C07C 271/46 — с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Номер патента: 196798

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/46 ...

Метки: 5-дихлор-4-бромфениловых, aлkилkapбav1иhobыx, кислот, эфиров

...годы производные карбаминовых кислот нашли большое применение в сельском хозяйстве (севин, цетран и др,),Однако в литературе нет сведений о получении фениловых эфиров алкилкарбаминовых кислот, содержащих в фснильном радикале одновременно атомы хлора и брома. Эти соединения представляют интерес, как пестициды.Предлагается способ получения 2,5-дихлор-бромфениловых эфиров Х-алкилкарбаминовой кислоты взаимодействием 2,5-дихлор-бромфенола с алкилкарбамсилхлсрпдсм или алкилизоцианатом в среде инертного органического растворителя с последующим выделениехг продукта. Реакция протекает гладко, выход продукта хороший.Пример 1. Получение 25 дихло 4 - бромфенилового эфира - Х-м тилкарбаминовсй кислоты,К раствору 33 г 2,5-дихлор-бромфенола в сухом...

Номер патента: 196800

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Козюког, Покровска

МПК: A01N 47/10, C07C 271/46

Метки: 6-трихлорфениловых, алкилили, кислот, циклоалкилкарбаминовых, эфиров

...выделившийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают, осадок на филь.тре промывают толуолом, фильтраты объединяют, охлаждают до ОС, промывают разбав лепной соляной кислотой, а затем ледяной водой до нейтральной реакции. После промывки раствор сушат над серпокислым магнием, отгоняют растворитель в вакууме водоструйного пасоса, а остаток перегоняют в высоком вакууме, получая 89 г (96,6% от теории) 2,4,6-трпхлорфенилового эфира хлоругольной кислоты с т. кип. 94 - 100 С (0,2 лслт рт. ст.), по 1,5478. 20 К раствору 6,31 г пзобутилампна в 150 л.гводы при перемешивании и температуре смеси от 0 до - 4 С прибавляют 10 г 2,4,6-трихлорфенилового эфира хлоругольной кислоты, По окончании внесения эфира охлаждение снимают ц перемешивание смеси...