Способ получения хлорметиловых эфиров спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 345123
Автор: Спиридонов
Текст
И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства Хе Заявлено 26.Х.1970 (Уе 1485752/23-4 с присоединением заявки ЛоПриоритетОпубликовано 14 Х 11,1972. Бюллетень М 22Дата опубликования описания 9 Т 111.1972 деламоткрытий итет обрете 7.37.07 (088 аете Министр Авторизобретен. Спиридонов явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ анола, 1,5 г пара цинка и 5,8 г хлодихлорэтана при при 80"С в тече чегколетучих оста7,5 г (94,5% ) ве С 11 5 мл рт ст 4,23 53; М 14,10;1,5 г пара- приливают 10 дтл дий темпераолетучих и г (87,3/о ) Н 804, 0 - 23 С анола впри это си легк ют 69 динитто опанола,4614. й эфир этиленпС 2 присыт 16,1 г эти Изобретение относится к способу полученияя хлорметиловых эфиров спиртов, которые могут найти широкое применение в качестве промежуточных продуктов в технологии органического синтеза.Известен способ получения хлорметиловых эфиров спиртов путем взаимодействия спиртов с параформом и хлористым водородом. Недостатком такого способа является использование большого избытка хлористого водо. рода при продолжительности процесса 4 - 6 час, Выход целевых продуктов при этом не превышает 75%.С целью увеличения выхода целевого продукта и расширения ассортимента готового продукта предложено спирты и параформ подвергать взаимодействию с хлористым тионилом в присутствии катализаторов протонного или апротонного типа, например серной кислоты, хлористого цинка.Процесс можно вести как в среде растворителя, так и без него.В качестве спирта целесообразно применять нитроспирт.Предлагаемый способ прост в техническом оформлении. При использовании в этом способе динитропропанола был получен хлорметиловый эфир, не описанный в литературе. Выход целевых продуктов по предлагаемомуспособу 85 - 98%. ЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ СПИРТОВ П р и м е р 1. а) Хлорметиловый эфинитропропанола.Смесь 6,0 г динитропропформа, 0,08 г хлористогористого тионила в 15 .ттлперемешивании нагреваютние 2 час. После отгонки,ток разгоняют. Получаютщества, т. кип. 93 - 95по 1,4630, а 4 1,3925.Найдено, /,: С 23,82; Н 3,36; ИС 1 17,75.С 4 НтО Х 2 С 1.Вычислено, %, С 24,18; Н 3,С 1 17,86.б) К смеси 10 г конц.форма и 5,8 г ЯОС 1 при 2раствор 6,0 г динитропропхлорэтана и выдерживаюттуре 1,5 час, После отгонтфракционирования получахлорметилового эфира прт. кип. 83 - 85 С/1 лтлт рт. ст., и и 1,Найдено, %: С 1 17,96.Вычислено, %: С 1 17,86. П р и м е р 2. Хлорметиловь хлоргпдрина. К смеси 48,4 г ЯОС 12, 0,50 пают 7,8 г параформа, прилив345123 Предмет изобретения Составитель М. МеркуловаРедактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Г. Запорожец Заказ 2498/9 Изд. Мв 1042 Тираж 06 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3ленхлоргидрина (т. кип. 128 - 130 С) и выдерживают ее 1 час при 30 - 40 С. После фракционирования получают 22,0 г (85%) целевого продукта, т. кип. 48 С/"10 мм рт, ст., по 1,4570,1. Способ получения хлорметиловых эфиров спиртов взаимодействием спирта, параформа и хлорирующего агента, отличающийся тем,что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента готового продукта, в качестве хлорирующего агента берут хлористый тионил и процесс ведут в присутствии ката лизаторов протонного или апротонного типа,например серной кислоты, хлористого цинка.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде инертного органического растворителя.10 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что в качестве спирта применяют нитроспирт,
СмотретьЗаявка
1485752
А. И. Спиридонов
МПК / Метки
МПК: C07C 43/12
Метки: спиртов, хлорметиловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345123-sposob-polucheniya-khlormetilovykh-ehfirov-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорметиловых эфиров спиртов</a>
Способ получения сложных эфиров аллилового спирта или его гомологов
Номер патента: 448170
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Андондонская, Езриелев, Роскин, Уткина
МПК: C07C 69/00
Метки: аллилового, гомологов, сложных, спирта, эфиров
...Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 101 г (1 моль) триэтиламина, 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. Затем реакционную смесь, состоящую из органического слоя и кристаллической соли солянокислого триэтиламина, разделяют фильтрованием; осадок на фильтре промывают петролейным эфиром. Органический слой сушат под хлористым кальцием и разгоняютВыход аллилацетата 70 г (70 О/о), Т, кип.103 С (765 мм рт. ст,); пд 1,4030; с 14 О 0,9260.в) Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 115 г (1 моль) этилморфолина и 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. К реакционной смеси добавляют 150 мл воды, смесь перемешивают, слои разделяют. Водный...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Способ получения политиоловых эфиров
Номер патента: 319620
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Поконова
МПК: C08G 75/12
Метки: политиоловых, эфиров
...1 час.Образующийся в ходе реакции НС 1 из реакционной среды удаляют продувкой азота.Продукты реакции осаждают в воду, затем промывают водой и раствором соды методом декантации до исчезновения ионов С 1 - (проба с АдХОз)Продукт реакции представляет собой прозрачную жидкость с довольно слабым запахом. Он растворим в ацетоне, дихлорэтане, СС 1 ч, бензоле, толуоле, диметилформамиде и не растворим в низших спиртах и воде, Мол. в. полимера (криоскопией из бензола) 3280; й 1,02 г/см, интервал застывания12 - 20. Полимер имеет следующую формулу:Н; (СН,),ЯСН,О (СН,) ОСН,З (СН,),ЯХКСН 20 (СН) 4 ОН.П р и м е р 2. Поступают аналогично при.Деру 1, но в реакционную среду вводят 18,7 г а,а-дихлордиметилового эфира бутандиола,3 (т. кип, 82 - 83 С/6 ли...
Способ получения эфиров алкилциклопентан2, 4, ы, сй тетракарбоновых кислот
Номер патента: 407881
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев
МПК: C07C 67/00, C07C 69/74
Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров
...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...
Способ получения гидратропового спирта и его производныхbkiba; ,: ,
Номер патента: 166666
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бабаханов, Магеррамовг, Мехтиев, Мусаева, Шахгельдиев
МПК: C07C 29/00, C07C 33/20
Метки: гидратропового, производныхbkiba, спирта
...выделяют 36 г продукта с т. кип. 93 С (6 мм рт. ст.); п 1,526; ди 09987. Продукт по данным элементарного анали. за и ИК-спектра представляет собой гидратроповый спирт. Выход 88 вт. 5 Аналогично получают из соответствующнхацетатов спирты, производные гидратропового спирта. гоп20 4Наевание спирта т; кип., С 1 мм рт. оп) Выхедр эа 110 - 1 5 17 - 20 135 - 142 120 - 25 125 - 28 118 в 1 Предмет изобретения замещенные ароматические углеводороды обрабатывают ледяной уксусной кислотой и ацетатом калия при температуре кипения уксусной кислоты и полученные сложные эфиры 10 подвергают щелочному гидролизу. Способ получения гидратропового спирта и его производных, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, а-галоидалкил. Составитель С....
Предыдущий патент: Способ получения моноалкйловых эфиров
Следующий патент: Способ получения алкил-б-хлорбутиловых эфиров метиленгликоля
Случайный патент: Устройство для загрузки сыпучего материала в печь