 2-4 и нагревают смесь до 80-90 ОСПри этом смесь нагревают в течение 1-3 мин,Природа добавляемой в смесь кислоты не имеет существенного значения,однако предпочтительно добавлятьсильные кислоты, например серную,соляную и Фосфорную. При добавлениисильных кислот требуется их небольшой расход, что не приводит к заметному разбавлению смеси активный илотработанная культуральная жидкость.Интервалы физико-химических параметров являются экспериментальновыбранными. Интервал значений рН 2 -.обусловлен тем, что при рН выше 4коагулирующий эффект биосуспензийвыражен слабо, а...

Номер патента: 1004469

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вишникина, Григорянц, Ивашкевич, Сабрекова, Тимонькин, Тутова, Фруман

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, жизнеспособных, клеток, концентрации, микробной

...постоянной температуре 20 ф С с диаметром капилляра 0,86.Необходимости в фильтровании жидкости нет. Заполненный жидкостью вискозиметр помещают в термостатирунщееустройство, обеспечивающее визуальное наблюдение истечения жидкостичерез капилляр, выдерживают 15 мини проводят измерение времени истече"ния жидкости через капилляр вискозиметра, Затем по Формуле (2) рассчитывают вязкость исследуемой жидкости.Первым этапом исследования явля ется построение калибровочного графика ТГ(М ). Титр суспензии клетоки культуральной жидкости определяютпо стандартной методике. Титр находится в пределах (0-2)10 ф кл/мп, 13 величина вязкости при этом изменяется впределах 1-1,8 сСт,При статистической обработке полученных данны 3 Густанавливают зависимость ТГ И...

Номер патента: 1108079

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Барабанов, Кан, Константинова, Кривой, Курмаева, Перштейн, Победимский, Савдур, Свердлов, Симаев, Старшикова, Фиалковский, Шакиров

МПК: C02F 11/14

Метки: активного, биомассы, ила, микробной, сгущения, суспензии

...т У 11 Р т 1 ЧЕС ГВЕ ат-тотКУтЯтт аттспользуют Йталоилжелатицу (фЖ) и.ти.ОПСЛЕР "1 РИЛОВОИ 11 Ятот т а - тто -т:. с "5 "вп:т.,тцтридк 1 а (АК)1 а ВП,)в ттст-тт;тт-ра "тттт 0,001-0 0057,. к ОбъемуЧ -Отт;и .тсцс; ц При рН 3 5-т 5Гт:ОСОб Остт)ЕСТВтяЮТ СЛЕдтуазИМ атбразомВ спспензиа активного ила, приперс:атва:и ттобавл 51 ют ФЖ илк ЛК "2;)5 ЯП;, ко;центрацик 0 001-0 00:,аОбьсу 1:5101301 суспг 1 зии. Затсм ра С Тттта р От. Сортой Кт СЛОт ТЫ ДОРО 5. .Н ,т,О ЗаттЕИ 51 3,5-,5, СМЕСЬ раэдЕПяОТ, подвергают механическому Обезвоживанию и отправляют на сушку, В качестВе коц;рольного образца использупа СУСПЕНЗИта аКТКВНОГО Ила, ПОМЕЩЕЦНУЮ в теР толовк 5 что и Опытные Образ - ты, исключая добавку полимерного Иву ение процесса сгущения актизНОГО...

Номер патента: 1144704

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Нисневич, Ракитская, Трофимов, Эфендиева

МПК: A61L 2/02

Метки: жидких, контаминации, микробной, снижения, сред

...заданнойстепени контаминации.П р н м е р, Определение времени обработки среды в кавитационном режиме, требуемого для снижения микробной контаминации на порядок).Берут 35 мл физиологическогораствора (0,9%-ный раствор ИаС 1 вдистиллированной воде), предварительно контаминированного чистойкультурой микроорганизмов Е. соВ 1штамм К 12 с концентрацией 10микроорганизмов в 1 мл раствора.Делают контрольный посев на чашкиПетри с питательной средой, 10 млраствора наливают в реакционныйсосуд, который помещают в термостатированную ультразвуковую установку. Проводят первую стадию обработки в режиме: частота 800 кГц, интенсивность 0,3 Вт/см , время15 мин. Делают посев на чашки Петри с питательной средой. После интервала продолжительностью 10...

Номер патента: 1210836

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Барабой, Гриневич, Коляденко, Ногачевский

МПК: A61B 10/00, A61K 39/00

Метки: аллергии, диагностики, микробной

...ФЗУа и ФЭУ, Регистрацию сигналов ФЭУ производят прибором "Пульт-А" с выводом получаемой информации на световое табло, цифропечать и на перфоленту, Предварительную калибровку прибора производят 25 ЗО 35 4 О 45 5 О 55 с помощью эталонного радиолюминесцентного индикатора ЭЯи световодом с ослабляющим светофильтром.Биопробу в объеме 1,5-2,5 мл помещают в кювету из нелюминесцирующего стекла с дном из оптического кварца, которую располагают непосредственно над фотокатодом ФЭУ. Кюовету термостатируют при 38 С. После эталонных измерений определяют величину свечения кюветы (фон) и кюветы с биопробой сигнал+фон), Пробу перитонеального экссудата помещают в кювету и через 2-3 мин необходимые для достижения биопробой расчетной температуры 38 С,...

Номер патента: 1322679

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Иванов, Усачев, Фомченков

МПК: C12Q 1/02

Метки: культуры, микробной, состояния

...следующим образом.Измерительная ячейка 2 заполняется суспензией клеток микробной культуры. Световой поток от источника 1света, пройдя через заполняющую ячей 40ку суспензню, попадает на фотоприемник 3, который преобразует его вэлектрическое напряжение, поступающее на вход дифференциатора 6. Генератор 4 настраивается на фиксированную частоту при заданном выходномнапряжении и коммутатором 5 подключается к электродам ячейки 2. В результате клетки суспензии начинают поворачиваться под действием электрического поля, ориентируясь вдоль силовых линий поля, При этом прошедшийчерез ячейку 2 световой поток выходное напряжение фотоприемника 3(фиг.2) и дифференциатора 6 (фиг.З)начинают возрастать. При достижении 55максимального значения выходного...

Номер патента: 1541250

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Прокопьева, Солдатова, Федулина, Чеверда

МПК: C12N 1/20

Метки: ассоциации, вниисхм, культивирования, микробной, питательная, рубцовой, среда

...Омепянского (контроль)Грела по лри 408 250 81,0 ЗО мер 1484,051 83 92 407,0 394,О 55 45 щей микроорганизмы Кцоппососсцявр М 35 1.асгоЬас 111 ця вр Р 35, Аяошзпоя яр Р 35 в процентном соотношении 88,7:10,15:1,15, меняется соотношение микроорганизмов в ассоциациив пользу целлюлолитических и повышается способность ассоциации гидролизовать клетчатку.П р и м е р 1. Готовят питатель,ную среду следующего состава, г/л:однозамещенный Аосйорнокислый калий0,9; сернокислый магний 0,9 хлористый натрий 0,9, сернокислый аммоний1,8; мел 1,8; пептон 0,1; аммиак0,1, фильтровальная бумага 6,0, рубцовая жидкость 50,0, водопроводнаявода - до 1 л. В среде устанавливаютрН 6,8. В колбы емкостью 250 мл разливают. по 200 мл простерилизованнойсреды и в каждую...

Номер патента: 1564186

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Нахапетян, Соседов, Стальная

МПК: C12N 11/00, C12N 11/14

Метки: гидролиза, иммобилизованной, инвертазы, микробной, сахарозы

...р и м е р 5. Для иммобилизациииспользуют модиФицированный силохром,полученный в примере 1. Активациюсилохрома, иммобилизацию слоев грибной инвертазы, их активацию, стабилизацию и гидролиз сахарных сироповпроводят аналогично примерам 1 и 2.Все процессы проводят в стекляннойколонке с 1 г сухого модиФицированного силохрома, соединенной с перистальтическим насосом, Количество слоевиммобилизованной грибной инвертазыравно 3. Активность Фермента-, добавляемого для получения каждого слояиммобилизованной инвертазы, 450 ед.Скорость подачи. растворов в процессеиммобилизации 2 мл/мин, поток жидкости направлен сверху вниз. Времяпроцесса иммобилизации на каждойстадии 5 ч, температура 70 С, концентрапия сахарного сиропа о.% в Вре мя обработки...

Номер патента: 1640652

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Аверьянова, Гаслова, Рочев

МПК: G01N 33/53

Метки: микробной, организма, резистентности

...методики исследования антимикробной активности крови. К 0,1 млкрови приливали 0,5 мл антигена шигелл Ньюкестл активностью 16 АЕ/0,1 мл15в РТПГА. Пробы выдерживали 13 мин при36,5 С,охлаждали при 5 С в течение25 мин, приливали по 0,5 мл иммуннойсыворотки к шигеллам Ньюкестл титром16 АЕ/0,5 в РПГА, пробы встряхивали,снова выдерживали при низкой температуре (5 С) в течение 25 мин,Пробыцентрифугировалипри 1500 об/мин втечение 5 мин, надосадочную жидкостьв количестве 0,5 мл переносили в планшет и определяли активность блокированного антигена исследуемой кровив АЕ/0,1 мл в РТПГА.Средняя исходная величина активности блокированного антигена кровьюу детей до начала лечения составляет4,6 АЕ, индивидуальные колебанияэтой величины равняются в...

Номер патента: 1738222

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Коновалов, Страшнов

МПК: A23K 1/10, C12M 1/16

Метки: биомассы, гранулированной, микробной, производства

...где под действием охлаждающего агента, в качестве которого может использоваться атмосферный воздух, охлаждаются и выгружаются через патрубок .13 в виде гранул готового продукта микробной биомассы.Охлаждающий агент, ассимилировавший тепло гранул, забирается из верхней часи охладителя 11 гранул через штуцер 15. и пг дается вентилятором 30 через сопла 8 в рабочую камеру 2 гранулятора 1. Поскольку в рабочей камере 2 не возникает новых центров гранулообразования часть готового продукта выводится с помощью выгрузного приспособления 9, сообщающегося с дробилкой 10, где измельчается; Отработанный в грануляторе 1 теплоагент очищается в пылеуловителе 16, из которого уловленные мелкие частицы микробной биомассы вместе с измельченным в дробилке 10...

Номер патента: 1811842

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Бухвалов, Дмитриева, Елизова, Орлова

МПК: A61K 6/00

Метки: микробной, прокладки, проницаемости, стоматологической

...под постоянные пломбы при глубоком кариесе, а также гидроокиси кальция, являющейся основой многих выпускаемых лечебных прокладок.В центральных резцах верхней и нижней челюсти кроликов породы шиншилла под внутривенным наркозом препарируют пришеечные полости глубиной 3 мм, промывают дистиллированной водой и высушивают. В первой контрольной группе зубов препарированную полость пломбируют водным дентином без внесения микроорганизмов. Во второй контрольной группе перед ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) 1811842 А 1 тносится к области меоматологии. Цель изоие точности, Сущность Рируют полость зубапрокладку и микроорекают пульпу, измельжидкой питательной из кул ьтурал ьной жидорганизмов в мазках ИФА. Положительный е...

Номер патента: 1839190

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Алешина, Антипова, Беспалова, Данилова, Карабанова, Молодова, Соловьева, Федорова

МПК: C12N 9/18

Метки: микробной, эстеразы

...мл) - 80(16,8 гс.а,/40 мл) от насыщения. Полученный осадок растворяют в 20 мл 0,02 М фосфатном35 буфере рН 7,5, содержащем сульфат аммония 400 насыщения и наносят на колонкуобьемом 55 мл с гидрофобным сорбентомВцику-ТЯК 650, уравновешенным тем же буфером, Элюцию балластных белков прово 40 дят 0,02 М фосфатным буфером с сульфатомаммония с 200 насыщения рН 7,5, Ферментдесорбируют градиентом сульфата аммония20 до 0 в 0,02 М фосфатном буфере, соскоростью элюции 16 мл.ч/см, собирают45 фракции обьемом 5,5 мл. Объединяют фракции, содержащие эстеразную активность,получают 30 мл раствора фермента. Этотраствор наносят на колонку объемом 800 млс сефакрилом 3-200, уравновешенным 0,1 М50 Фосфатным буфером рН 7,1. Фракции, содержащие эстеразу,...