Способ получения полимерных эфиров кислот

Номер патента: 875816

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Арбузов, Полежаева

МПК: C07F 9/40

Метки: l-оксиалкилфосфоновых, группы, диметиловых, кислот, содержащих, функциональные, эфиров

...анализа показано,что реакция 2-моноанила .1,3-дифенилпропантриона- -1,2,3- с диметилфосфитом в отсутст- б 0 вие катализатора начинается при температуре 207 С и сопровождается разложением продукта реакции, выделить из реакционной смеси индивидуальные сое- динения н этих условиях не удается. 65 Использование в качестве катализаотора метилата натрия неудачно,так как алгоколят натрия вызывает разрушение молекулы анила (11) с разрывом С-С- связиПолучение целевых продуктов осуществляют следующим образом.Смешивают исходные реагенты при комнатной температуре и смесь выдерживают в течение суток, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток обрабатывают горячей водой и получен-; ный продукт очищают...

Номер патента: 1224682

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Аганов, Амирова, Гарифзянов, Каргин, Клочков, Марченко, Хаяров, Храпковский, Чичиров

МПК: G01N 21/59

Метки: азота, азота)-четырехокись, азотная, анализа, кислота-вода, пятиокись, системы

...пятиокиси азота до 35%.На чертеже приведена диаграмма зависимости протонного химического сдвига относительно протонного химического сдвига бензола и оптической плотности (при Д = 500 нм, толщина кюветы 1 мм) от состава системы. Сплошные линии представляют собой линии одинакового химического сдвига, пунктирные - оптической плотности. В скобках приведено содержание воды выраженное через отрицательное содержание пятиокиси азота, найденное по формуле:-.урыый коэффициент 0,35 Гц/Ъ, Измеыеоыие температуры +0,5 С не вносит существеыыой ошибки в точность определения пятиокиси азота или воды,Оптическую плотность раствора измеряют в стеклянных кюветах толщиной 0,5-2 мм при длинах волы от 480 до 540 нм относительно пустой кюветы. Применение кювет...

Номер патента: 195104

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белов, Залвитсоть, Имени, Калаус, Коган, Лисочкин, Петров, Шмагин

МПК: C08F 36/02, C08F 8/00

Метки: группами, концевыми, полимеров, эпоксидными

...15 ом проводили полимеризацню, раствор ;рМФВ 39 юФМимера дилитийполибутадиена в нзолантане прйкомнатной температуре медленно передавливают через сифон в реакционную колбу при интенсивном перемешивании, исходя из соотношения полимера к эпнхлоргидрину 1; 3.После подачи всего полимера перемешивание реакционной массы продолжают в течение 1 час. Затем реакционную массу гидролизуют 100 мл 10%-ного раствора серной кислоты и промывают водой. Нижний слой отделяют, верхний обрабатывают при интенсивном перемешивании 150 мл 10%-ного спиртового или 40%-ного водного раствора едкого натра, Нижний слой отделяют, верхний промываюг трижды водой и сушат в вакууме (5 - 10 мм рт, ст.) при 70 - 100 С,Выход количественный, Содержание эпоксидных групп 2,13%,...

Номер патента: 440376

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Долгоплоск, Ермакова, Кроль, Кропачева, Патрушин, Стерензат

МПК: C08D 5/02

Метки: группы, карбоксильные, полимеров, содержащих

...25 С При перемешивании в раствор полимера вводят 1,5 мол, /ю в расчете на мономерное звено алюминиевой соли норборненкарбоновой кислоты, предварительно полученной при взаимодействии растворов норборненкарбоновой кислоты и триизобутилалюминия в соотношении 1:1, после чего в реакционную смесь 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 добавляют каталитический комплекс, приготовленный смец 1 ением тетракротилвольфрама л= Сг 17) Я/ и этилалюминийдихлорида л 1 с 1-1;с 1 в соотаошен 11 и 1: 1. Количество рс=Сй,)М составляет 0,17 мол. % в расчете на мономерное звено. Реакция протекает в течение 1 о час, после чего раствор полимера обрабатывают подкисленной водой, затем - водой до нейтральной реакции. Растворитель отгоняют, полимер сушат в...

Номер патента: 558900

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 49/76

Метки: группами, дифенила, качестве, мономеров, мостиковыми, полимеров, производные, термостойких

...Н,а ОВычислено,%: С 82,39; Н 3,89; 0 13 72.В ИК-спектре обнаружены следующиеполосы поглошения см": 1653-1645 39(карбонильная группа), 1593 (бензольноеядро), 1245 (эфирный кислород),Температура начала термоокислительнойдеструкции соединения 1 в кислороде составляетЭ 50 С, 35П р и м о р 2. Получение 1,4-6 ис-(2 -дибензофурилкарбонил)бензола (1)в растворе хлористого метилена.К см: и 100 мл хлористого метилена,10 г (0,05 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 42 г (0,025 моль)одибензофурана при охлаждении до - 2 Спри перемешивании постепенно добавляют27 г (0,2 моль) хлористого алюминия.После прекращения выделения хлористого 45водорода реакционную смесь выливают вразбавленную соляную кислоту смешаннуюсо льдом, осадок...