Способ получения слившихся эритроцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1812209
Авторы: Макин, Нестерова, Суслов, Шереметьев
Текст
. Севидж63,. Гибридныеаааай аааааЪ ра века центрифуой крови убирады отмывают ром. Отмытыебуфуренный фи- .М трис-НС, 146 кровь челои клетки белциты трижим раствоещают в эааствор (15 м Полученну руют, плазму т, а эритро изиологичес итроциты по ологическийользован учения с ОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ юл. М 16ский сельскохозяйственный Изобретение относится к биологии и медицине, в частности, к биотехнологии и может быть использовано для получения большого количества слившихся клеток и изучения механизма их слияния.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что эритроциты выделяют из крови, отмывают и производят их слияние в присутствии химических агентов, при этом выделенные эритроциты предварительно инкубируют 14-16 часов в забуференном физиологическом растворе, содержащем 1,5-2,5 мМ аденина, 9 - 11 мМ инозина, 4 - 8 мМ глюкозы и 100- 150 мМ Ма 2 НРО 4, затем отмывают, разводят в 200 - 400 раз эабуференным физиологическим раствором, а слияние осуществляют инкубацией в присутствии 20 - 160 мкМ хлористого лантана,Способ осуществляется следующим обна)Ждп 1812209 А 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛИВШИХСЯ ЗРИТРОЦИТОВ(57) Использование: в биологии и медицине, в частности в области биотехнологии, Сущность изобретения: выделенные эритроциты предварительно инкубируют в присутствии 1,5-2,5 мМ аденина, 9-11 мМ инозина, 4-6 мМ глюкозы и 100-150 мМ неорганического фосфора, а слияние осуществляют инкубацией с 20 - 160 мкМ хлористого лантана, 1 табл,мМ ИаС, рН,4), содержащий 1,5-2,5 мМ аденина, 9 - 11 мМ инозина, 4-6 мМ глюкозы и 100-150 мМ йа 2 Н РОа (в качестве источника неорганического фосфора) и ставят на 14-16 ч в водяную баню при 37 С, После инкубации эритроциты дважды отмывают физиологическим раствором.Осадок отмытых эритроцитов разводят забуференным физиологическим раствором в 200 - 400 раэ, после чего добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 20- 160 мкМ и помещают в водяную баню при 37 С на 60 мин. Слияние клеток контролируют с помощью светового микроскопа. Выход слившихся клеток составляют 60-80.Выход слившихся клеток в зависимости от концентрации химических агентов при предварительной инкубации - 15 часов, разведении эритроцитов в суспензии в 200 раз представлен в таблице.Продолжительность инкубации менее 14 и более 16 ч, а также разведение менее чем в 200 и более чем в 400 раз при укаэанных концентрациях химических агентов, приводит к снижению процента слившихся клеток.Таким образом, исп ие предложенного способа пол лившихся1812209 Составитель Ф.СуслоТехред М.Моргентал Корректор С,Шекм актор аказ 1559 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 нно издательский комбинат "Патент", г. У Прпим од ул Гагарина, 10 зритроцитов, обеспечивает по сравнению с прототипом более вь 1 сокий выход целевого продукта,Формула изобретенияСпособ получения слившихся эритроцитов, включающий выделение эритроцитов из крови, их отмывание с последующим слиянием в присутствии химических агентов, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, выделенные эритроциты предварительно инкубируют 14-16 ч в забуференном физиологическом растворе, содержащем 1,5-2,5 мМ аденина, 5 9-11 мМ инозина, 4 - 6 мМ глюкозы и 100150 мМ йа 2 НРОа, затем отмывают, разводят в 200-400 раз забуференным физиологическим раствором, а слияние осуществляют инкубацией в присутствии 20 - .160 мкМ хло ристого лантана,
СмотретьЗаявка
4905992, 28.01.1991
НИЖЕГОРОДСКИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ
ШЕРЕМЕТЬЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, СУСЛОВ ФЕДОР ЮРЬЕВИЧ, МАКИН ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ, НЕСТЕРОВА ГАЛИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12N 15/00
Метки: слившихся, эритроцитов
Опубликовано: 30.04.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1812209-sposob-polucheniya-slivshikhsya-ehritrocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения слившихся эритроцитов</a>
Способ слияния эритроцитов
Номер патента: 1752762
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Макин, Суслов, Шереметьев
МПК: C12N 5/00
Метки: слияния, эритроцитов
...отмывают и смешивают с 0,5-5 мМ раствором хлористого кальция, после чего в указанную смесь добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 0,30 - 0,35 мм. 1 табл. качестве агентов слияния используют моноиодуксусную кислоту, хлористый кальций ихлористы й лантан.(Способ осуществляют следующим образом.иеаЪСвежезаготовленную кровь донора центрифугируют при 2000 9 в течение 5 мин,плазму убирают, а эритроциты трижды отмывают физиологическим раствором с последующим центрифугированием,К 1,0 мл осадка отмытых эритроцитовдобавляется 9 мл моноидоуксусной кислотыдо конечной концентрации 812 мМ, приготовленной на забуференном физиологическом растворе и инкубируют в течение 30мин при 37 С. После инкубации эритроциты.дважды отмывают от...
Способ лечения гнойно-септических заболеваний
Номер патента: 784877
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Новикова
МПК: A61K 38/16
Метки: гнойно-септических, заболеваний, лечения
...миг- З 5 рацию лейкоцитов, обработаннйх анти- стафилококковой плазмой, но не подавляют миграцию лейкоцитов, обработанных нормальной плазмой, реакция считается положительной.Оценку переноса сенсибилизации гранулоцитам проводят в реакции ихлизиса. Для этого суспензию гранулоцитов (0,25 мл) инкубируют с равным объемом различных разведений антиге нов стафилококка, К контрольным порциям гранулоцитов антиген не добавляют или используют антиген другойспецифичности (стрептококка и др.),После инкубации 30 мин при 37 С смеси центрифугируют при 1000 об/мин,10 мин,надосадочную жидкость удаляют,а к осадку добавляют 0,1 мл 0,13-ного раствора трипановой синьки с эозином, приготовленных в раствореХенкса. Каплю взвеси лейкоцитов наносят в камеру...
Способ диагностики гипопластической апластической анемии
Номер патента: 1111763
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Зотиков, Порешина, Турбина, Файнштейн
МПК: A61K 39/00
Метки: анемии, апластической, гипопластической, диагностики
...лиц с положительной прямой пробой Кумбса. Для тест-панели (клеток- мишеней) используются эритроциты только тех больных эритремией, у которых прямая проба Кумбаса является отрицательной.В качестве мишеней выбраны эритро циты группы 0(1), поскольку оки ке содержат групповых актигеков и поэтому являются совместимыми с сывороткой любой группы крови. Помимо эритроцитов группы крови 0(1) для исследований могут быть использованы эритроциты больных эритремией одинаковой или совместимой группы крови с больным гипопластической анемией.Так, например, сыворотку больногогипопластической анемией А(11) можно исследовать с эритроцитами тестсистемы 0(1) и А(11) групп крови;сыворотку В(111)- с эритроцитами 0(1)иВ(111);сыворотку АВ(1 Ч) - с...
Способ диагностики сахарного диабета
Номер патента: 1115723
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Андреева, Арапова, Левина, Мазовецкий, Токарев
МПК: A61B 10/00
Метки: диабета, диагностики, сахарного
...количеств ферритина в приведенных условиях,Определение трансферрина проводятследующим образом.1 мл антисыворотки против трансферрина смешивают с 10 мл 17-ногооагара Дифко, разогретого до 56 С,и выливают в чашку Петри, охлаждают,делают лунки величиной 0,05 мм специальным пробойником, в лунки вносят по 2 мкл стандартной сывороткив 3-х разедениях и исследуемых сывороток. На следующий день измеряютвеличину кольца преципитации, постандартным разведениям строят кривую и по ней определяют содержаниетрансферрина в исследуемой пробе.Для определения гликозилированногогемоглобина (ГЛИ-Нв) 1 мл эритроцитов отмывают 3 раза физиологическим раствором, гемолизируют, добавляя 3 мл дистиллированной воды, диализуют в течение ночи против...
Способ определения диссоциации оксигемоглобина
Номер патента: 1220637
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Балмуханов, Старова, Токтамысова
МПК: A61B 5/00
Метки: диссоциации, оксигемоглобина
...(рН 7,4), вносят 0,2 мл цельной крови или суспензии эритроцитов (р как в цельной крови), предварительно уравновешенной по кислороду с атмосферой. После установления р 02 в образец добавляют 0,02 мл взвеси пекарских дрожжей, поглощающих кислород с постоянной скоростью, для чего их преинкубируют в том же буфере (10 мин, 37 С, 10 мМ глюкозы, 300 мг сырых коммерческих дрожжей/мл). Ячейку герметизируют. Изменения р 02 регистрируют электродом типа Кларка.Записывают изменения р 02 в ячейке при внесении взвеси дрожжей: в отсутствие цельной крови, эритроцитов, в присутствие цельной крови, в присутствие суспензии эритроцитов, в присутствие суспензии эритроцитов, предварительно инкубированных 40 мин с ингибитором гликолиза - кверцитином (2,5...
Предыдущий патент: Устройство для окончательной дистилляции масляной мисцеллы
Следующий патент: Регенеративный газонагреватель для доменной печи
Случайный патент: Способ консервирования трупов