G01N 30/34 — состава текучей среды, например градиента

Способ разделения смесей катионов всех щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 146082

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мартинчик, Покровская, Поляк, Старобинц

МПК: G01D 13/00, G01N 30/34

Метки: всех, катионов, металлов, разделения, смесей, щелочных

...хроматографическому разделению проведены методом элюэнтной хроматографии в колонке размерами 1 х 100 си. Колонка содержала 56 г ионита с размерами частиц в пределах 0,10 - 0,25 м,ч. Скорость элюирования - 5 млl11 ин, 11 оскольку опь 1 ты были проведены с хлоридами, то в фильтрате содержапис щеточных металлов определялось по хлориду методом Моря.146082На фиг. 2 изображены выходные кривые при разделении смесей лития и натрия в различных соотношениях на СБРс применением 0,025 н. соляной кислоты в качестве элюэнта.На фиг. 2 видно (см. кривую в нижней части фигуры), что разделение еще вполне отчетливо, когда содержание лития составляет меньше 3% смеси.На фиг. 3 приведены результаты разделения смеси катионов лития, натрия и калия с применением...

Способ хроматографического анализа газовыхсмесей

Загрузка...

Номер патента: 181375

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Галкин, Гуревич

МПК: G01N 30/34

Метки: анализа, газовыхсмесей, хроматографического

...содержащих а кокипящие газы, в присутс О ключа ющийся в том, ч смесь газов разделяют в х колонке, заполненной моле в потоке газа-носителя с п тированием разделенных 15 на выходе из колонки, о что, с целью сокращения повышения точности его,сителя используюг кислороИзвестен хроматографический спосоо ац- лиза перманентных газов и нцзкокипящих углеводородов, содержащих аргон в присутствии кислорода, Способ состоит в том, что из пробы анализируемой газовой смеси удаляют кислород сжиганием его на катализаторе, оставшиеся газы разделяют на хроматографической колонке, заполненной молекулярными ситами, в потоке газа-носителя и разделенные компоненты смеси ца выходе из колонки детектируют с помощью детектора по теплопроводности.Предлагаемый...

193777

Загрузка...

Номер патента: 193777

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: G01N 30/34

Метки: 193777

...блок-схема одного х вариантов устройств для осу. пособа.включает приспособление 1 для анализируемой смеси, хроматоколонку 2, устройство 3 для удалоция составной части смешанного газа-носителя, детектор 4 и самописец 5.В качестве смешанного газа-носителя могут быть использованы смеси различных вез щсств, часть которых удаляют после хроматографического разделения перед детектированием.Например, было осуществлено концентрирование разделенных компонентоь при исполь 10 зовании в качестве газа-носителя смеси гелияи углекислого газа, который перед детектированием был удален при прохождеьпш всего газового потока через раствор щелочи. В качестве газа-носителя можно также использо вать углекислоту или какой-либо другой компонент в смеси с...

Способ ступенчатого градиентного элюирования

Загрузка...

Номер патента: 299797

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Колбин, Ссо

МПК: G01N 30/34

Метки: градиентного, ступенчатого, элюирования

...определенные количества элюентов с возрастающей десорбционной способностью по заданной программе, строго следя за тем, чтобы поверхность адсорбента была покрыта слоем десорбента. В противном случае в адсорбент попадает воздух, который может вызвать образование воздушных пробок, сильно тормозящих или совсем прекращающих процесс разделения.Целью изобретения является создание такого способа ступенчатого градиентного элюирования, который исключает субъективность в последовательности применения элюентов, не требует вмешательства работника в процессе его осуществления и создает реальную возможность для автоматизации процесса и строгой воспроизводительности градиента.Сущность способа состоит в том, что выбранные для создания ступенчатого...

Способ хроматографического анализа микропримесей кислорода в олефинах

Загрузка...

Номер патента: 307337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андросова, Вигдергауз, Гусейнова, Маркосов

МПК: G01N 30/34

Метки: анализа, кислорода, микропримесей, олефинах, хроматографического

...пластину каталитической ячейки. Для уменьшения охлаждения платиновых нитей ячейки применяют чскусственную смесь, состоящую из 3% водорода и 97% азота. Водород берут в избытке, достаточном для горения предельного содержания кислорода в этилене. Такая смесь исключает гидрирование олефинов, имеющее место в случае 100%-ного водорода,Изобретение позволяет определят примеси кислорода в этилене с точи 0,5 ррл. Данный метод можно использовать 5 лиза на хроматографе ХТМ, котор стоящее время имеются в эксплуатац на всех предприятиях газовой промь стп или на приборах ГСТЛ (прог Моснефтекип), где сохранен тот же 10 детектирования.П р и м е р. Анализ проводят н фе детектором для определения сгорания. Анализируемый газ об 5 при отключенном...

Способ хроматографического анализа смесей низкокипящих веществ

Загрузка...

Номер патента: 315116

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лдт, Назаренко

МПК: G01N 30/34

Метки: анализа, веществ, низкокипящих, смесей, хроматографического

...анализа в случае применения любого другого газа-носителя,Благодаря тому, что коэффциент теплопроводности гремучего газа отличается от коэффициента теплопроводности любого низко- кипящего вещества, любое вещество может 5 быть проявлено на хроматограмме, в то время как при других способах анализа газ-носитель на хроматограмме не проявляется.Описываемый способ позволяет упроститьгазовую схему газового хроматографа. Коли чество образующегося в единицу времени газа-носителя в электролизере зависит от силы электрического тока, проходящего через электролизер (закон Фарадея). Для воды эта зависимость выглядит так (при нормальных 5 условиях): где д - количество образовавшегося газа20 л/нас; У - ток, а. Так как при установившемся режиме...

Способ газо-хроматографи ч некого разделенияfv “gt; amp; •”• •”-ч., . -: ; . 1ш:

Загрузка...

Номер патента: 331801

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бельфер, Гавричев

МПК: B01D 15/08, G01N 30/34

Метки: газо-хроматографи, разделенияfv, ч•

...которых отличаются от содержания этих компонентов В равновесной газовой фазе колонки,Жаркова Корректор Е. Усова Составп гель Л. Редактор Б. федотов Заказ 927,3 Изд. М. 408 Тирагк 48 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Ссветс Министров СССРМоскв"., Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр, Сапунова, 2 нентов жидкой фазы содержание ее в колонке начинает уменьшаться. Если при этом состав равновесной газовой фазы отличается отсостава жидкости, то в колонке происходитотносительное обогащение жидкой фазы менее летучими компоентами, Для стабилизации содержания какого-либо компонентажидкой фазы поток газа-носителя можно насыщать парами этого компонента соответственно его парциальному давлению в равновесной газовой фазе...

Способ разделения многокомпонентных жидких смесей по температуре кипения

Загрузка...

Номер патента: 419233

Опубликовано: 15.03.1974

Автор: Клесмент

МПК: B01D 15/08, G01N 30/34

Метки: жидких, кипения, многокомпонентных, разделения, смесей, температуре

...Количество пара и вакуум в системе регулирует дроссельный вентиль 1,Пар проходит через куб 2, в котором находится разделяемое вещество, и ректификационную колонку 4, которая имеет разделительную способность 5 - 10 теоретических тарелок. Грубо фракционировацное вещество попадает в хроматографическую колонку 5, температуру которой поднимают линеарно с помощью термостата 6 со скоростью 30 - 60 град/час. В отличие от обычной ректификации температуру ректификационного куба поднимают также линеарцо, синхронно с температурой хроматографической колонки, обе температуры являются близкими.Для разделения компонентов по температуре кипения в хроматографической колонке пригодны только неполярные неподвижные фазы (апиезоны, силиконовые масла и т....

432384

Загрузка...

Номер патента: 432384

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Захаров, Казанский, Калинчук, Кирова, Неподвижная, Новиков, Нуртдинов, Сырь, Туков

МПК: G01N 30/34

Метки: 432384

...С 15 Н 15 РОз, мол. вес 274, плотность 1,1661 г/см, т. кип, 175 в 1 С, пр 1,5580) наносится на носитель Хроматон в количестве 5 - 25 вес. % от веса носителя. Нанесение проводится в растворителе путем упаривания последнего при температуре 40 С на водяной бане при периодическом перемешивании. В качестве растворителя применяют диэтиловый или петролейный эфир вколичестве 15 - 20 мл на 1 г твердого носителя, После упаривания растворителя полученный сорбент загружают в хроматографическую колонку и подвергают термической обработке при температуре 100 С в токе газа-носителя в течение 3 - 4 час. Полученный таким образом сорбент используют в хроматографе УХ(детектор-катарометр, колонка диаметром 4 мм, длиной 2,5 м, газ-носитель - гелий,...

Способ изменения состава элюента в процессе хроматографического анализа

Загрузка...

Номер патента: 1149160

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Арутюнов, Выскребенцев, Жирнов

МПК: G01N 30/34

Метки: анализа, изменения, процессе, состава, хроматографического, элюента

...состава элюента,а затем через Форколонку пропускают 25элюент 2.Известный способ введения добавочного компонента в элюент применяетсяс целью сокращения времени анализаили для предотвращения уноса непод- ЗОвижной фазы из хроматографическойколонки, при этом количество десорбируищегося добавочного компонентабудет постоянным при заданной скорости расхода элюента, а следовательно,и состав подвижной Фазы, проходящейчерез хроматографическую колонку,будет постоянным. Создать градиентсостава элюента в хроматографическойколонке, при помощи которого можнорегулировать процесс разделения анализируемых веществ известным способомне представляется возможным.Цель изобретения " сокращение времени анализа путем создания градиента состава...

Устройство для формирования градиента элюирования в жидкостном хроматографе

Загрузка...

Номер патента: 1149161

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Первеев, Потапов, Смотров, Шанявский

МПК: G01N 30/34

Метки: градиента, жидкостном, формирования, хроматографе, элюирования

...с градиентомконцентрации, показанным на фиг.2,Устройство для формирования градиента элюирования содержит сосуд 1с растворителем, сообщающийся с сосудом 2, содержащим разбавитель.Сосуд 2 связан через насос 3 с колонкой хроматографа (не показана) иснабжен мешалкой ч. Сосуд 1 содержит вертикальный осевой стержень 5,на который по всей оси сосуда 1 уложены съемные диски 6 переменногодиаметра. Устройство для формирования градиента элюирования работает следующим образом,Скорости жидкостей, втекающих ивытекающих из сосуда 2, легко контролировать путем выбора соотносящихсямежду собой площадей поперечного сечения сосудов 1 и 2, занимаемыхрастворителем и разбавителем, поскольку уровни жидкостей в них понижаются равномерно. Предлагаемым...

Способ определения времени удерживания несорбирующегося вещества в жидкостной адсорбционной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1160298

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Арутюнов, Выскребенцев, Жирнов

МПК: G01N 30/34

Метки: адсорбционной, вещества, времени, жидкостной, несорбирующегося, удерживания, хроматографии

...опре-. деления времени удерживания несорби рующегося вещества в жидкостной адсорбционной хроматографии с использованием в качестве стандартного вещества элюента - четыреххлористого углерода - с регистрацией ультрафио летовым детектором 21.Недостатком известного способа является малая точность (ошибка определения 12,5 Х).Цель изобретения - повышение точ 30ности способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определе 1 ния времени удерживания несорбирующегося вещества в жидкостной адсорбционнои хроматографии путем вводач35 элюента и стандартного вещества с регистрацией ультрафиолетовым детектором в качестве стандартного вещества используют несорбирующееся вещество - гомолог элюента, отличающееся от элюента...

Способ эксклюзионной жидкостной хроматографии полимеров

Загрузка...

Номер патента: 1272227

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Беленький, Ганкина, Кевер, Костюк, Саминский

МПК: G01N 30/34, G01N 30/48

Метки: жидкостной, полимеров, хроматографии, эксклюзионной

...составляет 10000 теоретических тарелок (тт).В качестве растворителя и элюента используют свежеперегнанную ТФУКс т.кип. 72-72,5 С (760 мм рт.ст.), содержание воды 0,5%. 0,5 мг ПЭТФ 1 с и = 0,72 растворяют в 1 мл свежеперегнанной ТФУК Я = 1,480) при 20 С в течение 20 мин. На вход колон ки вводят 0,2 мкл раствора ПЭТФ, т,е,О, 1 мкг полимера. Скорость элюции 5 мкл/мин. Время анализа" 12 мин, время удерживания максимума пика= 8,8 мин.В этом случае, если белки и пептиды содержат Б-Б-связи, проводят предварительное окисление надмуравьиной кислотой.П р и м е р 2. Эксклюзионную жидкостную хроматографию пептида брадикинина проводят на микроколонке по примеру 1, 0,5 мг пептида с ММ 1060 растворяют в 0,25 мл ТФУК (й 4 = 1,480) с добавкой 2% воды и...

Способ модификации поверхности стеклянной капиллярной хроматографической колонки

Загрузка...

Номер патента: 1323951

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Мистрюков, Розправка

МПК: G01N 30/34

Метки: капиллярной, колонки, модификации, поверхности, стеклянной, хроматографической

...В термостате должна быть приблизительно а 200" С ниже температусь испарителя, так как при меньшей разности температур недостатоцна разница в давлении между этими зонами, при этом температура должна быть не ниже 150 С, так как при более низкой темпеоату;е возможна конденсация растворителя, которая нарушает его однородность.Пример 1. Стеклянную капиллярную трубку длиной 50 м с внутренним диаметром 250 мкм из борсиликатного стекла марки пирекс, предварительно выщелаченную 5 мл%-ной водной плгвиковой кислоты, 5 мл воды и 2 мл метанола, силируют в течение одного часа при 400 С тркметилхлорсиляном и Охлаждают до комнатной температуры. После охлаждения капиллярную трубку заполняют раствором силиконовой неподвижной жидкой фазы и...

Газовый хроматограф

Загрузка...

Номер патента: 1332222

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Давыденков, Зеликман, Липавский, Мецгер, Хорунжий

МПК: G01N 30/34

Метки: газовый, хроматограф

...разгерметизации соответствующих линий подачи продувочный воздухобеспечивает их разбавление до взрывобезопасных концентраций (меньшенижнего предела взрываемости), Приэтом блоки контроля хроматографаобеспечивают соблюдение следующихзаданных условий взрывозащиты,Минимальный расход продувочноговоздуха должен соответствовать максимально возможным расходам утечекводорода и анализируемого продукта,создавая их необходимое разбавление,а давления в секциях 2 и 6 должныбыть не менее 100 Па,Подача резервного продувочного газа (аэота), включаемого при отказе основного источника продувочного газа (продувочного воздуха), должна исключить контакт наружной атмосферы с нагретыми частями внутри оболочки 1, дозатору 3Это давление контролируется по...

Устройство для подачи преформированного градиента в колонку жидкостного хроматографа

Загрузка...

Номер патента: 1550416

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Рысев, Шевкунов, Шилов

МПК: G01N 30/34

Метки: градиента, жидкостного, колонку, подачи, преформированного, хроматографа

...максимальную величинуКогда преформированный градиентсформирован в эластичном капилляре 3,изменяют положение крана-переключателя 2, соединяя при этом выход капилляра с хроматографической колонкой12, и изменяют направление движенияпоршня в насосе 5, Начинают подаватьпреформированный градиент в хроматографическую колонку 12, Давление внижней полукамере 6 повьппают, а промывная жидкость 9 иэ верхней полукамеры 8 выдавливается в капилляр 3 черезпористое тело 11, Создают перепад дав 25ления и внутреннее сечение капилляраначинает сужаться, Процесс выдавливания из капилляра происходит не только за счет центрального потока жиц-:кости, но и за счет сужения внутреннего канала эластичного капилляра,После завершения процесса вводапреформированного...

Устройство взрывозащиты для хроматографа

Загрузка...

Номер патента: 1575164

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Давыденков, Зеликман, Кузьмин, Левчук, Липавский, Мецгер

МПК: G01N 30/34, G06D 7/00

Метки: взрывозащиты, хроматографа

...или нагретым эле- -ментам хроматографа окружающей взрывоопасной средЬ.После включения электропитания и выхода хроматографа на режим (при достижении стабилизации температуры анализа с помощью источника питания 35, усилителя 36. и терморегулятора 37) анализируемый продукт поступает через дозатор 32 в колонку 33, где разделяется на составляющие его компоненты, которые затем направляются 5 10 в. детектор 34, где проводится их количественный .и качественный анализ. В случае аварийного падения избы 15 точного давления в секции 2 или 3,например, при отказе в процессе работы хроматографа основного источниных элементов блоков 10 или 11 также уменьшается. При этом нормально открытое сопло 17 или 18 сообщается с атмосФерой и "единичный"...

Хроматограф а. с. айрапетяна

Загрузка...

Номер патента: 1658083

Опубликовано: 23.06.1991

Автор: Айрапетян

МПК: G01N 30/34

Метки: айрапетяна, хроматограф

...чередующиеся импульсы "1" и "0" с частотой, зависящей от настройки регулируемого дросселя 17,Пульсирующий дроссель 15, состоящий из двух контактов и заключенной между ними переменной емкостью 18, образует пневмосопротивление, Под действием постоянных давлений - подпоров, подаваемых в камеры а и д, один из контактов является нормально замкнутым (контакт открыт и воздух проходит), другой - нормально разомкнутым (контакт закрыт). Поочередное замыкание и размыкание контактов осуществляется с помощью генератора 16 импульсов. Скорость нарастания давления программы регулируют частотой генератора 16 импульсов и величиной переменной емкости 18 пульсирующего дросселя 15.Далее при замкнутом пневмотумблере 19 задатчиком 20 устанавливают требуе 10...

Способ определения состава анилидов карбоновых кислот в процессе синтеза желтых защищаемых компонент

Загрузка...

Номер патента: 1719983

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова

МПК: G01N 30/34

Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава

...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...

Термостат хроматографа

Загрузка...

Номер патента: 1741062

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Уусталу, Хера

МПК: G01N 30/34, G05D 23/30

Метки: термостат, хроматографа

...в рабочую зону, исключая возможность подсоса его в эту зону через возможные щели при закрытой10 20 25 воздушной заслонке и создавая условия для равномерного перемешивания поступившего наружного воздуха с внутренним перед подачей его в зону размещения колонок.На чертеже изображен термостат хроматографа, разрез.Термастат хроматографа содержит теплоизолированный корпус 1, в котором размещены кассеты колонок 2, под которыми установлена крйльчатка 3 вентилятора, огражденная ободом 4, Ниже расположен нагреватель с обечайкой 5, имеющей отверстия в стенке, и .нагревательным элементом 6. В основании корпуса 1 имеютсяканалы 7 всасывания и 8 выброса воздуха, перекрываемые поворотной заслонкой 9. Внутри обечайки 5 нагревателя между крыльчаткой 3...

Способ раздельного определения содержания никельи ванадияпорфиринов в нефтях и продуктах их переработки

Загрузка...

Номер патента: 2001397

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Антипенко, Земцева, Певнева

МПК: G01J 3/42, G01N 30/34

Метки: ванадияпорфиринов, нефтях, никельи, переработки, продуктах, раздельного, содержания

...предварительно полностью смачивают СС 1. Элюирование осуществляют последовательно ССИ бензолом, СНСз, системой этднол - СНСз (50;50 по объему). Расход элюента 8 мл/г сорбента для всех элюентов. Соотношение сорбент 1 образец варьировали в и ределах от 5:1 до 75:1. При этом диаметр колонок подбирался таким обра зом, чтобы высота слоя сорбента для всехсоотношений была близка. Регистрируют спектры поглощения в областях 450-700 нм.Рассчитывают концентрацию НП по формуле10О сс 4Ч сс 4 ЕнпП где Осс 14 - оптическая плотность раствора фракции, элюированной СС 14, в области поглощения полосы анп (555 нм):Чсс 4 - разбавление фракции, элюированной СС 14:г нп - молярный показатель поглощения НП в соответствующей области спектра (л/моль см), ( е 555 =...

Способ определения продуктов радиационно-термического и окислительного превращения высокотемпературных органических теплоносителей

Номер патента: 1363989

Опубликовано: 20.12.2001

Авторы: Неваева, Соколов, Тебелев

МПК: G01N 30/34

Метки: высокотемпературных, окислительного, органических, превращения, продуктов, радиационно-термического, теплоносителей

Способ определения продуктов радиационно-термического и окислительного превращения высокотемпературных органических теплоносителей путем пропускания анализируемой пробы через колонку с силикагелем, элюированием органическими растворителями с последующим детектированием разделенных компонентов на выходе из колонки, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности способа, элюирование осуществляют последовательно гексаном, смесью н-гексана и хлороформа при объемном соотношении 9:1, смесью хлороформа и гексана при объемном соотношении 3:7, хлороформом, смесью хлороформа и изопропанола при объемном соотношении 9,8:0,2, изопропанолом при объемном соотношении между элюентами, равном...