Способ получения станниловых эфиров кислотфосфора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 232254
Авторы: Ивин, Промоненков, Шелакова
Текст
232254 О П И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Йоюэ Советских Социалистических Республик1 оесоюз,лате;-:; о-т;,библиотек;,К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ; Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 31.Ъ 111.1967 ( 1184122/23-4) Кл, 12 о, 26/О 12 о, 26 г 03 присоединением заявки МПК С 071 С 071 УДК 547,26118181.1.07риоритетпубликован Комитет по 1 гвлайаобрвтвиий и открытипри Совете Мииистров 1.1968. Бюллетень1 Дата опубликования описания 6 Х.19 Авторыизобретения лакова, С, 3. Ивин и В, К, Промонен явител О СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАННИЛОВЫХФОСФОРА ОВ Пример 2. П триэтилстаннилмет В прибор, опи 0,05 люль кислого та и при перемеши триэтилгидридстан до температуры 80 жают еще 1 час,массу перегоняют Т, кип. 216 (2 10 поо 1,4530. Найдено, %: С 8 п 35,02.Данное изобретение относится к получению оловоорганических производных кислот фосфора, которые могут представить интерес как пестициды.Предложен способ получения станниловых эфиров фосфоновых и тиофосфоновых кислот, заключающийся во взаимодействии триалкилоловогидридов с кислыми эфирами соответствующих кислот фосфора. Продукт выделяют известным способом. 10П р и м е р 1. Получение О-этил-О-триэтилстаннилметилофосфоната.В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой помещают 0,05 моль О-этилме тилфосфоната и при перемешивании прибавляют по каплям за 15 мин 0,05 моль триэтилгидридстаннана. При этом реакционная масса разогревается до 40 С и обильно выделяются пузырьки газа. По окончании прибавления 20 триэтилгидридстаннана реакционную массу перемешивают еще 1 час, выдерживают в вакууме и перегоняют. Выход О-этил-О-триэтилстаннилметилфосфоната 62%. Т. кип. 215 С (310 3 млг рт, ст,), тР 4 1,3534, пог 1,4660, 25Найдено, %: С 32,55; Н 6,72; Р 10,02; Яп 35,81. ую %.39,34,26 82; Р 10 оН 93 РО 31 п. С 3498; Н 729; Р лучение О-изобутилгон фос фон а та.т аналогично из 0,05 нфосфоната и 0,05 тана. При смешении еакционной массы кционную массу нагрперегоняют. Выход -3 лгл 4 рт, ст.), д 44 5,20; Н 7,07; Р 8,30; Вычислено, %: Яп 34,69. Пример 3. По этилстаннилметилтг Продукт получаю О-изобутилметилтио триэтилгидридстанг тов температура р гает 65 - 70 С. Реа 3 час при 150 С и Т. кип. 115 С (3 10 Найдено, %: С 3 5 п 32,00.,99; Р 9,42; 30 Н 2,РО 9 ЯЯп С 9 Н 23 РОЗВычислено, %: С 32,82 Зп 36,18,олучение О-из опро пил-Оилфосфоната.санный выше, помещаюО-изопропилметилфосфонаванин прибавляют 0,05 молнана. Смесь разогреваетсС. Перемешивание продолпосле чего реакционнВыход продукта 653 мм рт, ст.), сто 1,30232254 Предмет изобретения Составитель И. А, Спешилова Редактор Л. К, Ушакова Техред Л, Я. Левина Корректор А. П. Васильева Заказ 419/6 Тираж 437 Подписное ЦЕИ 14 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, 4: С 35,41; Н 7,23; Р 8,31;8 8,58; Яп 31,90. Тионная форма для этого продукта очень устойчивая и не изомеризуется в тиольную даже при нагревании в течение 4 час при 100 С,Способ получения станниловых эфиров кислот фосфора, отличающийся тем, что кислый эфир кислоты фосфора подвергают взаимодействию с триалкилоловогидридом с последующим выделением продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1184122
И. Д. Шелакова, С. Ивин, В. К. Промоненков
МПК / Метки
Метки: кислотфосфора, станниловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-232254-sposob-polucheniya-stannilovykh-ehfirov-kislotfosfora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения станниловых эфиров кислотфосфора</a>
Способ получения ацилоксиалкиловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 506594
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Бочарова, Рубцова, Шнер
МПК: C07F 9/02
Метки: ацилоксиалкиловых, кислот, фосфора, эфиров
...промывают 2% - нымраствором соляной кислоты, водой, 5% - ным раст. вором едкого патра и снова водой до нейтральнойреакции.После отгонки хлороформа реакционную массуперегошпот в вакууме и получают 377,3 г (93,6%)ди - (бутирилоксиэтил) фенилфосфата в видебесцветного прозрачного масла, т, кип, 212-215 С-фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 с выходом5 83,0% издихлорангидрида фенилфосфорной кисломты и моноацетата этиленгликоля в растворе три.этиламин - бензол, т. кип. 204 - 205 С (1 мм рт.ст.),д = 1,4840, б =1,2589, Мй:найдено 78,70,вычислено 78,55.Найдено,%; С 48,02; Н 5,73; Р 8,49,С 1 1 Н 1 ОЗР,Вычислено,%: С 48,51; Н 5,51; Р 8,86,Л р и м е р 7, Ди . (валерилоксиэтил)фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 при 10 - 15 С свыходом...
Способ получения моноили диэтиленкарбамидов кислот фосфора
Номер патента: 283216
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Деркач, Иванова, Киевский, Проценко, Родионов, Скульска, Сологуб, Токсикологии
МПК: C07F 9/56
Метки: диэтиленкарбамидов, кислот, моноили, фосфора
...(если молекула содержит подвижный галоид) как акцептора галоидводорода и гидрохинона как ннгибитораполимеризации.Строение полученных соединений подтверждено ИК-спектрами поглощения. Полученные 3моно- и диэтиленкарбамиды кислот фосфора ми- без- примесь фор- без- темшала нчамесь тем- истоют ее оеди- мпе- бесвиях амиы. В го иэтилового эфиров фосфорной или этиленкарбамидов Р-изопропилфосфоновой кислот после смешения реагентов реакционную массу оставляют на 12 - 18 час при комнатной температуре. Выпадает бесцветный кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают бензолом. При получении диэтиленкарбамидов и-метилфенилового и и-хлорфенилового эфиров фосфорной кислоты продукт выпадает в виде кристаллического осадка сразу же...
Триметильцикло гепт ена-миды кислот фосфора, обладающие гербициднойактивностью, и способ их получения
Номер патента: 635728
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Буина, Калимуллин, Неклесова, Нуретдинов, Сибгатуллина
МПК: A01N 57/26
Метки: гепт, гербициднойактивностью, ена-миды, кислот, обладающие, триметильцикло, фосфора
...в вакууме, а остаток перегоняют. Получают 5,3 г (46,1) 1,7,7-триметилбицикло 11,2,2)гепт-енамида 0-изобутилметилфосфоновой кислоты, т.кип.95-97 С/0,07 мм рт.ст.,д 4 1,0344, и1,4770.Найдено,: Р 11,25, 11,42,й 4,52, 4,68.Вычислено,: Р 10,87;й 4,95.С Най,ОРХимический сдвиг ядер Рравен 31 м дП р и м е р 2. Раствор 3,6 г гексаэтилтриамидофосфита и 2,4 г оксима 1,7,7-триметилбицикло 1,2,2- гептанонав 30 мл абсолютного бензола нагревают 1 ч при кипении растворителя. После этого растворитель и летучие продукты отгоняют в вакууме 0,1 мм рт.ст. ПоЛучают 4 г (80) 1,7,7-триметилбицикло 1,2,2. гепт-енамида тетразтилдиамидофосфорной кислоты, д 4 1, 0045, пф,4860.Найдено,: Р 8,78 у 8,74й 12,25, 11,73.Вычислено,%: Р 9,09;й 12,32;С 1 Нф. ОРВ ИК-спектре...
Производные аллиламидов кислот фосфора, обладающие хемостерилирующей активностью
Номер патента: 739074
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Алексидзе, Кипиани, Ломтатидзе, Магдеева, Мачавариани, Нифантьев, Шавляшвили
МПК: C07F 9/24
Метки: активностью, аллиламидов, кислот, обладающие, производные, фосфора, хемостерилирующей
...хемостерилянтами и количестве бабочек, погибших после обработки,соответственно.739074 Таблица 3 Кох 05.0 Кох 05.0 Кох 05.0 80 3458 46 231 23 753 3908 19,9 х 05,01 749 0 05,01 2 1 0 Кох 05 350 О 10 ох 05.0 ох 05.0 ох 05,0 5037 3 4800 4 26,20 43 Кох 05;02Кох 05.02 Кох 05.02 313 0 16 1 100 10 155 4015 0 5 3199 О 5 3129 О 05.0 Кох 05.02 Кох 05.02 381 5530 100 5.0 О 4550 00 Кох 05,0 3110 В опытах по стерилизации виноградной пестрянки гибель самок и самцов наблюдается при 3-ной концентрации препаратов. Количество погибшихв исследованных вариантах достигает17. Продолжительность жизни обработанных особей в большинстве случаевнемного уменьшается (табл. 1) . Наименьшая продолжительность жизниобработанных самок (10 дней) отмечается при испытании...
Способ получения галоидангидридов кислот фосфора
Номер патента: 503527
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C07F 9/28
Метки: галоидангидридов, кислот, фосфора
...Можно применять и другие растворители, например хлортолуол, но при этом образуются смеси различных продуктов.При ведении реакции с галоидным этилом побочно образуется соединение формулык, к,Р - СНг СНггХ гх Эту побочную реакцию можно замедлить, если использовать углеводородный разбавитель.П р и м е р 1, В качающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 300 см поме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Со 55 4щают 65 г (0,4 моль) 1-хлорнафталина, 55 г (0,4 моль) треххлористого фосфора, 20 г (0,07 моль) пятиокиси фосфора и 47 г бензола в качестве разбавителя совместно с 5 г стеклянной ваты, Содержимое автоклава нагревают в течение 1 ч до 272 С и выдерживают при этой температуре в течение 26 ч. После охлаждения содержимое автоклава...
Предыдущий патент: Способ получения фосфатов, фосфонатов,
Следующий патент: Способ получения кремнийорганических галоидэфиров