Способ получения ацетоал1инофениловых эфиров n-алкилили n apилkapбaлиhobыx кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Соее Советскив Социалистический РеспубликЗависимое от авт. свидетельсгва011123838/23-4) л Заявлено 03.1,196 с присоединением заявки М МПК С 07 сУДК 547.495.1.07 (088.8) итет Квинтет по делаМ иаобретеиий и открыти при Совете Министров СССР. И, Максимова Заявитель есоюзныи научно гических средст ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОАМИНОФЕНИЛОВЪХ ЭФИРОВ 1 ч-АЛКИЛ- ИЛИ 1 ч-АРИЛКАРБАМИНОВЪХ КИСЛОТ айдено, ойдо:12,72; 12,90,ычислено для5,81; Х 13,4 7,30; 57,52 Н 6,08; 6,27; оо С 57,60; оН,.1 Изобретение касается способа получения ацетоаминофениловых эфиров 1 ч-алкил- и Х-арилкарбаминовых кислот. Эти соединения представляют интерес как физиологически активные вещества. Соединения получают взаимодействием ацетиламинофенола с соответствующим изоцианатом в среде сухого инертного растворителя при температуре 50 - 180 С. Вещества очищают перекристаллизацией. Реакция протекает по оксигруппе с образованием производны:; карбаминовой кислоты, а не по свободному водороду аминогруппы, что подтверждено ИК-спектрами.Так, спектр поглощения л-ациламинофенилового эфира М-этилкарбаминовой кислоты имеет максимум поглощения при 3470 см г, что соответствует МН-пруппе, кроме того, в спектре отсутствует линия, соответствующая валентным колебаниям свободной оксигруппы.П р и м е р 1. К суспензии 3,4 г (0,025 моль) м-оксиацетанилида в 50 дгл сухого толуола прибавляют 1,2 г (0,025 моль) метилизоцианата, 2 - 3 капли триэтиламина и нагревают реакционную смесь 3 час при температуре кипения. Образующийся м-ацетоаминофениловый эфир К-метилкарбаминовой кислоты выпадает в осадок. Выход 4,15 г (94,5% от теоретического); т. пл. 160 - 161 С (из хлороформа). Пример 2. К суспензии 3.4 г (0,025 лоло) м-оксиацетанилида в 50 л,г сухого толуола прибавляют 3,8 г (0,025 мо.гь) лг-хлорфенилизоцпаната, 2 - 3 капли триэтпламинаи нагревают реакционную смесь при температуре кипения 5 час. Образующийся продукт выпадает в осадок. Получают 5,9 г л-ацетоампнофснилового эфира Х-,и-хлорфенилкарбаминовой кислоты; т. пл. 158 в 1 С (из спирта), Выход 90 оо.Найдено, яо. С 58,8; 58,78; Н 4,69; 4,70; С 1 11,52; 11,22; Х 9,52; 9,43.Вычислено для СьтНгаС 1 МгОъ ооо: С 59,13; Н 4,30; С 1 11,60; Х 9,21.Аналогично получают соединения общей формулы значение Я и константы которых приведеныО таблице.222371 Предмет изобретения ВыхОд, Зю Т. плС Значение К 15 20 Составитель В, АндрееваРедактор Л, Г. Герасимова Техред Р. М, Новикова . Корректор А. П, Татаринцева Заказ 28631 Тирвж 530 ПодписноеЦ 11 ЕИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 м-С,Н,м 2 С 1 С Н 4м- С 1 - С 4 Н 4м-а = СюН 7о-СНюо-С 2 Н,0.3 - С 1 - СеН 4о- С 1 - СюН 4о-С,Н,м-СюНюо-а = С 1 юЩл-СНюп-С,Нюл- С 1 - СвН 4,- - 3 - С 1 - С,Нп-СюН,и-а = СтюН 7 62,5 87,1 98,5 955 86,5 58,9 90,5 99,0 92,2 94,8 950 75,4 708 99,0 99,8 97,5 75,8 159 в 1 130 в 1 200 в 2 168 в 1 183 в 1 147 - 148 198 - 199 202 в 2 185 в 1 188,5 в 1,5 178 в 1 182 в 1 180 в 1 211 в 2 187 в 1 193 в 1 282 в 2 Способ получения ацетоам инаф ениловыхэфиров Х-алкил- или М арилкарбаминовых 5 кислот, отличаюцийся тем, что, с целью получения веществ, обладающих физиологически активными свойствами, ацилированный аминофенол подвергают взаимодействию с алкил или арилизоцианатом в среде инертного раст ворителя при температуре 50 - 180 С с последующим выделением целевого продукта обычными приемами,
СмотретьЗаявка
1123838
Всесоюзный научно исследовательский институт химических средств, защиты растений
И. Максимова, К. Д. Швецова Шиловска Т. Н. Морозова, Н. Н. Мельников
МПК / Метки
МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/52, C07C 271/58
Метки: apилkapбaлиhobыx, n-алкилили, ацетоал1инофениловых, кислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-222371-sposob-polucheniya-acetoal1inofenilovykh-ehfirov-n-alkilili-n-apilkapbalihobyx-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетоал1инофениловых эфиров n-алкилили n apилkapбaлиhobыx кислот</a>
Способ получения -алкил-алкоксифенилдитиофосфановых кислот
Номер патента: 336986
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Близнюк, Кваша, Кирилина, Маджара, Стрельцов
МПК: C07F 9/38
Метки: алкил-алкоксифенилдитиофосфановых, кислот
...4-61215 соответственно.Первую стадию процесса проводят при нагревании до температуры 150 о170 С в течение 2-3 ч, вторую стадию - обработку спиртом при 60-120 С,Применяя определенный избыток алкилфенилового эфира, весь процесс можно провести в гомогенных условиях, так как промежуточно образующийся комплекс при температуре реакции находится в расплаве или в растворе. Для гомогенизации среды вместо избытка алкилфенилового эфира, можно использовать инертные органические 55 растворители, например алифатические углеводороды или их смеси.Целевые продукты выделяют известными приемами. Предлагаемый способ можно испольэовать и для получения эфировдругих ароматических дитиофосфоновыхкислот, используя вместо алкилфенилового эфира другие...
Поли 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил -адамантаны или диалкил(аралкил)овые эфиры 5-(адамантил-1) диперизофталевой кислоты в качестве вулканизующих агентов резиновых смесей на основе силоксанового каучука
Номер патента: 1122651
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Озеров, Пестов, Рахимов
МПК: C07C 179/18
Метки: 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил, 5-(адамантил-1, агентов, адамантаны, вулканизующих, диалкил(аралкил)овые, диперизофталевой, каучука, качестве, кислоты, основе, поли, резиновых, силоксанового, смесей, эфиры
...6 Н, К,Н,Н Н, С Н -СО-ООС(СН ). или С Н СО-ООС(СН )или диаЛкил(аралкил) овыми эфирами 5-(адамантил)-диперизофталевой кислоты общей формулы Найдено, %: С 76,60, Н 8,66,0 ак 1. 4,79. С,.Н 2,0,Вычислено, %: С 76,79. Н 8,59,0 акт. 4,87.ПМР-спектр, Р, м.д, 1,28 (9 Н),1,70 (6 Н), 1,83 (6 Н), 2,03 (ЗН),7,23-7,83 (4 Н),ИК-спектр,о 1770 см П р и м е р 2. Получение 1-4- -кумилпероксикарбонилфенил 3-адаман. ана.20 2 о Ф го Э Соединение ВыходЯ ТьплС 81, 3 90-94 80,8 88-90 204,52 260,51 1,5420 1,5452 1,0970 1,0988 77,9. 75,3 83,586,4 1,0934 1,0926 259,98 334,98 1,5450 1,5474 79,0 77,4 132-4 85,9 1 Х 75,0 Х 3 11226К суспензии 21,2 г (0,075 моль)шестиводной натриевой соли кумилгидропероксида в 100 мл сухого хлороформа добавляют порциями в течение15...
Способ получения дихлорангидридов алкил(арил) тиометилфосфоновых кислот
Номер патента: 430107
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Грапов, Козлова, Мельников
МПК: C07F 9/42
Метки: алкил(арил, дихлорангидридов, кислот, тиометилфосфоновых
...Герасимова Корректор 3. Тарасова Заказ 2860/17 Изд.1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ную смесь затем перегоняют в вакууме. Получают 21,7 г (61,6/о) дихлорангидрида и-пропилтиометилфосфоновой кислоты.П р и м е р 3. Получение дихлор ангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты.Смесь 25,2 г о-метилдихлорфосфита, 23,6 г изопропилхлорметилсульфида и 0,55 г хлорного железа нагревают 3 час при температуре 100 - 115 С. Затем реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получают 27 г (68,9%) дихлорангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты; т. кип.80 - 81 С (0,14 мм рт. ст,); и о 1,5130; д 4 1,3200; МКп...
Способ получения эфиров алкилсульфоновых кислот 1, 3, 2 оксазафосфациклических соединений
Номер патента: 453845
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Изобретени, Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген
МПК: C07F 9/24
Метки: алкилсульфоновых, кислот, оксазафосфациклических, соединений, эфиров
...ввакууме, получаемом с помощью водоструйио 453845ГО насоса, и п 1)оизводят сушку В Высоком Вакууме с помощью фосфорного ангидрида Р.О,. В результате получают бесцветное масло. Выход 11,6 г, и" и 1,5060.П р и м е р 4. Окись 2- (3-мезилоксиэтил- (2- хлорэтил) - а мино -3- (2-хлорэтил) - тетрагидро Н, 3, 2-оксазафосфорина В суспензию, приготовленнуо из 12 г (2-мезилоксиэтил - Х - 2- хлорэтил) - амиддпхлорида фосфорной кислоты, 6,5 г Х- (3-оксипропил) (2-хлорэтил)-амингидрохлорида и 90 мл хлористого метилена, при перемешивании и непродолжительном охлаждении в течение 15 мин при 25 добавляют по каплям раствор, содержащий 11,4 г триэтиламина, растворенного в 60 мл хлористого метилена. Продолжают перемешивать 4 ч при комнатной температуре,...
Способ получения эфиров алкилсульфоновых кислот 1, 3, 2 оксазафосфациклических соединений
Номер патента: 461510
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген
МПК: C07F 9/24
Метки: алкилсульфоновых, кислот, оксазафосфациклических, соединений, эфиров
...тетрагидро - 2 Н,3,2-оксазафосфорин - 2-оксида в 95 мл абсолютированного эфира в течение 20 мин при 25 С прикапывают раствор 9,6 г (0,1 моль) метплсульфоновой кислоты в 45 мл абсолютированного эфира, причем образуются две фазы. Декантируют эфирную фазу, а масляную фазу растворяют в 50 мл изопропанола и разбавля 10 15 20 э 30 35 40 45 50 55 4ют 50 мл эфира, При стоянии в холодильнике и после затравки кристаллами выкристаллизовывается продукт, выход 14,7 г (46% от теоретического), т, пл. 80 - 82 С.Найдено, %; С 1 12,43; К 8,98; Р 9,63; . 9,78.Вычислено, /о: С 1 11,06; Х 8,74; Р 9,66; Я 9,98:П р и м е р 2. 2-(2 - Мезилоксиэтиламино) -3- (2-хлорэтил) -2 Н - 1,3,2 - оксазафосфолин- оксид.К раствору 16,3 г 2- (этиленимино) - 3-(2-...
Предыдущий патент: Способ получения n-арилкарбамоилсиднониминов
Следующий патент: Способ получения эфиров n-карбэтоксиметилкарба-
Случайный патент: 221648