C07F 9/6503 — пятичленные кольца
Способ получения пиразоловых эфиров кислотфосфора
Номер патента: 342352
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6503
Метки: кислотфосфора, пиразоловых, эфиров
...алифатических, ароматических или гетероциклических 15 аминов.Процесс проводят в среде инертного органического растворителя, например ацетона, бензола, четыреххлорпстого углерода. Температура реакции может изменяться в широких 20 пределах, предпочтительно 75 - 85 С.Целевые продукты, выделяемые известными приемами, разлагаются при перегонке, Однако они могут быть освобождены от летучих примесей путем продолжительного нагре ванпя в вакууме.Пример. Нагревают 10 час при 80 С 51 г1,5035 Для получения исходного 1-метил-окси. 10циан-метилмеркаптопиразола 80 г (0,4 моль)соединения формулы Я сиС,Н,О,й - ЯСН, Р-ОС 2 Н 5 М - М-СНв 1,5450 С=С СМ ЯСН, Я СЮСН ОСНвСНзОР-ОМ СНз 1,5470 в 500 мл высушенного этанола нагревают30 мин при 70 - 75 С с 18 г...
3или 5-амидо-1-диэтокси(тио)фосфорилпиразолы, обладающие инсектоакарицидной активностью
Номер патента: 1383757
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Грапов, Ерикова, Мельников, Орлова, Разводовская, Сырова
МПК: A01N 57/32, C07F 9/24, C07F 9/6503 ...
Метки: 3или, 5-амидо-1-диэтокси(тио)фосфорилпиразолы, активностью, инсектоакарицидной, обладающие
3- или 5-амино-1-[диэтокси(тио)фосфорил]пиразолы общей формулыгде при R1 - H R2 - CN, R3 - NH2, X - S,при R1 - NH2 R2 - CN, R3 - H, X - O или S,при R1 - NH2 R2 - COOC2H5, R3 - H, X-S,обладающие инсектоакарицидной активностью.