Эфиров салигининфосфористойкислоты

Номер патента: 1456849

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой

...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...

Номер патента: 341803

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дулалаева, Камардин, Корн, Логинова

МПК: C07F 9/32

Метки: оксаазониафосфоринанавсгсоюзиаяптл1тнокда-емi=, производных

...Х 02 Р.Вычислено, %: С 27,05; С - 13,52; Р 11,81.П р и м е р 2. Получение 2-тио-хлорметил-диэтил,4,2-оксаазониафосфоринан хлорида.К 19,74 г (0,10,ноль) хлорангидрида бис(хлорметил)тиофосфнповой кислоты в 150 м.г эфира прикапывают при комнатной температуре и перемешивании смесь, состоящую из 11,7 г (0,10 логь) диэтиламиноэтанола и 11,1 г (0,11 моль) триэтиламина в 50 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 2 час и выпавший осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают. Затем фильтрат выдерживают при комнатной температуре 7 суток и дополнительно выпавший солянокислый триэтиламин отфильтровывают, Всего выделяюг 14,5 г солянокислого триэтиламина. Далее растворитсль отгоняют в вакууме и оставшееся желтое масло выдерживают при комнатной...

Номер патента: 253804

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ишмаева, Пудовик, Шергина

МПК: C07F 9/40

Метки: 6-бис-(диалкоксифосфоно)-диоксанов-1

...обт лорпстый натрий отф подвергают перегонке вакуумной перего этоксифосфоно) -диок 20области получения найти применение в льтровывают,в вакууме. Вки получаютан,4 ст. кип,60, с)е 1,1632,80,44. в осадок . фильтрат результате 2,5-бис- (дт 5 154 - 157 С МКр . наГ Найдено ВычислеПредмет изобретени 0).,Г-СН СНР(ОК 11 111 О т",Н., С 11, 0 роизводилового дигалого оргафира, с родукта где К - алкил с 1 - 4 атомами углерода, основан на том, что динатриевые производные бис- (диалкоксифосфоно) -диметилового эфира подвергают взаимодействию с дигалоидметиловым эфиром в среде инертного органического растворителя, например эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Получение 2,6-бис-(диэтоксифосфоно)...

Номер патента: 170068

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Левченко

МПК: C07C 43/215, C07C 43/23

Метки: 170068

...температуры, снимают избыточное давление, а продукты реакции выгружают в стакан. Автоклав промывают 2 - 3 раза бен эолом, который используют при промывкегидроокиси кальция.Бензольный раствор моно- и дивиниловогоэфиров отделяют фильтрованием от гидроокиси кальция, которую тщательно промывают 15 бензолом. Маточник и промывной бензол соединяют, затем под вакуумом (10 - 12 мм рт. ст.) отгоняют бензол при 26 - 30 С. В колбе остается смесь моно- и дивинилового эфиров антрагидрохинона, ее разделяют фильтрова нием на фильтре Шотта. В осадке остаетсямоновиниловый эфир антрагпдрохинона, который промывают этиловым спиртом и сушат.При определении выхода учитывают количество полученного дивинилового эфира в виде 25 жидкости и винилового эфира в...

Номер патента: 790658

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гинзбург, Глибин, Колодкина, Коробицын, Кривцова, Лотова, Софина, Яворская

МПК: A61K 31/538, A61P 35/00, C07D 265/38

Метки: 6-триамино-3-оксофеноксазин-1, дикарбоновой, диметиловый, днк-зависимого, ингибитора, качестве, кислоты, рнк, синтеза, эфир

...Т.пл. 236-237 ОС, красныекристаллы из водного диметилформамида) . Я 1 нм (Е 10 4) (метанол);428 (2,10) (плечо) ч 41 (2,) .Найдено,. С 61,08; И 4,46;И 9,03.Снг,И 409,Выцислено: С 61,34; Н 4,18;И 8,94( суспензии 0,3 г диметиловогоэфира 4,6"дикарбобензоксиаминоциннабариновой кислоты в 3 П мл диоксана добавляют равное количество свежеприготовленной палладиевой чернии гидрируют при атмосферном давлениив течение нескольких дней, периодически продувая систему водородомдля удаления образующегося углекислого газа. Окончание гидрирования контролируют методом ТСХ на пластинах Силуфол в системе изоамиловый спиртмуравьиная кислота - вода, 3:2:1, Светло-желтый раствор отфильтровывают откатализатора, катализатор промывают15 мл воды,...