C07C 309/29 — неконденсированных шестичленных ароматических колец

Номер патента: 76631

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гангрский, Игнатьев

МПК: C07C 303/44, C07C 309/29

Метки: бензолсульфокислоты, натриевой, соли, сухой

...значительно сокращает продолжительность процесса, увеличивает производительность аппаратуры, повышает выход фенолята и сокращает расход энергии.Известен способ получения сухой натриевой соли бензолсульфокислоты нейтрализацией кислоты сухими солями основного характера с последующей сушкой натриевой соли этой кислоты. Однако такой способ очень дорог и требует сложную .аппаратуру.Предлагаемый способ отличается тем, что, с целью осуществления непрерывного процесса, дозированные количества кальцинированной соды и бензолсульфокислоты непрерывно смешивают в течение 1 - 2 сек. и полученную смесь до начала реакции выбрасывают на движущуюся тр анспортерную ленту. Здесь происходит образование сухой соликоторую подают к плавильным котлам.В...

Номер патента: 154269

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 303/32, C07C 309/29

Метки: 154269

...87,5 г (1,05 моль) 36%-ного формалина и 28 г (1,03 моль) синильной кислоты в 30 мл воды прибавляют при перемешивании и охлаждении (О - 5 С) в течение 30 мин 100 мл (1,иоль) 40%-ного едкого натра, затем перемешивают 1,5 часа без охлаждения.Температура самопроизвольно поднимается до 30 С. В результате получается ор. ганический слой, его отделяют, промывают водой и сушат в вакууме (10 мм рт, ст.) при 50 С.Выход и-цианметилбензолсульфоната 173 г (93,6% от теоретического, в пересчете на 1005-ный бензолсульфохлорид),П р и м е р 2. К смеси 83 г хлоральгидрата (0,5 моль), 88 г (0,5 лоло) 93,9%-ного технического бензолсульфохлорида и 14 г (1,03 моль) синильной кислоты в 30 мл воды приоавляют при перемешивании и охлаждении (О - 5...

Номер патента: 255241

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атентио, Вител, Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/28, C07C 309/03, C07C 309/29, C07D 213/89 ...

Метки: сс-оксиполинитрокетонов, сульфонатов

...поглощения,характерные для групп С(МО ) 1300 и 1600; СО 1750; ф " 795 и 1430; 50 о 1180 и 251370 с.и П р и м е р 2. 5,5,5-Трпнптро-метил-кетоамил-(3-пирпдпнсульфонат)-1.К раствору 4,1 г 1-диазо-метил,5,5-трп- ЗО нитропентанонаи 20 .ил уксусного ангидрп/ 10,5910,1410,1510,327,71 77 80 107 в 181 - 82 3,33 3,71 36,82 38,51 3,64 3,79 79 - 80 88 - 89 79 10,37 7,7770 90 - 91 807,29 7,00, 13,21 7,34 13,80, 9,45 107 в 1 135 в 1 5015,71 15,6710,78, 12,7014,31 61 15.52 73 - 7480 - 81,5 49 10,75 11,15 14,20 55 76 90 2,91 2,61 2,49 3,66 35,09 34,70 36,65 34,7534,60 108 в 1152 в 1.5 9,98 34,20 24 2,65 10,11 33,01 32,98 2,50 9,60 51 2,52 9,61 12,769 39 10 73 8,79 1004 17,90 8,22 25,71 32,41 25,53 32,21 70 - 71 73 - 74 68 - 69 102 - 104 3,43 4,71...

Номер патента: 383281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гертрудес

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26, C07C 303/32 ...

Метки: активной, кислоты, лизина, оптически, соли, сульфаниловой

...раствора, высушивают и получают 3,8 г 1,-лизинсульфанилата.Для определения оптической частоты полученного Е-лизинсульфанилата соль обменно разлагают в Л-лизинмоногидрохлориде. При этом полученные 3,8 г Е-лизинсульфанилата растворяют в 15 мл воды,и полученяый раствор пропискают через:колонкунаполненную 50 лл сильно кислого ионообменника (Рочех 50) в ХН.,-форме. Колонку промывают водой. Связанный с ионообменником лизин злю ируют 3,5 н. аммиачной водой, после чего полученный элюат для удаления аммиака концентрируют при пониженном давлении. Полученный раствор лизина нейтрализуют необходимым количеством соляной кислоты и затем полностью выпаривают досуха. Получают 2,15 г 1,-лизинмоногидрохлорида с а" =+22,3(с=10; бп НС 1). Таким образом...

Номер патента: 1708156

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Ханс-Петер, Ханс-Фридер, Эрнст-Христиан

МПК: C07C 233/51, C07C 255/32, C07C 309/29, C07C 311/03 ...

Метки: карбоновых, кислот, производных

...1 н,раствора гидроокиси калия и 55 млэтилового спирта, перемешивают в течение6 ч при 40 С. Затем реакционный растворосветаяют углем, подкисляют прибавлением 23 мл 1 н.раствора соляной кислоты, разбавляют водой, после. выделившееся -восадок маслообразное вещество растворяют в зтиловом эфире уксусной кислоты. Раствор продукта в этиловом эфире уксуснойкислоты сушат и упариваат, Остаток растиранием под лигроином доводят до кристаллизации. Выход: 26 г (70 оттеоретического) 7-(4-хлорфенил)-2.Ц 4-метилфенил)-сульфониламино).гептановойкислоты, температура плавления которойсоставляет 88 - 90 С.По аналогии с описанным в пунктах б ие из гидрохлорида этилового эфира 7-(4-.хлорфенил)-2-аминогептановой кислоты иметансульфонилхлорида получают следующие...