C07G 3/00 — Глюкозиды

Номер патента: 23399

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Чичибабин

МПК: C07G 3/00

Метки: арбутина

...Полученные экстракты соединяют вместе и, таким образом, получают около 18,5 л светлобурого раствора с небольшим количеством мелкого аморфного осадка. Раствор фильтруют, при чем фильтрование идет довольно быстро. Полученный прозрачныи раствор упаривают в вакууме при 20 мм давления до густоты сиропа (до объема около бОО см) и ставят в ледяной шкаф. Через сутки сироп выделяет очень много кристаллов арбутина, так что масса с трудом раздавливается, После трехсуточного стояния в ледяном шкафу, застывшую массу растирают в ступке и отсасывают, Оставшуюся на фильтре бурую кристаллическую массу промывают смесью 40 см спирта и 10 асма эфира, затем два раза 25 смв воды, При этом осадок светлеет и после 48 часового высушивания в...

Номер патента: 37096

Опубликовано: 30.06.1934

Автор: Бунцельман

МПК: A61K 35/78, C07G 3/00

Метки: глюкозидов

...из угля в значи. тельной мере облегчается,Согласно предлагаемому способу выделения действующих начал - глюкозидов из обвойника (Рег 1 р 1 оса дгаеса), черногорки и ландыша, измельченное растение настаивается несколько раз с водой. Соединенные вытяжки упариваются в вакууме до густого сиропа и последний обрабатывают спиртом. Из отфильтрованного раствора отгоняется спирт и почти сухой остаток растворяется в воде. Водный раствор очищается уксусно-кислым свинцом, после чего действующие начала поглощаются животным углем. Животный уголь высушивается и обрабатывается при нагревании смесью органических растворителей, благодаря чему глюкозиды быстро и почти полностью выделяются обратно. По отгонке органических растворителей остаток...

Номер патента: 55735

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Зильберг

МПК: A61K 35/78, C07G 3/00

Метки: концентратов, ландыша

...концентрирование растительного извлечения не привело бы к потере действующих начал растения, и при которой в концентрат попало бы минимальное количество балластных веществ из растения.При обычно применяемом методе извлечения действующих начал из цветов ландыша этиловым спиртом концентрат, полученный таким путем, содержит, правда, почти все количество заключавшихся в цветах действующих начал, но наряду с этим также большое количество балласт-ных веществ. В противоположность этому, согласно предлагаемому изобретению, получаемый концентрат содержит также всю сумму действующих начал ландыша, но при этом совершенно ничтожное количество балластных веществ,Способ этот заключается в следующем. Воздушно- сухие цветы ландыша экстрагируются при...

Номер патента: 62432

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Молчанов

МПК: C07G 3/00

Метки: сапонинов

Номер патента: 64689

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Молчанов

МПК: C07G 3/00, C07J 71/00

Метки: сапонинов

...добавляют раствор алюмокалиевых квасцов из расчета 5,5 - 6 г КА 1(ЯО 4),12 Н,О на каждый литр экстракта. Смесь нагревают до кипения и кипятят около десяти минут, после чего образовавшийся осадок алюминиевого соединения пектиновых и слизевых веществ вместе с адсорбированными им взвешенными частицами отфильтровывают на друкфильтре и промывают горячей водой, собирая промывные воды.При отсутствии друкфилы ра для ускорения фильтрования полезно В концентрированный экстракт добавляют этиловый спирт из расчета получения в экстракте 80-процентной концентрации спирта, Вычисленное количесгво спирта и экстракт вливают в аппарат, представляющий собой сосуд с загрузочным люком, нижним спускным краном, паровой рубашкой, мешалкой, штуцерами для...

Номер патента: 67566

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Молчанов

МПК: C07G 3/00, C07J 71/00

Метки: сапонинов

...экстрактудельного веса 1,04 - 1,05 с выходом около 2,6 л на 1 кг сухогокорня.Для очистки водного экстрактав него прибавляют концентрированного раствора хлорного железаиз расчета 2 г безводного ГеС 1 ана каждый литр экстракта. Смесьбыстро нагревают до кипения икипятят ие менее 10 мин фильтруют через друк-фильтр и осадокпромывают горячей водой.Очищенный водный раствор са.понина упаривают в вакуум-аппарате при температуре до 90 или воткрытых сосудах с паровым обогревом до достижения удельноговеса 1,20 - 1,25,К концентрированному водномураствору сапонина. содержащему45 - 55% воды, прибавляют этиловый спирт в таком количеопве, чтобы получился раствор сангина в80-процентном спирте, Для этого67566 Отн. редактор В. Н, Костров Техн. редакюр...

Номер патента: 77057

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Гогуадзе

МПК: C07G 3/00, C07J 71/00

Метки: сапонина

...степени сократить расход высших спиртов жирного и ароматического ряда.Выделение сапонина из первого вида сырья не представляет большой трудности, его извлекают 9 б%-ным спиртом или ке водой, Гораздо сложнее обстоит дело с сырьем, содержащим масло, белки, пектины и крахмал. Во избежание попадания масла в готовый продукт необходимо исходный материал предварительно обезжирить с помощью экстрагирования различными растворителями.Пример, В деревянную бочку или же чан из нержавеющей стали заливают 150 л воды и при постоянном помешивании добавляют 40 кг измельченных сухих ядер чайных семян или же равное количество измельченных жмыхов ядер этих же семян. С целью предотврацения процессов гниения, к смеси добавляют 20 г бензойной кислоты или...

Номер патента: 89534

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Молчанов

МПК: C07G 3/00, G01M 3/14

Метки: водного, качестве, нейтрального, пенообразователя, применение, раствора, сапонинов

...ВОДНОГО РАСТВОРА САПОНИНОВВ КАЧЕСТВЕ НИ 1 ТРАЛЫ 10 ГО ПЕООПРАЗОВАТЕЛИ влено 6 иыя 1950 г. за М 431717 в Гостехнику СССРликоваво в фБвллетеяеф М 4 эа 1951 контроле герметичности заклепочных а иных я водный раствор нейтрального мыла, При исерхвость дюраля или других подобных метало нестоящего времени использовал всв и ссадине пользовании этого раствора п честве нейтрального пенообразоприменение ателя Сапонины представляют собой гликсэиды туркменский мыльный корень и др) водный ену, Пена наносится на испытуемув позе ерметичность стирается влаюой тканью Применение водясго расбрвзователя не вызывввце ора саповинов в качестве нейтрального пеяопоявление коррозии на дв на други сдобных металлах при испытании заклепочных и иных авов в...

Номер патента: 192331

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гогуадзе, Топадзе

МПК: C07G 3/00, C11B 7/00

Метки: сапонина

...и перед использованием вновь растворяют в воде до нужной концентрации и консервируют. 25 едм ет изобретени Способ получениции измельченногои белки, водой с 0 водного экстракта Известен способ получения сапонина путем экстракции измельченного сырья, содемкащего жиры и белки, водой с последующей обработкой полученного годного экстракта сапопина слаборастворимымп в воде спиртами жирного или жирноароматического ряда.С целпо повышения поверхностно-активных свойств сапонина, а также обеспечения возможности использования его при производстве шин, предлагается перед экстракцпей водой сырье предварительно нагревать до темпср атуры 100 - 120" С,П р и м е р 1. Сапонинсодержащее сырье сушат прн 100 - 120 С и измельчают,Сы 1 чье, содери;ащсе к 11...

Номер патента: 245678

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йозеф, Курт

МПК: C07G 3/00

Метки: а-ацетилдигоксина, выделения

...основном цетилдигитоксин, ацетилгитоксин и аиетилЗависимый от патента1Настоящее изобретение касается способа выделения а-ацетилдигоксина из гликозидной смеси, содержащей в основном ацетилдигитоксин, ацетилгитоксин и ацетилдигоксин,Чистый ацетилдигоксин в виде а-ацетилдигоксина является сердечным гликозидом и может найти применение в фармакологии.Предлагаемый способ выделения а-ацетилдигоксина из гликозидной смеси, содержащей ацетилдигитоксин, ацетилгитоксин и ацетилдигоксин, состоит в том, что водно-спиртовой, предпочтительно водно-метанольный, раствор гликозидной смеси экстрагируют хлорированным углеводородом, например хлороформом, хлористым метиленом, с последующим выделением продукта из углеводородной фазы.Для повышения чистоты...

Номер патента: 298117

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Иностранец

МПК: C07G 3/00

Метки: низкоалкил-2-0-(р

...раствора сухой соляной кислоты в изобутановле оставляют стоять 24,час при комнатной температуре. После охлаждения до 0 - 5 С нейтрализуют 10 н. раствором щело чи, отгоняют главное количество изобутанола при пониженном давлении в ротационном испарителе при 50 - 60 С и экстрагируют остаток хлороформом, Промытый водой и просушенный над сульфатом натрия хлоро формный раствор упаривают при понижен.ном давлении и выдерживают в глубоком вакууме. Полученный остаток подвергают молекулярной перегонке под глубоким вакуумом. Получают изобутил,5,6-три-О-бен 40 зил-Р-глюкофуранозид - густотекучее маслопри 240 - 245 С (0,01 мм рт. ст.); а"п= = - 343:1 (с= 1 в хлороформе).П р и м е р 3. В результате реакции обмена3,8 г...

Номер патента: 346876

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Ииоетраицы, Иностранна

МПК: C07G 3/00

Метки: моносахаридов, сложных, эфиров

...диметилформамидя и к реакционной смеси, которую нагревают до 55 - 60 С, прибавляют в течение 5 час смесь 130 г 4-хлсрбецзилхлорида и 20 мл диметплсульфокспда (прибавлеие проводят по каплям). По охлаждсции выливают в 500 лл ледяной воды и экстрагируют хлороформом. Оргацичсскую фазу промывают водой до цейтральцой реакции и выпаривают досуха при уменьшенном давлсцип цад сульфатом цатрия. Таким образом получают 1,2-0-изопропилидсц-0-и - пропил-0 (4-хлорбецзил) -6 - 0- трптцл-а-Р-глюкофурацозу, которую можно ц 1 эс 1 эябятыва 1 ь без Очистки.К раствору 10 г 1,2-0-изопропилидец-З-О-ицропцл - 5-0-(4-хлорбецзил)-6-0-тритил -а-Р- глюкофурацозы в 100 мл ледяной уксусной кислоты П 1 эцоявл 5110 т п)эи ком цятпой тсмпс 1 эятуре 20 мл 1 ц. соляной...

Номер патента: 358323

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бочков, Хорлин

МПК: C07G 3/00

Метки: к-строфлнтипа

...лл абсолютированного толуола. Смесь нагревают прц перемешцвании и температуре 10 бани 140 С до тех пор, пока неотгонится 35,члтолуола. После этого в тех же условиях в течение 4 час прибавляют раствор б,0 г ацетобромглюкозы в 140 игл абсолютцрованного толуола. Скорость отгонки поддерживают 15 такой, чтобы объем реакционной смеси оставался постоянным, Отгонку продолжают еггге 2 час, прикапывая абсолютировапный толуол.Затем реакционную массу фильтруют, осадок промывают хлороформом, а фильтрат полно стью упаривают, Остаток (сиропообразнаямасса) растворяют в 170 лг г метанола, вливают раствор б,0 г бикарбоната калия в 120 лг,г воды и оставляют прц комнатноц температуре на 7 суток. Метанол отгоняют в вакууме, а 25 водный раствор...

Номер патента: 364323

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Супрунов

МПК: A61K 35/78, C07G 3/00

Метки: автор, всесоюзная, заявитель, изобретения, пдте«н-т, ска, стка

...затем раствор сливают в выпярнуто чашку и оставляют на двое - трос суток для испарения оставшейся части спирта, Выделившиеся лигнаиы отделяют от вод:ого слоя, сушат при тенературе 25 - 30 С и порошкуют,П лмет изобретения Способ пводных сниника китайшивяниемповышениятовуто экст80 - 85 С,рсз окисьваннуто волцесс вед т Изобретение относится к фармацевтическойпромышленности,Известен способ получения схизандрнна иего производных, согласно которому семена лимонника китайского измельчают, экстрягируют петролейным эфиром, остаток после отгонки растворителя экстрагируют спиртом, спиртотгоняют, остаток растворяют в спирте, добавляют воду, отстаивают, обрабатываютраствором ацетата свинца, затем сероводородом, фильтруют, упаривают при 35 -...

Номер патента: 371942

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Супрунов

МПК: A61K 35/78, C07G 3/00

Метки: всесоюзная

...п Способ поюизводных цз лцтракции орган(и и высушивача 1 оишцся тем,Заявитель Институт биологически активных центраИзобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам получения схизандрина и его производных,Известен способ получения схизандрина и его производных, согласно которому семена лимон ника китайского экстр агируют петролейным эфиром. Остаток после отгоцки растворителя экстрагируют спиртом, спирт отгоця 3 от, растворяют в трехкратном объеме спирта и выливают в десятикратное количество воды, отстаивают, обрабагыва 3 от раствором ацетата свинца, удаляют ионы свинца, фильтруют, упаривают в вакууме.Однако при получении схизандрина и его производных указанным способом стебли и 1(ории лимонцика...

Номер патента: 377159

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гиллер, Идельчик, Лакин, Най, Рукина, Царенков, Цыганкова

МПК: C07G 3/00, C12N 9/99

Метки: ингибитора, протеаз

...Изд. Ма 1437 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Жмых после извлечения ингибитора трипсина и промывания экстрагируют 1,5 объемами 0,7 мол. раствора хлористого натра при рН 9 - 9,5 и температуре 55 - 60 в течение 1,5 час. Затем температуру смеси поднимают до 100 С для коагуляции балластных белков, охлаждают до 35 - 40 С и фильтруют. Осадок используют для получения пептона. В полученном фильтрате добавлением 17/о-ного раствора соляной кислоты устанавливают рН 2,5. Выпавший солянокислый осадок гепарина-сырца отделяют центрифугированием и суспендируют в 4 объемах 15%-ного раствора хлористого натра. К суспензии прибавляют...

Номер патента: 378245

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 35/78, C07G 3/00

Метки: 378245

...д) экстрагируют десятикратным количеством 80 этанола, Первый раз заливают 22 л, второй и третий раз - по 14 л спирта.Время настаивания 8 - 10 час. Полученное извлечение упаривают до водного остатка(4 л), Выпавший хлорофилл отделяют фильтрованием, фильтрат обрабатывают при перемешивании 6 л хлороформно-спиртовой смесью 8:2 (3 раза по 2 л). Водную фазу от деляют, упаривают до 0,7 л, смешивают с0,35 кг порошка полиамидного сорбента и высушивают на воздухе.Высушенный сорбент с нанесенным на негоочищенным экстрактом помещают на колон ку полнамидного сорбентта (0,4 кг), заполненную влажным методом и промывают 8 - 10 л дистиллированной воды до появления в элюате положительной цианидиновой пробы (металлический магний с соляной кислотой), По сле...

Номер патента: 576954

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кеннет, Кхизар, Риаз

МПК: C07G 3/00

Метки: веществ, поверхностноактивных

...мало несвязанного жира, хорошую расцветку и детергирующие свойства.Пример 5. Реакция сахарозы с триолеатом глщцерола в присутствии Кг СОэ.Пример демонстрирует применение чистых триглицеридов в реакции вместо природного жира илимасел. Опыт проводят аналогично примеру 1, новместо твердого животного жира применяют 40 ггриолеата глицерола лабораторного качества. Реакция протекает значительно медленнее, чем в примере 1, инициирование длится б ч. Общая длитель. оность реакции 1 б ч, но продукт похож на получен.ныл в прим ре 1Пример б, Реакция сахарозы с триолеатом глицерола в присутствии Кг СОз с добавлением поверх.ностно активного агента.Пример показывает, в какой степени реакциясахароэы с чистым триглицеридом ускоряется добавлением к...