C07C 271/52 — с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы
Способ получения ацетоал1инофениловых эфиров n-алкилили n apилkapбaлиhobыx кислот
Номер патента: 222371
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Максимова, Мельников, Швецова
МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/52, C07C 271/58 ...
Метки: apилkapбaлиhobыx, n-алкилили, ацетоал1инофениловых, кислот, эфиров
...м-оксиацетанилида в 50 дгл сухого толуола прибавляют 1,2 г (0,025 моль) метилизоцианата, 2 - 3 капли триэтиламина и нагревают реакционную смесь 3 час при температуре кипения. Образующийся м-ацетоаминофениловый эфир К-метилкарбаминовой кислоты выпадает в осадок. Выход 4,15 г (94,5% от теоретического); т. пл. 160 - 161 С (из хлороформа). Пример 2. К суспензии 3.4 г (0,025 лоло) м-оксиацетанилида в 50 л,г сухого толуола прибавляют 3,8 г (0,025 мо.гь) лг-хлорфенилизоцпаната, 2 - 3 капли триэтпламинаи нагревают реакционную смесь при температуре кипения 5 час. Образующийся продукт выпадает в осадок. Получают 5,9 г л-ацетоампнофснилового эфира Х-,и-хлорфенилкарбаминовой кислоты; т. пл. 158 в 1 С (из спирта), Выход 90 оо.Найдено, яо. С 58,8;...