Способ получения тетракарбоновых кислот ароматических сульфидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советск Соцмалмстическкз Республик(22) Заявлеио 20. 07. 71 (21) 1678959/23-04 (51) М. Кл.8 07 С 149/40 с присоединением заявкиГооударстееиный комете СССР по делам изобретений и открытий(53) УДК 547.463 .3/7 (088. 8) Опубликовано 15.06.795 юллетень22 Дата опубликования описания 18.06.79(72) Авторы изобретени опмане и И,рови жский политехнический инстит 71) Заявител(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАКАРБОНОВЫ КИСЛОТ АРОМАТИЧЕСКИХ СУЛЬФИДОВ 5Найдено,%; Я 12,74,С,Н,О г На ОВычислено,%; Я 12, 6 евого продукта 40-50%. ход 3, 4-Йикарбок П р и м е р 1. тт -Бц сифенидтио)бензод. 3,58 г (Оф 01 г 3,4,3,4-тетракарбмоль) диангидридаоновой кислоты ди Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе тет ракарбоновых кислот ароматических судьфидов.Полученные соединения могут приме- няться в качестве исходных ве 1 цеств дпя синтеза термостойких попимеров, обпадающих антиоксидан тными свойствами.Предлагаемый способ подученпя тетракарбоновых кислот ароматических судьфпдов заключается в том, что диангидрид тетракарбоновой кислоты подвергают взаи модействию с ароматическим гадогенпроизводным в присутствии метадлической меди в среде амидного растворителя,например диметидформамида, с посдедуюшим выделением целевого продукта известным способом; нипдисупьфида растворяют в 120 мд диметпдформампда, прибавляют 1,5 г(0,01 г-моль) и-диодбензода и кипятятреакццищую смесь в течение 4 ч. Реак-.5 ционную массу разбавдяют водой, отдепяют выпавший иодид меди и фидьтратупаривают и вакууме. Остаток растворяютв 5%-ном растворе карбоната капни, отфипьтровывают примеси и фидьтрат подо киспятот соляной кислотой. Выход тт -диев (3;4-дикарбоксифенидтио)бензода послекристадлизацтти из воды составпяет 50%.оБесцветные кристаллы с т.пп. 179-180 С(дпгидрат). П р и м е р 2, 3,4,3,4-Тетракарбсновая кислота дифенидсудьфида. 3,4,3,4-тетракарбоновую кислоту дифенидсудьфида попучают так же как и в38854 73примере 1, из 0,01 г-моль диангидрида 3,4,3,4 -тетракарбоновой кислоты дифенилдисульфида, 0,02 г-моль ангидрида 4-бромфталевой кислоты и 0,023 г-ат металлической меди, Выход 3,4,3 ,4- -тетракарбоновой кислоты дифенилсульфида составляет 40%, Бесцветные кристаллы с т.пл, 165-166 С,о Найдено,%: 5, 8,57,СН,),8.Вычислено,%: Б 8,85,4Формула изобретенияСпособ получения тетракарбоновых кислот ароматических сульфидов, о т л ич а ю ш и й с я тем, что диангидрид тетракарбоновой кислоты дифенилсульфида подвергают взаимодействию с ароматичес ким галогенпроизводным, например с п -диодбензолом, в присутствии металлической меди в среде амидного растворителя, например диметилформамида с последуюшим выделением целевого продукта известным способом, Составитель А. НестеренкоРедактор Л. Письман Техред И, Асталош Корректор И. МускаЗаказ 3489/57 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
1678959, 20.07.1971
РИЖСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ТИЛИКА В. Ж, НЕЙЛАНД О. Я, ПОЛМАНЕ Г. Я, МЕЙРОВИЦ И. А
МПК / Метки
МПК: C07C 149/40
Метки: ароматических, кислот, сульфидов, тетракарбоновых
Опубликовано: 15.06.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-388547-sposob-polucheniya-tetrakarbonovykh-kislot-aromaticheskikh-sulfidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетракарбоновых кислот ароматических сульфидов</a>
Способ получения -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот
Номер патента: 462822
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Бабенкова, Котон, Матросова, Флоринский, Цыганкова, Штрайхман
МПК: C07D 27/74
Метки: ароматических, бисаллилимидов, кислот, тетракарбоновых
...калия в 80 мл 66 г (1 вес, 7 с) карбоната калия и 0,001 г (0,01 - 0,02%) гидрохинона, нагревают до 75 - 80 С н постепенно при перемешиванин прибавляют раствор 7,9 г (0,1 моль) хлористого аллила в 20 мл ДМФА. Реакцию проводят в атмосфере азота в течение 5 час.Затем реакционную смесь фильтруют, отгоняют ДМФА, дважды перекристаллизовывают 5 остаток из кипящего спирта, сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50 С н получают 5,2 г (78) бис- (М-аллплимида) 3,3,4,4-тетр акар боксифенилового эфир а, т. пл. 136 - 138 С, содержание двойных связей 100% э в расчете на СН 16 И 205Корректор В. Брыксина Редактор Т. Шарганова Заказ 2211/8 Изд.584 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ получения незамещенных диимидов тетракарбоновых ароматических кислот
Номер патента: 487883
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Алеев, Дальнова, Монакова, Налетова, Рафиков
МПК: C07D 27/00
Метки: ароматических, диимидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых
...порциями вносят 0,4 г 20 мочевины в течение 4 - 10 мин. Реакционнуюмассу выдерживают при 220 С еще 10 мин.Из охлажденной реакционной массы выделяют осадок, который промывают небольшим количеством Х, Х-диметилформамида и эфи ра. После сушки на воздухе в течение 2 - Зчпри 100 С (1 ч )вес осадка составляет 1,94 г (97,6%). ИК-спектр в вазелине показывает карбонильцое имидное поглощение 1768, 1715 см - , поглощение простой эфирной связо зи 1058, 1235, 1275 см- и поглощение груп487883 Количество компо нснтов реакции, г Содержание азота в продукте рсак. ции,Ъ а с =га со: формула дпангидрида о оаХю -. с м Вычисленоо89 7) 25,0 Н)0- -402 103) 2 О,4,1 41) 067 Вес чистого про - 402 С. Сотическое 7,89%), 9%), ИК-спектр глощение - 1710, ,...
Бисацетилимиды ароматических тетракарбоновых кислот для получения высокомолекулярных соединений различной степени жесткости основной цепи
Номер патента: 524794
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Бабенкова, Зайцев, Матросова, Цыганкова, Штрайхман
МПК: C07C 103/24
Метки: ароматических, бисацетилимиды, высокомолекулярных, жесткости, кислот, основной, различной, соединений, степени, тетракарбоновых, цепи
...характерные для имидных циклов в области 1720,1780, 1380 и 720 см, 1680 см (ацетильная группа), МПри ме р 2. Бис- (4-ацетилфениленимид) 3,3,4,4- тетракарбоксифенилового эфира резорцина.В условиях примера 1 проводят реакцию конденсации 2,70 г (0,02 моля) п-аминоацетофенона и4,02 г (0,01 моля) диангидрида 3,3, 4,4 -тетра. бО карбоксифенилового эфира резорцина в 20 млм.крезола. После охлаждения реакционной смесипродукт выделяют осаждением в эфир, отфильтровывают выпа-цжй осадок, промывают на фильтреацетоном и шат в вакуум. сушилке при 40 С.Выход 6,0 г (92,7% от теории). Кристаллическоевещество светло-бежевого цвета, т,пл. 238-240 С,хорошо растворим в хлороформе, диаметилформамиде, м-крезоле, ИК-спектр имеет полосы поглощения,...
Способ получения диарилгидразонов хлорангидридов ароматических кислот
Номер патента: 375286
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 249/16, C07C 251/86
Метки: ароматических, диарилгидразонов, кислот, хлорангидридов
...и аналитического образца 2 - 3 С) и практически с количественным выходом 95 - 98%. 20Диарилгидразоны хлорангидридов ароматических кислот представляют собой кристаллические вещества с четкой температурой плавления, иногда окрашенные в желтый цвет.Исходные диарилгидразиды - соединения 25 доступные. Их получают из диарилгидразинов и производных (эфиры, амиды, галоидангидриды) кислот или введением различных заместителей (хлор ирование, бромирование, нитрование) в дифенилгидразид бензойной 30 кислоты.Хлорокись фосфора и пиридин - продукты многотоннажного производства, причем пиридин, используемый как катализатор, при необходимости может быть регенерирован.П р и м е р 1. Получение дифенилгидразонахлорангидрида бензойной кислоты.При 15 - 20 С...
Способ получения диаминопроизводных ароматических кислот
Номер патента: 345139
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гурский, Истратова, Литвин, Опарина, Радько, Фрейдлин, Чернобровкина
МПК: C07C 229/34, C07C 229/62
Метки: ароматических, диаминопроизводных, кислот
...температуре (10 - 30 С).10 Выход коцс 11 цого продукта составляет 65 -85% от теории.Г 1 р и м с р 1. Получение 2,4-диаминобепзойцой кислоты.В автоклав с мегцалкой емкостью 1,4 л за 15 гружают 70 г 2,4-дицитробензойной кислоты,600 лл дистиллированной воды, 25 мл водного раствора аммиака (25%) и 15 г катализатора Р 11 - С (1% Рс. Гидрирование проводят прц 20 С и давлении водорода до 10 ати Во дород поглощается количественно за 1 -1,5 час, По окончании реакционную массу выгружают, катализатор отделяют фильтрованием в инертной атмосфере. К фильтрату добавляют 15 - 20 лгл ледяной уксусной кислоты и 25 отфильтровывают выпавший осадок 2,4-диамицобецзойной кислоты. После промывки холодной дистиллированной водой.и сушки над Р О; в...
Предыдущий патент: Способ изготовления печатных плат
Следующий патент: Высокоскоростной туннельный реактор
Случайный патент: Способ монтажа каркаса высотного сооружения с большими консольными вылетами