Способ получения эфиров 5с-(а-окси-р, р, р-трихлор-этил) фосфиновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 218177
Авторы: Иванов, Институт, Кудр, Физической
Текст
Союа Соаетских Социалистических Республикриоритетпубликовано 17.Ч.1968. Бюллетень17ата опубликования описания 19.Ч 111,1968 Комитет по делаМ иаобретеиий и открытий при Совете Министров СССРАвторыизобретения Б, Е. Иванов и Л, А, Кудрявцева Институт органической и физической химии им. А. Е, Арбузов АН СССРаявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ БИС-(а-ОКСИДА,р-ТРИХЛОРЭТИЛ)-ФОСФИНОВЪХ КИСЛОТ 2 3 Солучения )-фосфиСС 1 СН ОН где К - алкил. Полученные соединени иены в качестве инсектиц Способ заключается в фосфиты подвергают вза ралем, желательно, в сре рителя, например, петро температуре 50 - 80 С.прим я могут бытьидов. том, что алкимодействиюде инертного лейного эфир лгипо. с хло- аство- при 47,35. С 1 47,88,Настоящее изобретение касаетсяэфиров бис-(а-окси-р,Ц-трихлорэтновых кислот общей формулы П р и м е р 1. К раствору 29,5 г (0,2 моль) хлораля в петролейном эфире прибавляют по каплям 12,2 г (0,1 моль) бутилгипофосфита при охлаждении. Дозировку регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 50 - 60 С. После окончания реакции выпадает белый осадок, который отделяют. Перекристаллизацией из смеси этиловый спирт - ацетон получают 29,2 г (70%) бутилового эфира бис-(а-окси-р,р,ртрихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т. пл.173 в 1 С. Найдено, %: Р 7, О, 2С 8 Н 13 Р 04 С 1 в.Вычислено, %: Р 7,4С 1 51,08.Аналогичным способом получены:Метиловый эфир бис- (а-окси-Ц,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т. пл. 180 -181 С. Выход 60%.Найдено,%: Р 8,26; С 156,8.С 5 Н 7 Р 04 С 16,Вычислено, %: Р 8,19; С 1 56,68,Этиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 177 -178 С. Выход 75/о.Найдено, %: Р 7,91.С,Н 9 Р 04 С 1 с.Вычислено%. Р 7,96.Пропиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т, пл. 175 -176 С. Выход 70%.Найдено, о/о: Р 8,02; С 1 52,80.С 7 Н 11 Р 04 С 1 сВычислено, %: Р 7,69; С 1 52,85,Гексиловый эфир бис-(а-окси-Ц,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 166 167 С. Выход 55%.Найдено, %: Р 7,31; С 1С Н Р 0 С.Вычислено, /о: Р 6,98;218177 П р едм ет изобретения Составитель К, БилевичРедактор Гайнутдинова Текред Т, П. Курилко Корректоры: Л. В. Юшина и С. А. Башлыкова Заказ 2107/9 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. К 29,5 г (0,2 моль) хлораля прибавляют по каплям 19,2 г (0,1 моль) ноиилгипофосфита при охлаждении. Дозировку регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 70 - 80 С. Выпавший осадок отделяют, Пере- кристаллизацией из смеси этиловый спирт - бензол получают 17 г (35%) нонилового эфира бис-(а-окси-РЩ-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т. пл. 152 - 153 С.Найдено, %: Р 6,19; С 1 43,58.СтзНззР 04 С 1 в.Вычислено, %: Р 6,37; С 1 43,75. 1. Способ получения эфиров бис-(а-окси-р,р,р-трихлорэтил) -фосфиновых кислот, отличаю щийся тем, что алкилгипофосфиты подвергаютвзаимодействию с хлоралем. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде инертного растворите.10 ля, например, петролейного эфира. 3. Способ по пп. 1, 2, отличающайся тем.что процесс ведут при температуре 50 - 80 С
СмотретьЗаявка
1139078
Е. Иванов, Л. А. Кудр вцева, Институт органической, физической химии А. Е. Арбузова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: 5с-(а-окси-р, кислот, р-трихлор-этил, фосфиновых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218177-sposob-polucheniya-ehfirov-5s-a-oksi-r-r-r-trikhlor-ehtil-fosfinovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров 5с-(а-окси-р, р, р-трихлор-этил) фосфиновых кислот</a>
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 513621
Опубликовано: 05.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...эфир 2-метилбензилиденацетоуксусной кислоты, 2-метилбензилиденацетилвцетон, этиловый эфир Э, 4 -диме. токси-бромбензнлиденацетоуксусвой кислоты, этиловый эфир 2-, 3- нли 4-хлор (бром,фтор)-бензнлиденацетоуксусной кислоты, метиловый эфир 2 -фторбензидиденаца 11тоуксус ной кислоты, 3 -хдорбенэилиаенаце513621 83-(л 6 -Пиридил)-метиловый эфир-мети,ловый эфир 2,6-диэтил-(2 - трифторме/тилфенил)-1,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты3-)/" -Л 1-Морфоллио)-пропилоэый эфир-изопропиловый эфир 2-метил-бэтип-( Э-хлорфенил) -1, 4-дигидропиридин- Э, 5-дикарбоновой кислотыЭ-(Я -Пиридил)-метиловый эфир-этиловый эфир 2,6-изопропил-(3-нитрофенил)-1,4-дигидроциридин,5-дикарбоновойкислоты3-Ц -Пиридип) -метиловый эфир-метиловый эфир 1,2,6-триметип)-4-(2,...
Способ получения эфиров фенолов и фосфорной кислоты
Номер патента: 40348
Опубликовано: 31.12.1934
МПК: C07F 9/12
Метки: кислоты, фенолов, фосфорной, эфиров
...получения эфиров фосфористой кислоты) для получения эфиров фенолов и фосфорной кислоты подвергать эфиры фенолов и фосфористой кислоты окислению кислородом или воздухом в при. сутствии, в качестве катализаторов, окислов ванадия мли молибдена, совместно с окнсламп металлов 2 й группы или без таковых. Реакцию ведут при нагревании до 140 - 160. По окончании реакции полученные продукты подвергаются фракционированной перегонке.Пример, 40 г фенолового эфира фосфористой кислоты окисляют в течение 11 часов медленной струей кислорода при 150 в присутствии катализаторов: 1 г пятиокиси ванадия, 0,5 г молибденового ангидрида и 0,25 г окиси магния.Полученный продукт разбавляют бензолом, отфильтровывают и, после отгонки бензола, подвергают...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 516352
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...числом атомов углерода до 4, в особенности акрильный радикал с числом атомов углерода от 1 до 3.В качестве примеров можно назвать: Амины - аммиак, метиламин, пропиламин, изопропиламин, бутиламин, изобутиламин, аллила мин.Енаминокетосоединения формулы 1 Ч: метиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, изопропиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, р-метоксиэтиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, циклогексиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, метиловый эфир р-К-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-К-метиламинокротоновой кислоты, цзопропиловый эфир -М-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир ф-М-этиламинокротоновой кислоты, метиловый эфир -М...
Бис(1, 3-диметакрилат)-2-глицериновый эфир хинолин, дикарбоновой кислоты как модификатор бутадиенстирольного каучука
Номер патента: 960174
Опубликовано: 23.09.1982
МПК: C07D 215/16
Метки: 3-диметакрилат)-2-глицериновый, бис(1, бутадиенстирольного, дикарбоновой, каучука, кислоты, модификатор, хинолин, эфир
...натром 15Растворитель отгоняют под вакуумом наводяной бане.Выход 60% от теоретического. Эфирное число (мг КОН/г) - 560,2; бромное число (мг Вйlг) - 93; д 2 О - 1,19; 2020п 2 - 1,51; средний молекулярный веснайденный - 60 1; молекулярная рефракция,найденная экспериментально, - 147,2,вычисленная - 140,4 в ИК-г пектре продукта идентифицированы полосы 820 см 4 25характерные для метакрилатных групп,т.пл. продукта 279 К. СКСАРКМ(бутадиенстирольОлогоафиракрилат известныйПредлагаемый продукт Оптимальное время вулканизации прк143 С, мин Напряжение при удлинении 300%, МПаПрочность, М 11 74 фВычислено, %: С 61,8; Н 6,2;М 2,2; О 29,8.Найдено, %: С 62; Н 6,2; Й 2,13 0 29,7.Изготовление резиновых смесей производят на лабораторных вальцах...
Диалкиловые эфиры -оксифениламинометилфосфоновых или тиофосфононовых кислот для модификации каучука
Номер патента: 691458
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Валитова, Гайдай, Иванов, Карпова, Крохина, Лиакумович, Охотина
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиловые, каучука, кислот, модификации, оксифениламинометилфосфоновых, тиофосфононовых, эфиры
...с почтиколичественным выходом. При длительном стоянии продуктзакристаллизовынается.Найдено, .: Р 9,23; 9,3 О 1 И 4,47;4,50 рС, Нг,ИО, Р.Вычислено, : Р: 9,84; И,4,44.П р и и е р 4. Диэтиловый эфир0-й-оксифениламинофенилметилтиофосфоновой кислоты.К смеси 19,7 г (0,1 М) бензаль- П-аминофенола и 15,4 г.(0,1 М) диэтилтиофосфористой.кислоты в 50 мл абсолютного этанола приливают 5 ил насыщенногоспиртово 1.о раствора этилатанатрия. Реакционную смесь нагреваютпри 70 С н течение 5 ч до полногорастворения компонентов. При.охлаждении вйпадают белые кристаллы. 0,0-диэтил-И- п-оксифениламийофенилметилтиофосфоната с т,пл, 85 С после пере-.кристаллизации из этанола.Найдено, : И 4,19; 4,08; Р 8,25;8,10; Я 9,51; 9,86;С Н ИРВОВычислено, : Ы 4,00;...
Предыдущий патент: Способ получения 2-алкил-(арил)-2-тионо-1, 2оксафосфоленов 4
Следующий патент: Способ получения диалкил-(винилтиоалкил)-фосфитов
Случайный патент: Электромагнитное реле