Запунна

Номер патента: 260176

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Горошко, Запунна, Кузнецова

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганосилоксанов

...разделения продуктов реакции, резко отличающихся по температурам кипения и физико-химическим свойствам. Выход продуктов в пересчете на прореагировавший октаметилциклотетраоилоксан достигает 70 - 80%. Непрореагировавший октаметилциклотетрасилоксан выделяется из реакционной смеси и может быть нова использован для синтеза диэтоксиолигогетилсилоксанов. П р и м е р 1. В термостойкую ампулу емкостью 100 лгл помещают 14,8 г (0.05 лго,гь)октаметилциклотетрасилоксана (СНа) %,0затем капилляром вносят 0,08 г концентрированной Н.БО 4. Ампулу закрывают резиновой пробкой и нагревают в течение 1 час на10 кипящей водяной бане. Затем в охлажденнугодо комнатной температуры реакционную смесьзагружают 3,7 г (0,025 моль) диметилдиэтоксисилана,...

Номер патента: 218197

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Козырев, Скворцова, Томилова, Шостаковский

МПК: C07D 309/12

Метки: 2-ароксидигалоидтетрагидропиранов

...насоса, затем вещество сушат до постоянного веса под вакуумом 1 при перегонке данный продукт разлагается).Получают 6,36 г (98%) 2-фенокси,6-дибромтетрагидропирана. При 0 С это светложела я, п роз разогнан м алоподвии(11 ая гкцдкость с характерным запахом, раздражагощим слизистые оболочки, растворима в ацетоне, диоксане, серном эфире, этиловом спирте,которая после отгонки растворителя н высушнвания под вакуумом до постоянного веса нмее 1 следующие константы:Й 1,701; по 1,5850.Найдено, %: С 38,76; Н 3,71; Вг 47,9; ЛЯр66,19.СНгвВг.0Вычислено, о,го: С 38,28; Н 3,57; Вг 47,62;МКО 66,01.10 П р и м е р 2, Синтез 2-и-крезоксц-дибромтетрагидропирана.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и...

Номер патента: 218186

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Скворцова, Тырина, Шостаковский

МПК: C07D 215/16

Метки: виниловых, оксихинолина, эфиров

...кип 53 21. 1645,тогыс т ктя рсдмт изооретсн С посо хииолиия лин ввод санс, в КОН, пр виииловых эфиров окси,иу тем, что о-оксихинои с ацетиленом в диоккятялизатора, например, С полученияИзобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть применены в качестве исходных веществ для синтеза моцомерных и полимерных соединений.Предлоуксниый спосоо заклоастся в тол, что о-оксихинолш вводят в рсакцшо с ацстилено в диоксяис, в присутствии аталзатора, например, КОН, при 180 - 200"С. Продукты выделяют известным способом. Выход 60 - 80 аа в пересчете на прореагировавший оксихинолин,П р и м е р. Синтез винилового эфира оксихинолина. 25 г (0,17 лоль) о-оксгхинолиня зягрухкают во вращающийся литровый автоклав, добавляют 9,6 г (0,17...

Номер патента: 168717

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Запунна, Коз, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 309/30

Метки: 2-арилокси-3, 4-дигидропирано»ci, i«3juftia

...состоит в тсм, что акролеин подвергают взаимодейсгвпо с вилариловыми эфирами (винилфенлов. л винили-крезиловый эфир) пр нагрева до темературы кипения соотвстстгуоего впирилового эфир в тсчгчис 6 - 7 Час.Прмер 1, Полученс 2-фсиокс,4-д и г и д р о и р а н а. Исходные вещества: винилфениловый эфир (т. кнп, 155 - 156 С пр 730 л. рт. ст.; п 20=- 1,5222) акроле (т. кип. 52 - 53 С при 730и рт, ст.; и 0= = 1,3997), которые берут свежеперегнанными, 28 г Акролеина (0,5,5 оль) и 60 г (0.5,о.гь) в нилфенилового эфира загружают во вращающийся автоклав емкостью 2,г нагревают в течение 7 час при 150"С. Выгруженныйз автоклава продукт разгоняют, отделяя непрореагировавшис исходные компосить, При этом получают соединение с т. кип. 115-"С (9,)н рт,...

Номер патента: 161921

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Запунна, Скворцова, Шостаковский

МПК: C08F 212/04

Метки: ссср

...Сапунова, 2 П р и м е р, К 10,35 г винилового эфира оаминофенола т, кип. 101,5 С, по 1,5710) и 10,19 г винилфенилоого эфира (т. кип. 154 - 155 С, а 1,5222) добавляют 0,52 г гидратного хлорного олова, растворенногол 1 л диэтилового эфипя, Реакционную смесь выдерЖИВЯ 1 От ПРИ КОМНЯТНОЙ ТЕХ 1 ПЕРЯТУРЕ ДВЕ Недели, Зятем сополимео Оса)кдяют из Я 11 етОПОвого растора бензолом".,орнчнеын осадок центрофугированнем Отделяют из растсря н сушат до постоянного есЯ. Полна ют 30%) коричневого г опо чка;опр-,";.она и. пилфенилового эсзива с Внн. лоым э+1 пом о-аминофенола с температурой гЛе.ленин 170 - 190. Сополимер нерастворим в бензоле, толуоле, ксилоле, хорошо растворим в разбаленных кислотах и щелочах, Содержание азота 8 5%, Л 1 олекулярный Всс...