Способ получения гетероциклических эфиров фосфорных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
196830 ОПИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ьеюа Советакиа Социалистическиа Респтслиивт. свидетельства966 ( 1077076/23-4) псих л. 12 о, 2 Заявлено 16 Х соединением заявки71 ПриоритетОпубликовано Комитет ло делам аооретений и открытий ори Совете Миниотрое СССР1 опубликования описания 4.Л 1.1967 Садыков, Ф, Ибрагимов и М, А,институт химии и технологии ства химической промышленностиаровлопковойССР Х ЭФИРОВ УЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИ фОСфОРНЫХ КИСЛО СПО 2 Изобретение относится к области получения эфиров кислот фосфора, содержащих лактамные циклы.Предложен способ получения гетероциклических эфиров фосфорных кислот, заключающийся в том, что хлорангидриды фосфорных кислот подвергают взаимодействию с пирролидоном или тиопирролидоном. Реакцию проводят в присутствии органических оснований в среде инертного растворителя. 10Полученные эфиры могут использоваться в качестве присадок к смазочным маслам, для получения негорючих синтетических и искусственных волокон.П р и м е р 1. Получение М, Х-дипирролидон о-хлорфенилфосфата,В четырехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником с хлоркальциевыми трубками, мешалкой и термометром, помещают 3,9 г (0,0458 моль) 20 пирролидона, 4 мл сухого пиридина и 100 мл высушенного бензола. К этой смеси при тщательном перемешивании и наружном охлаждении около 0-С прибавляют 5,6 г (0,0228 моль) дихлорангидрида о-хлорфенил фосфорной кислоты. Затем смесь перемешивают 30 мин при ОС, после чего температуру смеси доводят до комнатной и выдерживают смесь при этой температуре в течение 3 час.Реакционную смесь подвергают перегонке. 30 Получают 5,5 г (57,89% от теоретического) степенно переходяше оелого продукта, пжидкость.Т. кип. 104 в 11,5556; с 14 1,1829;Вычислено,Р 9,05; С 110,36.Найдено, %: С 5С 1 9,95. т, ст.; 11 7; И 817;,28; Н 4 Х 7,77; Р 8,82;Х, 1-дитиопир 297 моль) тиооль) дихлоранлоты, 2 мл пины условиям в 46,6% от теоре.еневого цвета. М 8,23; Р 9,12;;М 7,92;Р 18,0,дмет и зоб тероциклических отличающийся форных кислот вторызобрстсния А. Юлдашев, М, М, аявитель Научно-исследовательскицеллюлозы Министе П р и м е р 2. Получение ролидонфенилфосфата,Для реакции берут 3 г (0,0 пирролидона, 3,13 г (0,0148 м гидрида фенилфосфорной кис ридина и 50 мл. сухого бензола Условия реакции аналогич примере 1. Получают 2,85 г ( тического) кристаллов сир Т. кип. 111 - 112 С/3 ям рт, ст,Вычислено, %: С 49,4; Н 5,0 8 18,8. С 44 Н 4 тОХаР 8 е,Найдено, %: С 48,8; Н 4,81. Способ получения геэфиров фосфорных кислот,тем, что хлорапгидриды фос3подвергают вваимодеиствию с пирролидоном или тиопирролидопом в присутствии органических основаций, например пиридина. 196830 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде ипергного раствори тели, Составитель И. Спешилова Редактор Б. С, Нанкина Техред Т. Л. Курилко Корректоры; Г, И. Ллешакоаа и А. А. Король,1 аказ 1,138/1 Тираж 535 ПодписноеЦЕ 1:1 П 11 Кслптста по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССРМссква, Центв, пр. Серова, д. 41 ппографпп, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1077076
Научно исследовательский институт химии, технологии хлопковой целлюлозы Министерства химической промышлениости СССР
А. Юлдашев, М. М. Садыков, Ф. Ибрагимов, М. А. Аскаров
МПК / Метки
МПК: C07F 9/09, C07F 9/572
Метки: гетероциклических, кислот, фосфорных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196830-sposob-polucheniya-geterociklicheskikh-ehfirov-fosfornykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гетероциклических эфиров фосфорных кислот</a>
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфиров или солей
Номер патента: 511847
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров
...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...
Способ получения аминов клавулановой кислоты или их солей или сложных эфиров
Номер патента: 639454
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: A61K 31/424, C07D 503/06, C07D 503/22
Метки: аминов, кислоты, клавулановой, сложных, солей, эфиров
...угле, в 10 мл этанола при температуре и давлении окружающей среды. Реакция завершается через 30 лсин, Катализатор удаляют фильтрованием через кизельгур и фильтрат упаривают. Оставшуюся смолу растворяют в 20 мл этилацетата и экстрагируют водой (4 Х 10 мл). Водные экстракты объединяют и упаривают в вакууме, получают продукт в виде бледножелтой смолы, выход 52%,ИК-спектр: 3400, 1790, 1695, 1620 слс - .Область десорбции масспектра показывает ппк при гп/е 347, соответствующий (М+1) и пик при гп/е 165,(Р 1 СН,1 НСН,СНОНСН-,),П р и м е р 14. Аллиловый эфир 9-(И,Х- диаллилампно)-деоксиклавулановой кислоты.А) Аллпловы эфир трихлорацетилклавулановой кисло и ть СН 7 ОССй.С 070 Н 7 СН=.СНШ 1,2 г Аллилового эфира клавулановой кислоты (5 ммоля) в 20...
Способ получения производных 7-ацетамидо3 тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой кислоты или их эфиров или их солей
Номер патента: 683627
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Альберта, Джизелла, Джованни, Джузеппе, Джулиано, Дино
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 7-ацетамидо3, кислоты, производных, солей, тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой, эфиров
...3,18; М 9,82;3 22,48,Уф-спектр (в фосфатном буфере,рН 7,4):1 ЯЛманс 266 ММК; Е 1 см 219,ИК-спектр (таблетирование с КВг):ч (С=О) в Д-лактаме 1700 см - ; ч (С -- Х) +б (1 М - Н) вторичной амидной группы1550 см-.Тонкослойная хроматография в системехлороформ; метанол: НСООН 160: 20; 20Й 1 0,50.7-(Й) -а-окси- фурилацетамидо-З(5-карбоксиметилтио - 1,3,4 - тиадиазолил)тиометил - 3-цефем-карбоновая кислота,Найдено, %; С 39,41; Н 2,73; Х 10,11;Я 23,21,С 18 НЫМ 40834.Вычислено, %; С 39,69; Н 2,96; И 10,29;Я 23,55.Уф-спектр (фосфатный буфер, рН 7,4):Лмакс 272 ммк. Е 1 Ссм 222.ИК-спектр (таблетка с КВг): ч (С=О)р-лактам 1770 см - , у (С - И) +6 (М - Н)вторичной амидной группы 1550 см - ,Тонкослойная хроматография (системарастворителей СНС 18;...
Гликопептид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром l фенилаланина, проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность
Номер патента: 1777333
Опубликовано: 30.06.1994
Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Толстиков
МПК: A61K 31/705, C07J 63/00
Метки: активность, гликопептид, глицирризиновой, кислоты, метиловым, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющий, фенилаланина, эфиром
Гликопептид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром L-фенилаланина формулыгде R = L - Phe (OMe), R1 = H;R = L - Phe (OMe), R1 = Ac,проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность.
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520908
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...быть переведены в соли, например в соли с неорганическими или органическими основаниями,такими, как диэтаноламин, морфолин, цикло 25 гексиламин и пиперазин.8 Формула изобретения СН - СЕ-Сов СООВСн-ан,352090П р и м е р 1, Смесь 7 г (0,02 моль)1диэтилового эфира 1-(2 -фтор-бифенилил)-1-этил) -малоновой кислоты, 1,2 г(0,02 моль) воды в 10 мл диметилсульфоксида нагревают 5 час при размешивании до150 С, охлаждают, перемешивают с водой,растворяют выделившееся масло эфиром, промывают эфирный раствор, сушат, удаляютрастворитель, дистиллируют остаток в вакууме и получают 2 г (35%) этилового эфира3-(2 -фтор-биенилил)-масляной кислоты,т, кип, 135-137 С/0,09 мм,Аналогичным образом получают метиловый эфир 3-(2...
Предыдущий патент: Способ получения дифторангидридовалкилтионфосфоновых кислот
Следующий патент: Способ получения алкил(арил)тритиокарбонатов вторичных арсинов
Случайный патент: Кулачковый механизм