Способ колориметрического определения перэфиров карбоновых кислот

Номер патента: 189615

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Бузланова, Кожихова

МПК: G01N 21/59

Метки: диацилперекисей, количественного

...способы анализа неизбирательны и при этом определяют одновременно другие перекисные соединения, т. е. селективное определение перекисей одного типа невозможно в присутствии других перекисей.Предлагается способ определения диацильных перекисей, состоящий в обработке в нейтральной среде перекиси гидроксиламином с последующей обработкой полученного раствора солью трехвалентного железа и колориметрическом определении образующегося продукта реакции. Содержание перекиси определяют из калибровочного графика зависимости оптической плотности раствора от концентрации перекиси в стандартных растворах. Определению мешают галоидангидриды карбоновых кислот, реагирующие в этих условиях с гидроксиламином с образованием гидроксамовых...

Номер патента: 172318

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антоновский, Бузланова, Мехрюшева, Новокуйбышевский, Стандартных

МПК: G01N 21/75

Метки: гидроперекисей, органических, фотометрического

...водах и т, п. П р и м е р 1. К определенному объему раствора гидроперекисп трет-бутцла в делительной воронке приливают 10 л г гептана, 0,5 льг 5 н. соляной кислоты, 0,5 цл 25%-ного раство ра цитрита натрия. После энергичного встряхивания растворов в течение 5 лгин водный слой сливают и отбрасывают, так как образовавшийся продукт взаимодействия гидроперекисц с азотистой кислотой извлекается гепта ном. Гептановый слой, содержацги 11 избытоккислоты, 2 раза промывают 0,5 .г раствором углекислого аммония. Отбирают 1 ц,г гептацового раствора и приливают к 20 цл реактива, приготовленного растворением 0,5 г сульфанп ловой кислоты и 0,22 г а-цафтиламина в500 ,цл 500/,-ной уксусной кислоты. Полученный окрашенный раствор азокраски фотометрируют...

Номер патента: 1721045

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Авруцкая, Лялин, Новиков, Петросян

МПК: C07C 211/15, C25B 3/06

Метки: трет-бутил-дихлорамина

...г (77 ) трет-бу тилдихлорамина с т,кип. 54 С (48 мм), пр1,4625 литературные данные т, кип, 30 С (16 мм), по 1,4639). Водный слой. в котором концентрация хлорида натрия, остается неизменной и может быть использован много кратно.Результаты исследований по примерам1 - 20 приведены в табл. 1.П р и м е р 21. Состав раствора неотличается от примера 1, Эпектролиз прово дят с анодом ОРТА при плотности тока600 А/м, пропуская 3,4 А ч, Остальныегоперации проводят по примеру 1. Получено 3,4 г трет-бутилдихлорамина, что соответствует выходу 87 .20 После первого опыта к водному раствору добавляют еще 2 г трет-бутиламина. 7,4 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19), 30 мл четы реххлористого углерода и повторяют второй опыт в аналогич ных...

Номер патента: 636187

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Апситис

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...количеств щелочных и щелочно- земельных металлов, а также избыток меи+ р+дноИд, с 1. + (200), ",.и" (90); С 1000); Н, (90); А (8:; Дпп+(15); Т 3 100); СГ (50);о(1 ОО), буР+ (50), РЬф (70); В+ (100); УО"(5); ВЬ ф 100); СФ(100); Ми+(5 ОО); Со" (20);В+(50) РВ"100); И+(100), и анионов РЬ С 1 Ц (100);Ро(Н 0) сь" (70); сто; (1000);в о",110 оо)" Мос-(800); НРО-(5); В,О,110); % О, (5). 2-(34 днметоксициннамоил)- 1,З-индандион может быть использован для определения микроколичеств железа в различных сплавах металлов и в другихобъектах.П р и м е р 1. Анализ сплава алюминия состава,%: магний 5,8; марганец 0,8; кремний 0,5; железо 0,26; цинк 0,2; медь 0,1; бериллий 0,005.0,4 г сплава растворяют в смеси 10 мл концентрированной соляной кислоты и 1 мл...

Номер патента: 1793338

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Гладилович

МПК: G01N 21/64

Метки: нитрит-ионов, растворе, флуориметрического

...способ может быть использован для определения следовых концентраций нитрита в питьевой воде, в 55которой содержание указанных компонен.тов значительно ниже предельных,Достигнутый нами низкий предел обнаружения способа (в 3 раза ниже, чем у прототипа) обусловлен высокой чувствительностью метода определения остаточной концентрации реагента, Более простой набор химических операций при осуществлении способа по сравнению с прототипом сокращает время выполнения определения почти в 2 раза, Наконец, улучшение сходимости результатов обусловлено высокой устойчивостью реагента в водном растворе и расходованием его только при взаимодействии с нитритом. В отличие от прототипа, способ основан не на измерении концентрации образовавшегося продукта...