Способ получения кислых фосфоновых эфиров со, со-диоксидиал кил сульфидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
256763 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 28,Х 1,1968 ( 1286577/2с присоединением заявкиКл. 12 о, 26/01 МПК С 071 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР,с,В. П. Евдаков, Е. И. Алипова и Л. И эрахния СССР 1 Х:,:";.;,1 с 1 явител нститут биофизики Министерства здравоох СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ ФОСФОНОВЬ 1 Х ЭФИРОВ то,ц-ДИОКСИДИАЛКИЛСУЛЬФИДОВИзобретлых эфироут найтино-активньявляютсясинтеза рлот.Кислыеалкилсуль тезу новых кист, которые мо. тве поверхностнтов, а также продуктами для сфоновых кисение относится к син в фосфоновых кисл применение в качес х веществ, экстраг ценными исходными яда производных ф Н 1 зобретен Предмет 25 1. Способ получен эфиров а,о-диоксид ющийся тем, что о,ю подвергают взаимод фосфоновых кислот ЗО органического раствия кислых фосфоновых талкилсульфидов, отлича-диоксидиалкилсульфиды ействию с ангидридами при нагревании в среде орителя, например димефосфоновые эфиры о,ю-диоксидифидов общей формулы КР - 0(СН 2)Я(СНз) ОР - К, П где К - алкил, арил,п=1,2, 3,получают при взаимодействии о,в-диоксидиалкилсульфидов с ангидридами фосфоновыхкислот в среде органического растворителя,например диметилформамида, при нагреваниижелательно до 85 - 90 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.Пр им ер 1. К 0,1 моль ангидрида метилфосфоновой кислоты в 25 мл абсолютного диметилформамида прибавляют 0,1 мольдиоксидиэтилсульфида и нагревают 1 час при85 - 90 С. Диметилформамид удаляют в вакууме при температуре не выше 100 С, Получают О-р-оксиэтилмеркаптоэтил (метил) фосфонат; выход 90 - 95%; по 1,5046; д, 1,2770; МК о найдено 46,47; ЫКо вычислено 45,56.Найдено, %: С 31,10; 31,33; Н 7,71; 7,65;5 Р 1427 1397 Я 1379 1334Вычислено, %: С 30,0; Н 6,55; Р 15,47;8 16,00.П р и м е р 2. Из 0,2 моль ангидрида метилфосфоновой кислоты и 0,1 моль ,-диоксп О диэтилсульфида аналогично примеру 1 получают тиодигликольбисметилфосфонат; выход 90 - 95%; пзо 1 4998. с 12 о 1 3647 ЛЯр найдено 59,40; МКо вычислено 59,93.Найдено, %: С 26,55; 26,86; Н 7,34, 7,05;Р 20,15; 19,87; 5 10,44; 10,23,Вычислено, %; С 25,9; Н 5,76; 8 11,50;Р 22,3.Продукты, получаемые предложенным способом, содержат небольшую примесь дпметилформамида, которая определена хроматографически.256763 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 85 - 90 С. Составитель М. КожинскаяРедактор Л, Г. Герасимова Текред Л, В. Куклина Заказ 700/10 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобрстсний и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж.35, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 тилформамида, с последующим выделениемцелевого продукта известными методами. Корректоры: Л. Корогод и М, Коробова
СмотретьЗаявка
1286577
В. П. Евдаков, Е. И. Алипова, Л. И. Мизрах, Институт биофизики Министерства здравоохранени
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: киль, кислых, со, со-диоксидиал, сульфидов, фосфоновых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-256763-sposob-polucheniya-kislykh-fosfonovykh-ehfirov-so-so-dioksidial-kil-sulfidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кислых фосфоновых эфиров со, со-диоксидиал кил сульфидов</a>
Способ получения алкидностирольного связующего
Номер патента: 910672
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Алаев, Анисимов, Антипин, Бадалов, Брусиловский, Колосов, Костенко, Краснокутский, Кудрова, Мартыненко, Рубинштейн, Руденко, Сумцова, Фалькович, Чернобай
МПК: C08G 63/48
Метки: алкидностирольного, связующего
...высыхает в присутствии сиккатива Нф до степени 1 эа 30"50 мин,достепени 3 за 3,5 ч. Твердость пленкипо истечении пяти суток после наНе"сения по МА0,5, прочность при ударе по У50 кгс,см, прочность при изгибе по ИГравна 1 мм,Пример 2,Загрузочная рецептура, г:Масло подсолнечное 427Окись свинца 0,024Пентаэритрит 4,68Фталевый ангидрид 11,04Стирал 33Эфир малеиновогоангидрида 2,74Гипериз 122Ксилол 2,55Смола Э2,91Технология синтеза алкидностирольного олигомера, как в примере 1. Кислотное число полуфабрикатной смолы18,8 мг КОН/г, а соотношение стирола,эФира и инициатора составляет 27:2,2::1. Окись свинца вводят в продуктыалкоголиза при 190 ОС. Эпоксидный олигомер Эвводят в стиролизующуюсмесь в виде раствора в бутилацетатев соотношении 1:1....
Способ получения кислых эфиров а-хлорциклоалкилфосфонистых кислот
Номер патента: 305164
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бабкина, Бандерова, Суминов
МПК: C07F 9/48
Метки: а-хлорциклоалкилфосфонистых, кислот, кислых, эфиров
...при - 30 С (при 0 - 5 С алкоголиз дилорфосфинов проводили ранее) позволяет значительно увеличить скорость реакции, уменьшить возможность протекания побочныреакций и значительно увеличить выод целевых продуктов, Исходные а-хлорциклоалкилдилорфосфины получают с высокими выходами радиационно-имическим присоединением трехлористого фосфора к соответствующим циклоалкенам при облучении смесей 7-лучами Соб.Г 1 р и м е р 1. В трегордую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой, лоркальциевой трубкой и заполненную сухим угле- кислым газом, помещают 7,7 л,г абсолютного этилового спирта. При перемешивании и о- лаждении суим льдом прикапывают 13,7 г а-лорциклопентилдилорфосфина. Температуру реакционной смеси поддерживают...
Способ получения кислых эфиров алкил(арил)
Номер патента: 390100
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил, кислых, эфиров
...С и псремешивании добавляют 7,75 г сульфолан-ола. Затем реакционную массу при 75 - 90 С выдерживают еще 10 мин.После перекристаллизации из диоксана получают 8,0 г (74,8% ) кристаллического продукта с т, пл, 115 - 11 бС.Эквивалент найдено 213,5. Эквивалент вычислено 214,182.Найдено, %: Р 14,47; 5 14,83.С 5 НИРО 53.Вычислено, %: Р 14,4 б; Ь 14,97.П р и м е р 2, Кислый эфир циклогексилфосфоновой кислоты и сульфолан-ола.К 5,0 г дихлорангидрида циклогексилфосфоновой кислоты при перемешивании прикапывают 0,44 г воды так, чтобы температура в реакционной смеси не поднималась выше390100 Предмет изобретения 15 Составитель Л. Карунина Техред Л. Грачева Корректор Л. Царькова Редактор Л. Новожилова Заказ 3318/13 Изд.19 бб Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения кислых эфиров фосфонистых кислот
Номер патента: 499271
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/48
Метки: кислот, кислых, фосфонистых, эфиров
...- 162 С (3 - 4 мм рт. ст.).Найдено, %. С 67,40; Н 9,18; Р 11,27.СБН 2 з 02 Р.Вычислено, %: С 67,14; Н 9,39; Р 11,54.Г 1 р и м е р 3. Получение 2-этилгексиловогоэфира:нонилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2нз 0,05 г моль нонилдихлорфосфина, 0,05г моль трет-бутанола и 0,06 г моль 2-этилгексилового спирта. Выход 100 о/о, пд"=1,4530,д 4- - 0,9338, т. кип. 170 - 175 С (3 - 4мм рт. ст.).Найдено, о/о: С 66,75; Н 12,46; Р 9,71.С 7 Нз 70,Р.Вычислено, %: С 67,07; Н 12,25; Р 10,17.П р и м е р 4, Получение бутилового эфирафенилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2из 0,1 г моль фенилдихлорфоофина, 0,1 г мольтрет-бутанола и 0,15 г моль бутилового спирта. Выход 96 ои "=1,5100, с 142 о=1,0877,т. кип....
Способ получения апгидрида винилфосфиновой кислоты и ее кислых эфиров
Номер патента: 174625
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Государственный, Продуктов, Проектный
МПК: C07F 9/40
Метки: апгидрида, винилфосфиновой, кислоты, кислых, эфиров
...кислый эфир винилфосфиновой кислоты,Пример 1. Получение моно а м ил ового эфира винилфосфиновой кис лоты. К 1 моль дихлорангидрида винилфосфиновой кислоты, охлажденному до 10 С, прибавляют по каплям 1 моль безводной муравьиной кислоты. По окончании саморазогревания реакционную массу нагревают в течение 3 час 2 о при 120 - 130 С и выдерживают в вакууме до полного удаления газообразных продуктов при этой же температуре. К полученному ангидриду прибавляют 1,1 моль н-амилового спирта и нагревают 2 час при 120 - 130 СС, Непрореагировавший спирт удаляют в вакууме. Получают моноамиловый эфир винилфосфиновой кислоты, Выход 92%, с 124=1,087; и" =1,4521. Экв.: найдено 192, вычислено 178; МКо. най. дено 44,33; вычислено 44,92, . 30...
Предыдущий патент: Способ получения три-(а-оксиалкил)-фосфиноксидов
Следующий патент: Способ получения n-фосфорилированных циклических уретанов
Случайный патент: Устройство для заправки полотен материала