Кожихова

Номер патента: 1790913

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Кожихова, Очиченко, Поздняков

МПК: A47B 3/087

Метки: складной, стол

...23 с одной стороны и утолщением с направляющим конусом 24 с продольными осевыми пазами 25 (фиг, 8, 9) с другой стороны.Ножки 5, 6 в рабочем положении стола установлены под наклоном к столешнице,Нижняя торцевая поверхность каждого царгового пояса 3, 4 выполнена Скошенной под углом а, равным углу установки ножек Д(фиг. 1, 3), который выполняется в пределах 1-3 О.Приведение стола в рабочее положение и его складывание осуществляется следующим образом,В исходном положении сложенный стол установлен на верхние торцы ножек(фиг. 4),Для приведения стола в полураскрытое положение (фиг. 3) вынимают фиксаторы 21 из отверстий 26 и 27 половиныстолешницы и пластины 18 (фиг, 6) соответственно переводят ее в горизонтальное положение до совмещения...

Номер патента: 1734677

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Досужий, Кожихова, Поздняков, Ушко

МПК: A47B 3/083

Метки: складной, стол

...шарниров 7 и 8, причем ножки в каждойпаре соединены перекладинами 9,Между половинами 1 и 2 установленыпластины 10, которые соединены с царговыми поясами 3 и 4 шарнирами 11 и 12 фиг. 5). 25Для фиксации половин 1 и 2 и ножек 5 и 6установлены средства 13-16 фиксации, выполненные в виде стержня с рукояткой, Еговыступающая за пределы соединения частьимеет утол щение с напра вля ющим конусом 30и продольными осевыми пазами. Царговыепояса 3 и 4 в месте установки ножек 5 и 6 ипластин 10 имеют П-образный профиль(фиг. 6 и 7).Ножки 5 и 6 и пластины 10 имеют дистанционные втулки 17 и 18 в местах расположения отверстийпод шарниры 7,8,11 и 12и для установки фиксаторов 13-16 (фиг. 6 и7),Длина каждой половины 1 и 2 фиг. 1 и 403) столешницы до...

Номер патента: 1665263

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вигдергауз, Кожихова

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, газохроматографического, гидропероксидов, органических, пероксидов, подготовки, сорбента

...0,25 мм в количестве 50 г засыпают в раствор 0,04 г ПНв ацетоне,Оставляют на 50 мин, периодически перемешивая. Добавляют в реакционную массу0,002 г пероксида метилэтилкетона (50%ный раствор в диметилфталате) и нагревают 30смесь на песчаной бане при температуре80 С до удаления растворителя, затем высушивают до исчезновения специфическогозапаха, Загружают полученный сорбент вколонку и стабилизируют ее в токе азота при 35150 С в течение 8 ч. Затем сорбент экстрагируют хлороформом в течение 8 ч и высушивают.П р и м е р 2, Хроматографический анализ проводят на хроматографе "Хром" 40при температуре колонки 120 С. Колонкадлиной 120 см, газ-носитель азот, скорость60 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный,Пблучены следующие хроматограммы 45мета-...

Номер патента: 1458347

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Букова, Кожихова, Корякова, Созинова, Фетищев

МПК: C04B 28/22

Метки: силикатных, смесь, сырьевая

...Содержание частиц,%мельче1458347 ИзвестьУказанный отходПесок 2-4 12-18Остальное Таблица 1 Материал Содержание окислов,. 810 А 10 з СаО М 80 Ге 0БО В 0 1 О, 16 11,20 Таблица 2 Содержание, мас. Состав Песок Известь Отход асбосилитового проиэводства активность массы,. 1 Г активность массы,7 9 8 9 84 3)0 3)5 4)0 2)5 3)0 3)5 2)0 2)5 3)5 2,0 2,5 3,0 5) 81,5 2,5 2,0 2 3 1,5 9,0 80,0 79,5 008 98014 100Изготовление силикатных образцов проводят по следующей технологии:приготовление силикатной массы с добавкой отходов асбосилитового производства;смешивание массы в стержневом смесителе; 10прессование образцов при давлении 200 кгс/см в формах с двухсторонним прессованием, формовочная влажность 6-7 ;гидротермальная обработка образцов 15 в автоклаве...

Номер патента: 1456877

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кожихова, Кукова, Лаптева

МПК: G01N 30/00

Метки: бис(трет, бутилперокси)-м, количественного, п-диизопропилбензола

...100 Х а + Хд у ш(0,887 Х( + 0,843 Х)По результатам хроматографического анализа трех параллельных проб того же образца содержанием м- ип-изомеров составляет, мас.%: Х,= 63,19; Хт 2786Подставляя полученные значения вформулу для Х находят суммарное содержание пероксида в образце равным94,14+0,2 мас.%,Без учета соотношения изомеров результат анализа равен 92,74 мас.%.П р и м е р 2, Анализ БПИБ(40%-ная смесь м- и п-изомеров пероксида с мелом).Анализ проводят аналогично примеру 1. По результатам хроматографичес"кого анализа трех параллельных пробсодержание м- и п-изомеров составляет, мас.%; Х, = 23,25; Х, = 13,88.Суммарное содержание пероксида вобразце с учетом соотношения изомеров составляет 38,35+1,73 мас.%.Без учета соотношения изомеров...

Номер патента: 197252

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Антоновский, Кожихова

МПК: G01N 21/17

Метки: карбоновых, кислот, колориметрического, перэфиров

...еления перго реактива ществление примерах.объему раирте в мерт 3 лсл щеа в спирте. ой темпера- содержимое товым раствором перхлората железа, Получеьц;ый окрашенный раствор, прсдварцтельсо отфильтро ванный, фотометрцруют на фотоэлектроколориметре ФЗК-М с зеленым светофильтром в кюветах толщиной 0,5 слс, применяя в качестве раствора для сравнения то же количество гидроксиламица, разбавленного в колбе ца 20 25 лсл до метки раствором железа. По полученным данным строят калибровочнусо кривую, которая показывает прямолинейную зависимость между оптической плотностью окрашенного раствора и концентраццец пер эфира. Закон Бера выполняется в пределахО,110 с - 0,610 1 лс/л. Ошибка определения 3%. Результаты определения трет-бутцлпербецзоата...

Номер патента: 189615

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Бузланова, Кожихова

МПК: G01N 21/59

Метки: диацилперекисей, количественного

...способы анализа неизбирательны и при этом определяют одновременно другие перекисные соединения, т. е. селективное определение перекисей одного типа невозможно в присутствии других перекисей.Предлагается способ определения диацильных перекисей, состоящий в обработке в нейтральной среде перекиси гидроксиламином с последующей обработкой полученного раствора солью трехвалентного железа и колориметрическом определении образующегося продукта реакции. Содержание перекиси определяют из калибровочного графика зависимости оптической плотности раствора от концентрации перекиси в стандартных растворах. Определению мешают галоидангидриды карбоновых кислот, реагирующие в этих условиях с гидроксиламином с образованием гидроксамовых...

Номер патента: 172317

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антоновский, Бузланова, Кожихова, Новокуйбышевский, Скворцов, Стандартных

МПК: G01N 31/16

Метки: грг-бутилгидроперекиси

...тем, что ния последней в присутств рекисей и кислорода возд тодики определения, исс растворяют в воде пли у титруют раствором сернок валентного церия в серной т-бутплгидропереки, с целью определегн органических пека и упрощения меледуемую навеску сусной кислоте и гслой соли четырех- кислоте,Пооггисная гругггга5 Изобретение относится к способам определения трет-бутилгидроперекиси.Известен йодометрический способ определения органических гидроперекисей, по которому раствор исследуемого вещества в уксусной 5 кислоте обрабатывают йодистым натрием и выделяющийся йод титруют тиосульфатом. Определение проводят в среде углекислого газа; присутствие органических перекисей мешает определению.10Предложенный способ отличается от известного тем,...