Патенты с меткой «n-окисей»

Номер патента: 277800

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ате, Дегутис, Медекшене

МПК: C07C 291/04

Метки: n-окисей, арил-2-галогеналкиламинов

...ангидрида. В Концентрированный раствор етствующего арил-галогенарил ди (2-галогеналкил)- м ангидриде медленно приошем перемешивании в смесь ля (25 - 30%) и 200 мл ука. Смесь выдерживают 1 - атуре 30 - 45 С. После охлажеакции осаждают прибавлеикриновой кислоты,ытов и данные анализа полуий приведены в табл, 1.0,03 г моль пикрата К-окиси киламина или арил-ди-(2-гаина растворяют в смеси, сол концентрированной НС 1, 35 мл эфира. Солянокислый еского основания промывают ом и выпаривают в вакууме не выше 40 С. Оставшийся т эфиром и охлаждают, При ид К-окиси соответствующего налкил) -амина выделяется м виде.пытов и данные анений приведены вм СО г- СЧ СО м тг м м Щ 1 1 о х Ю х х С со м м О м ЧР м м м м м м СЧ щ м м о"1ох о К о х 7 о З, о х ;. о...

Номер патента: 287025

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дегутис, Медекшене

МПК: C07C 87/50

Метки: n-окисей, ариламинов, третичных

...третичные ариламины окисляют пероиситрифторуксу.сной кислотой и выделяют целевой продукт известным способом. Предлагаемый способ пригоден для,получения И-окисеймалоосновных аминов,П р и,м е р. К раствору 0,02 - 0,08 г моль10 90%-,ной перекиси водорода в метиленхлориде при охлаждении прибавляют соответственно 0,025 - 0,09 г моль трифторуксусного ангидрида или столько же трифторуксуснойкислоты и медленно прибавляют раствор15 0,01 г моль третччного ариламина в метиленхлориде при температуре 30 - 40 С. При этойтемпературе смесь выдержнвают до окончания реакции (от 10 мин до 4 час). Продуктреакции выделяют прибавлением раствора20 пикриновой кислоты. Результаты опытов иданные анализа приведены в табл. 1,287025 то от со т-т о ф о и СО ст т-т сэ...

Номер патента: 292287

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C08F 220/58, C08F 220/60, C08F 8/06 ...

Метки: n-окисей, полиимидаминов

...из сферы реакции образующуюся воду. Для этой цели можно применить инертный растворитель, например изопропиловый спирт, для поглощения воды и удаления ее с растворителем в виде азеотропа.Можно также нагреть твердую мелкодис. пергированную окись полиамидамина в пото. ке инертного, нагретого до высокой температуры газа.В процессе реакции группы И-окисей сохраняются без разложения. Не наблюдается также сшивания цепей полимеров.Пример 130,4 г И-окиси полиамидамина формулы растворяют или суспендируют а 500 спропилового спирта и нагревают до тетуры кипения растворителя которыйется вместе с образующейся водой прмешивании. После отгонки около 200створителя реакционную смесь охлаж292287 ю НзС - С -В В-- СН - СНВП гОН ХН- А - г 1 СНС - СН - СН -...

Номер патента: 362825

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Басов, Болотин, Гущин, Коваль, Москвин, Осенчинин, Павлов, Проектного, Фахретдинов

МПК: C07C 291/04

Метки: n-окисей, алифатических, аминовsscecokдтпйо-п, третичных

...алюкилдиметиламинов Со - Сы состава, %:алкиламины 0,0 алкилметиламнны 4,5 алкилдиметиламины 84,5(суммарное содержание аминов 89,0) и 65,0 г воды. Нагревают до 60 С. Прибавляют 35,0 г 28,7%-ной водной перекиси водорода и 0,1 г монохлоруксусной кислоты. Реакцию проводят при 60 С в течение 5 час. Полученный продукт содержит 31,9% М-окисей алкнлдиметиламинов и 0,6% аминов,362825 Предмет изобретения Составитель Н. Антипова Техред Т, Миронова Редактор Е. Гончар Корректор Е Зимина Заказ 386/12 Изд. Мо 65 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Конверсия в Х-окиси алкилдиметиламинов Со - С 1 а достигает 98,2/Конверсия в Х-окиси...

Номер патента: 420637

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Безродных, Ениколопов, Изобретени, Каспаров, Некрасов, Пущаева, Тарасенко

МПК: C08F 8/06

Метки: n-окисей, полимерных

...в холе синтеза.Экспериментально физиологическую активность проверяли на полимерной М-окиси 1,2- этилецпиперидица параллельно с Х-окисью поли-вицилпиридина, Согласно полученным данным эффективность противофиорозного действия полимера отчетливо превосхолит активность М-окиси поли-винилпиридпна. Положительное действие препарата сочетается с отсутствием нежелательных осложнений, в то время как при применении Х-окиси поли-ви нилпиридина наблюдаются дистрофические изменения во внутренних органах (сердце, печень, селезенка, почки) с резко выраженными сдвигами в стороны окислительцых процессов, особенно в поздних сроках применения пре паратов. Прц употреблении М-окиси поли,2 этиленпиперцдцца наблюдается четко выраженная (по сравнению с группой...

Номер патента: 427938

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Институт, Красна, Кучеров, Прокофьев, Яковлев

МПК: C07D 261/04

Метки: n-окисей, изоксазолинов, производных

...циклизацией труднодоступных у-нитрофункцион альных соединений в щелочных условиях. Используемые в качеспве исходных веществ у-нитрофункцио. нальные соединения получают в четыре стадии,Предлагаемым способом получают ранее не описанные полифунктвионалыные М-окиси изаксазолинов, которые другими известными опособами, основанными на циклизации у-нитрофункциональных соединений, получить нельзя,Предлагается способ получения произ. водных К-окисей изоисазолинов общей фор- мулы казанное значение, а АПсгруппа,имодействию с эфиромты общей формулы 11427938 Предмет изобретения Составитель ф. МихайлицынТехред Л. Акимова Корректор И. Симкина Редактор Е, Хорина Заказ 62/319 Изд. М 1582 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 1690543

Опубликовано: 07.11.1991

Автор: Вилльям

МПК: C07D 213/55, C07D 213/807

Метки: 3-дикарбоновых, n-окисей, кислот, пиридин-2, производных

...С при пониженном давлении в течение 3 - 8 ч, и получается 19,60 г (степень чистоты 97,6%) продукта в виде твердого вещества цветом от светло- желтого до беловатого. Используя описанную процедуру с различными замещенными хинолинами, с различнымиколичествами различных водных оснований, взятых в различных концентрациях, с различными количествами перекиси водорода различных концентраций, получаются пиридин,3-дикарбоновые кислоты, в условиях, которые приведены в таблице (и римеры 2 - 11).П р и м е р 12, Получение 5-метилпиридиндикарбоновой кислоты с использованием гидрата окиси калия и перекиси водорода.Перекись водорода (30 мас 92,7 г, 0,818 моль) вводят в течение 1,5 ч в перемешанную смесь 26,4 ф -ного гидрата окиси калия (145,6 г, 0,665...